發(fā)布時(shí)間：2017-04-08 04:14

  本文關(guān)鍵詞：益氣化瘀解毒復(fù)方對(duì)LPS致ALI大鼠炎癥干預(yù)作用研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的本研究采用北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院全國(guó)名老中醫(yī)藥專家杜懷棠教授益氣化瘀解毒復(fù)方,干預(yù)內(nèi)毒素(Lipopolysaccharide, LPS)致急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征(ALI/ARDS)模型大鼠。通過設(shè)置預(yù)防實(shí)驗(yàn)及治療實(shí)驗(yàn),探討益氣化瘀解毒復(fù)方對(duì)LPS誘導(dǎo)的ALI大鼠的保護(hù)作用及對(duì)炎癥因子IL-8、TNF-α水平的影響。方法預(yù)防實(shí)驗(yàn)：32只雄性健康SD大鼠隨機(jī)等分為4組,每組8只。按動(dòng)物飼養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行適應(yīng)性喂養(yǎng)1周,LPS腹腔注射5mg/kg制備急性肺損傷模型。中藥低劑量組、中藥高劑量組分別給予益氣化瘀解毒復(fù)方低劑量溶液、益氣化瘀解毒復(fù)方高劑量溶液灌胃14天后腹腔注射LPS (5mg/kg)造模,空白對(duì)照組及模型組正常飲食水14天后模型組腹腔注射LPS (5mg/kg)造模,空白對(duì)照組不處理。6h后4組麻醉下處死。暴露腹主動(dòng)脈及肺臟,收集腹主動(dòng)脈血及肺組織,制作血清標(biāo)本及肺組織HE染色病理切片,行肺臟大體形態(tài)學(xué)觀察,光鏡下觀察肺組織病理改變,采用酶聯(lián)免疫法(ELISA)檢測(cè)血清中IL-8、TNF-α含量。治療實(shí)驗(yàn)：24只雄性健康SD大鼠隨機(jī)等分為3組,每組8只。按動(dòng)物飼養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行適應(yīng)性喂養(yǎng)1周,LPS腹腔注射5mg/kg制備急性肺損傷模型。將預(yù)防實(shí)驗(yàn)部分中藥低劑量、中藥高劑量療效較好者作為治療實(shí)驗(yàn)部分中藥組。中藥組腹腔注射LPS造模后立即給予益氣化瘀解毒復(fù)方溶液灌胃,模型組腹腔注射LPS,空白對(duì)照組正常飲食水,3組6h后麻醉下處死。暴露腹主動(dòng)脈及肺臟,收集腹主動(dòng)脈血及肺組織,制作血清標(biāo)本及肺組織HE染色病理切片,行肺臟大體形態(tài)學(xué)觀察,光鏡下觀察肺組織病理改變,采用酶聯(lián)免疫法檢測(cè)血清中IL-8、TNF-α含量。結(jié)果預(yù)防實(shí)驗(yàn)：肺臟大體形態(tài)學(xué)觀察顯示,空白對(duì)照組大鼠肺臟表面色澤紅潤(rùn),未見腫脹,切面無滲血、滲液；模型組大鼠肺臟表面色澤暗紅,腫脹明顯,切面淡紅色液體滲出；中藥低劑量組大鼠肺臟輕度腫脹,表面色澤淡紅,切面少量淡紅色液體滲出；中藥高劑量組大鼠肺臟表面色澤淡紅,腫脹不明顯,切面少量淡紅色液體滲出。病理觀察顯示,空白對(duì)照組大鼠肺組織結(jié)構(gòu)完整,無充血、水腫,肺組織內(nèi)未見炎性細(xì)胞浸潤(rùn)；模型組大鼠肺組織結(jié)構(gòu)明顯破壞,肺泡內(nèi)出血、肺間質(zhì)水腫、肺泡壁塌陷程度顯著,肺組織內(nèi)大量炎性細(xì)胞浸潤(rùn)；中藥低劑量組較模型組減輕,出血、水腫程度改善,炎性細(xì)胞滲出減少；中藥高劑量組肺泡結(jié)構(gòu)較完整,出血、滲出較少,微血管水腫減輕。血清IL-8、TNF-α水平顯示,模型組較空白對(duì)照組升高(P0.05),中藥低劑量組及中藥高劑量組均較模型組降低(P0.05),中藥高劑量組較中藥低劑量組降低(P0.05)。治療實(shí)驗(yàn)：肺臟大體形態(tài)學(xué)觀察顯示,空白對(duì)照組大鼠肺臟表面色澤紅潤(rùn),未見腫脹,切面無滲血、滲液；模型組大鼠肺臟表面色澤暗紅,腫脹明顯,切面淡紅色液體滲出；中藥組大鼠肺臟表面色澤淡紅,腫脹不明顯,切面少量淡紅色液體滲出。病理觀察顯示,空白對(duì)照組大鼠肺組織結(jié)構(gòu)完整,無充血、水腫,肺組織內(nèi)未見炎性細(xì)胞浸潤(rùn)；模型組大鼠肺組織結(jié)構(gòu)明顯破壞,肺泡內(nèi)出血、肺間質(zhì)水腫、肺泡壁塌陷程度顯著,肺組織內(nèi)大量炎性細(xì)胞浸潤(rùn)；中藥組大鼠肺組織損傷較模型組減輕。血清IL-8、TNF-α水平顯示,模型組較空白對(duì)照組升高(P0.05),中藥組較模型組降低(P0.05)。結(jié)論益氣化瘀解毒復(fù)方能夠減輕內(nèi)毒素致急性肺損傷大鼠肺組織損傷,肺泡及肺間質(zhì)充血、水腫、炎性細(xì)胞浸潤(rùn)程度改善。而益氣化瘀解毒復(fù)方對(duì)內(nèi)毒素致急性肺損傷的保護(hù)作用,可能與降低大鼠血清中IL-8、TNF-α水平,減輕炎癥反應(yīng)有關(guān)。在一定范圍內(nèi),通過提高益氣化瘀解毒復(fù)方的給藥劑量,可以增強(qiáng)作用效果。
【關(guān)鍵詞】：急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征 益氣化瘀解毒復(fù)方 作用 機(jī)制
【學(xué)位授予單位】：北京中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R285.5
【目錄】：

