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紅芪多糖對(duì)糖尿病模型大鼠視網(wǎng)膜VEGF、PEDF及血清CRP表達(dá)的影響

發(fā)布時(shí)間:2020-08-06 19:23
【摘要】:目的:探討紅芪多糖(Hedysarum Polybotys saccharide,HPS),對(duì)鏈脲佐菌素(Streptozotoein,STZ)誘導(dǎo)的糖尿病模型大鼠視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)、色素上皮細(xì)胞衍生因子(Pigment epithlium-derived facto,PEDF)和血清C-反應(yīng)蛋白(C-reactive Protein,CRP)水平的影響及視網(wǎng)膜組織病理學(xué)的改變,并探討其作用機(jī)理和治療靶點(diǎn)。方法:80只健康SPF級(jí)Wistar大鼠,根據(jù)體重及雌雄隨機(jī)分為空白組和造模組?瞻捉M大鼠(10只),給予檸檬酸緩沖液腹腔注射。造模組大鼠(70只)懫用鏈脲佐菌素行腹腔注射(streptozotocin,STZ,30mg.kg-1)連續(xù)給藥3天。動(dòng)物模型制備成功后,分為模型組、多貝斯組、HPS低劑量組、HPS中劑量組、HPS高劑量組。每組均為14只,HPS組分別給予50mg/kg、100mg/kg、150mg/kg不同濃度的HPS灌胃,多貝斯組給予多貝斯90mg/kg灌胃,空白組、模型組大鼠給等同體積的生理鹽水灌胃,每日1次,連續(xù)8周。末次灌胃結(jié)束后,麻醉大鼠,先股動(dòng)脈取血行血清CRP含量檢測(cè)。摘取眼球,置多聚甲醛溶液中固定,并剝?nèi)∫暰W(wǎng)膜,行視網(wǎng)膜病理切片觀察,采用SP免疫組化染色并檢測(cè)大鼠視網(wǎng)膜組織中VEGF、PEDF的表達(dá)。結(jié)果:1.各組大鼠視網(wǎng)膜病理切片觀察結(jié)果:與空白組對(duì)比,模型組大鼠視網(wǎng)膜每一層存在不同程度的變薄,并且每層都存在細(xì)胞數(shù)目減少,細(xì)胞排列明顯紊亂。與模型組比較,HPS各劑量組視網(wǎng)膜受損均有不同程度的改善。與多貝斯組對(duì)比,HPS高劑量組視網(wǎng)膜增厚程度最明顯,細(xì)胞排列基本整齊。與HPS高劑量組對(duì)比,HPS中劑量、HPS低劑量組細(xì)胞水腫,細(xì)胞排列紊亂。2.各組大鼠血清CRP檢測(cè)結(jié)果:與空白組比較,模型組血清中CRP相對(duì)表達(dá)水平增高,差異顯著(P0.01);與模型組比較,HPS各劑量組和多貝斯組血清中CRP表達(dá)水平均降低(P0.05,P0.01);與多貝斯組比較,HPS高劑量組CRP表達(dá)降低更為顯著(P0.01),HPS中、低劑量組CRP表達(dá)降低,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05,P0.01);與HPS高劑量組比較,HPS中、低劑量組CRP表達(dá)量降低,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),多貝斯組CRP表達(dá)降低,有顯著差異(P0.01)。3.各組大鼠視網(wǎng)膜中VEGF、PEDF檢測(cè)結(jié)果:與空白組比較,模型組視網(wǎng)膜組織中VEGF表達(dá)量升高,PEDF的含量下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05,P0.01);與模型組比較,HPS各治療組和多貝斯組VEGF表達(dá)均降低,PEDF的表達(dá)均升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05,P0.01),與多貝斯組比較,HPS高劑量組VEGF表達(dá)明顯降低、PEDF表達(dá)明顯升高,有顯著性差異(P0.01);HPS中劑量組、HPS低劑量組VEGF表達(dá)降低、PEDF表達(dá)升高,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05,),與HPS高劑量組比較,HPS中劑量組、HPS低劑量組有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),多貝斯組VEGF表達(dá)降低、PEDF表達(dá)升高,具有顯著性差異(P0.01)。結(jié)論:1.紅芪多糖能降低DM模型大鼠的血糖,并能改善DM模型大鼠視網(wǎng)膜病變的損傷程度;2.紅芪多糖能顯著降低DM模型大鼠血清中CRP的含量,改善DM模型大鼠的炎癥狀態(tài),對(duì)保護(hù)DM模型大鼠視網(wǎng)膜組織有積極的作用;3.紅芪多糖能使DM模型大鼠視網(wǎng)膜組織中VEGF的表達(dá)降低、PEDF的表達(dá)升高,從而阻遏DM模型大鼠視網(wǎng)膜新生血管的產(chǎn)生而發(fā)揮其保護(hù)視網(wǎng)膜的作用,進(jìn)而阻止和延緩DR的發(fā)生發(fā)展。
【學(xué)位授予單位】:甘肅中醫(yī)藥大學(xué)(原名:甘肅中醫(yī)學(xué)院)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:R285.5;R-332
【圖文】:

HE染色,視網(wǎng)膜,附錄,血清


紅芪多糖對(duì)糖尿病模型大鼠視網(wǎng)膜 VEGF、PEDF 及血清 CRP 表達(dá)的影響附錄 2:HE 染色圖片圖 2 空白組 HE 染色 ×400 圖 3 模型組 HE 染色 ×400

低劑量,HE染色,視網(wǎng)膜,附錄


紅芪多糖對(duì)糖尿病模型大鼠視網(wǎng)膜 VEGF、PEDF 及血清 CRP 表達(dá)的影響附錄 2:HE 染色圖片圖 2 空白組 HE 染色 ×400 圖 3 模型組 HE 染色 ×400

HE染色,低劑量,空白


圖 2 空白組 HE 染色 ×400 圖 3 模型組 HE 染色 ×400圖 4 多貝斯組 HE 染色 ×400 圖 5 HPS 低劑量組 HE 染色 ×400

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):2782856

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