本文關(guān)鍵詞：拉科酰胺對(duì)大鼠脊髓傷害性通路突觸傳遞的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:探討抗癲癇藥拉科酰胺對(duì)初級(jí)傳入傷害性C纖維和Aδ纖維介導(dǎo)的突觸傳遞以及對(duì)神經(jīng)損傷誘發(fā)的痛覺超敏的作用。方法:應(yīng)用膜片鉗技術(shù),觀察并記錄不同濃度拉科酰胺對(duì)自發(fā)性興奮性突觸后電流(s EPSC)以及后根刺激誘發(fā)的興奮性突觸后電流(e EPSC)的影響。利用脊神經(jīng)結(jié)扎(SNL)誘發(fā)神經(jīng)病理性疼痛模型,觀察不同濃度的拉科酰胺對(duì)大鼠機(jī)械性縮足反射閾值(PWMT)的影響。結(jié)果:可抑制脊髓后角淺層細(xì)纖維介導(dǎo)的單突觸e EPSC。拉科酰胺抑制s EPSC頻率,但對(duì)其幅度無影響。高濃度拉科酰胺(100 mg/kg)可以增加SNL模型手術(shù)側(cè)機(jī)械縮足反射閾值。結(jié)論:拉科酰胺可能通過降低后角II層神經(jīng)元興奮性,抑制II層內(nèi)細(xì)纖維(Aδ纖維和C纖維)介導(dǎo)的突觸傳遞發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。
【作者單位】： 第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院疼痛科;
【關(guān)鍵詞】： 拉科酰胺 脊髓后角 膜片鉗 神經(jīng)病理性疼痛 脊神經(jīng)結(jié)扎模型
【基金】：國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(81471139,81020108020)
【分類號(hào)】：R965
【正文快照】： 抗癲癇藥物能夠用于治療神經(jīng)病理性疼痛,其理論依據(jù)為:神經(jīng)病理性疼痛和癲癇具有相似的病理生理學(xué)基礎(chǔ),即神經(jīng)元回路的異常活動(dòng)和神經(jīng)元的異位放電。具體包括以下兩點(diǎn):1神經(jīng)元重復(fù)“放電”;2靜息膜電位持續(xù)去極化[1~3]。二者共同作用從而導(dǎo)致神經(jīng)元興奮性升高。與正常神經(jīng)元相

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本文編號(hào)：285354