• 中文摘要4-6
• Abstract6-8
• 中英文對(duì)照表8-10
• 第一部分 文獻(xiàn)綜述10-37
• 綜述一 內(nèi)毒素致ALI/ARDS炎癥相關(guān)通路研究10-24
• 1 內(nèi)毒素與ALI/ARDS相關(guān)性10-11
• 2 多組輔助蛋白參與LPS致炎信號(hào)跨膜傳導(dǎo)11-12
• 3 多條信號(hào)通路參與LPS致炎信號(hào)膜內(nèi)傳導(dǎo)12-17
• 4 小結(jié)17-19
• 參考文獻(xiàn)19-24
• 綜述二 中醫(yī)藥對(duì)ALI/ARDS防治作用研究24-37
• 1 補(bǔ)氣扶正法防治ALI/ARDS24-26
• 2 清熱解毒法防治ALI/ARDS26-27
• 3 活血化瘀法防治ALI/ARDS27-29
• 4 通腑宣肺法防治ALI/ARDS29-30
• 5 祛痰理氣法防治ALI/ARDS30-31
• 6 小結(jié)31-32
• 參考文獻(xiàn)32-37
• 第二部分 益氣化瘀解毒復(fù)方對(duì)LPS致ALI大鼠保護(hù)作用及機(jī)制研究37-48
• 前言37
• 材料和方法37-39
• 結(jié)果39-42
• 討論42-46
• 參考文獻(xiàn)46-48
• 附圖48-49
• 致謝49-50
• 個(gè)人簡(jiǎn)歷50

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：292049