目的研究重復(fù)異丙酚麻醉對(duì)新生大鼠海馬細(xì)胞凋亡及自噬的影響及分子機(jī)制。方法選擇7日齡的雄性SD大鼠,以隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為對(duì)照組（0.9%氯化鈉溶液7.5 m L/kg腹腔注射）、異丙酚組（異丙酚75 mg/kg腹腔注射）、異丙酚+雷帕霉素組（異丙酚75 mg/kg及雷帕霉素3.0 mg/kg腹腔注射）,均每天1次、連續(xù)給藥7 d。分離海馬組織,檢測(cè)細(xì)胞凋亡率及哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白（m TOR）通路分子、凋亡基因、自噬基因的表達(dá)水平。結(jié)果對(duì)照組、異丙酚組、異丙酚+雷帕霉素組海馬組織中的細(xì)胞凋亡率分別為（3.27±0.93）%、（14.27±3.12）%、（6.58±1.21）%,磷酸化-m TOR/總-m TOR水平分別為0.42±0.09、0.89±0.15、0.61±0.12,磷酸化-S6K/總-S6K水平分別為0.34±0.07、0.83±0.15、0.49±0.09,含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3（Caspase-3）的mRNA表達(dá)量分別為0.73±0.14、1.94±0.31、1.05±0.20,Beclin-1的mRNA表達(dá)量分別為0.91±0.12、0.47±0.09... 

【文章來(lái)源】：臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2020,19(20)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

TUNEL試劑盒檢測(cè)3組海馬神經(jīng)元的凋亡率(×400)

與對(duì)照組比較，異丙酚組海馬神經(jīng)元中磷酸化-m TOR/總-m TOR、磷酸化-S6K/總-S6K的水平均明顯升高，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=9.307、10.254,P<0.05);與異丙酚組比較，異丙酚+雷帕霉素組海馬神經(jīng)元中磷酸化-m TOR/總-m TOR、磷酸化-S6K/總-S6K的水平均明顯降低，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=5.049、6.733,P<0.05)。見(jiàn)圖2、圖3、表2。圖3 Western blotting檢測(cè)3組海馬神經(jīng)元中磷酸化-S6K的表達(dá)水平

Western blotting檢測(cè)3組海馬神經(jīng)元中磷酸化-S6K的表達(dá)水平

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]全身麻醉藥誘導(dǎo)的發(fā)育期神經(jīng)毒性的干預(yù)措施[J]. 陳亞飛,趙玉華,魯莉娟,尚學(xué)棟,周立君,韓雪萍.  國(guó)際麻醉學(xué)與復(fù)蘇雜志. 2018 (06)
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[5]三磷酸腺苷通過(guò)激活哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白/信號(hào)轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)導(dǎo)激活因子3通路促大鼠脊髓損傷修復(fù)的研究[J]. 李輝南,杜文君,夏英鵬,于斌,高軍偉.  中華實(shí)驗(yàn)外科雜志. 2016 (03)



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