本文關(guān)鍵詞：針刺“百會”透“曲鬢”對腦出血大鼠血清中CD62P的表達(dá)影響及相關(guān)性的實(shí)驗(yàn)研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的：通過針刺“百會”透“區(qū)鬢”穴,觀察在針刺治療過程中,CD62P在腦出血大鼠血清中的中動態(tài)變化,從而探究CD69P與腦出血后炎癥反應(yīng),血栓等的形成的關(guān)系,進(jìn)一步了解腦出血嚴(yán)重程度及預(yù)后。方法：132只雄性wistar大鼠隨機(jī)分三組：空白組,腦出血組,腦出血+針刺組。其中,腦出血組,腦出血+針刺組各60只,空白組12只不做處理,每組又平均分為6h,24h,3d,7d四個(gè)時(shí)間點(diǎn)。分組后制備腦出血模型。自大鼠蘇醒后開始,觀察并記錄大鼠神經(jīng)功能缺損程度,并采用berderson評分法篩選符合條件的模型。其中,針刺組于不同的時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行針刺治療,6h,24h各一次,3d,7d組每日針刺一次。各組干預(yù)后在相應(yīng)的時(shí)間點(diǎn),進(jìn)行過量麻醉后取材。在取材前再次記錄各組別,各時(shí)間點(diǎn)大鼠的神經(jīng)功能評分。取材后采用酶聯(lián)免疫吸附法ELISA測定各時(shí)間段,各組的血漿CD62P表達(dá)水平。分別觀察CD62P在血漿中的表達(dá)水平,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果：1.經(jīng)針刺治療后,針刺組大鼠的神經(jīng)功能缺損體征較同時(shí)間點(diǎn)的模型組明顯減輕。其中,在3d時(shí),針刺組和模型組大鼠的神經(jīng)功能缺損體征均最為嚴(yán)重,在7d時(shí)仍有肢體活動不利等體征。2.CD62P酶聯(lián)免疫吸附法檢測結(jié)果：1)經(jīng)腦出血造模處理的大鼠(腦出血組,針刺組)CD 62P水平較空白組明顯增高,并有顯著差異(P0.01)。2)經(jīng)腦出血造模處理的大鼠在3d時(shí)腦組織中CD62p含量較其他時(shí)間段高,并有顯著差異,具有對照性(P0.01)。3)針刺組腦組織中CD62p水平較相應(yīng)時(shí)間段的腦出血組低,并有顯著差異(P0.01)結(jié)論：1“百會”透“曲鬢”針刺治療方法能有效抑制腦出血后炎癥反應(yīng),保護(hù)腦組織,抑制腦出血后腦組織進(jìn)一步損傷。2 “百會”透“曲鬢”針刺療法可能通過抑制CD62P在血小板膜上的表達(dá),從而在一定程度上抑制腦出血后炎癥反應(yīng),及腦水腫的形成過程。
【關(guān)鍵詞】：“百會”透“曲鬢”針刺療法 急性腦出血 炎癥反應(yīng) CD62p
【學(xué)位授予單位】：黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R245
【目錄】：

• 縮略語表5-7
• 中文摘要7-9
• ABSTRACT9-11
• 前言11-13
• 綜述13-30
• 1 中醫(yī)對腦出血病的認(rèn)識及治療13-24
• 1.1 古代醫(yī)家對腦出血中風(fēng)的認(rèn)識13-19
• 1.1.1 中風(fēng)病名的確立13-14
• 1.1.2 中風(fēng)病的病因病機(jī)14-16
• 1.1.3 中風(fēng)病的分癥論治16-19
• 滋養(yǎng)肝腎16
• 活血化瘀16
• 通腑化痰16-19
• 1.2 針的發(fā)展及頭穴透刺19-20
• 1.3 百會透曲鬢20-21
• 1.4 針刺治療腦出血21-24
• 1.4.1 針刺治療腦出血的臨床研究21-22
• 1.4.2 針灸治療腦出血的機(jī)理22-24
• 針刺對血液流變學(xué)的影響22
• 針刺對腦水腫的影響22
• 針刺對腦出血后炎癥的影響22-23
• 針刺對電生理的影響23
• 針刺對細(xì)胞凋亡的影響23-24
• 2 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對腦出血病理的認(rèn)識24-26
• 2.1 腦出血后炎癥反應(yīng)24
• 2.2 腦出血后腦水腫24-25
• 2.2.1 腦水腫的分期24-25
• 2.3 腦出血與細(xì)胞凋亡25
• 2.4 其他方面25-26
• 3 關(guān)于實(shí)驗(yàn)指標(biāo)CD62P26-30
• 3.1 CD62P的來源26
• 3.2 細(xì)胞因子對CD62P的影響26-27
• 3.3 CD62P的生理27
• 3.4 CD62P與腦梗死27-28
• 3.5 CD62P與血栓的形成28
• 3.6 CD62P與炎癥的形成28
• 3.7 CD62P的臨床應(yīng)用和展望28-30
• 實(shí)驗(yàn)研究30-48
• 1 實(shí)驗(yàn)材料與實(shí)驗(yàn)方法30-34
• 1.1 實(shí)驗(yàn)材料30-31
• 1.1.1 實(shí)驗(yàn)動物30
• 1.1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備30-31
• 1.1.3 實(shí)驗(yàn)試劑31
• 1.2 實(shí)驗(yàn)方法31-34
• 1.2.1 大鼠腦出血模型的制備31-32
• 1.2.2 篩選成功動物模型32
• 1.2.3 實(shí)驗(yàn)動物干預(yù)方法32
• 1.2.4 標(biāo)本取材32-33
• 1.2.5 酶聯(lián)吸附法檢測33-34
• 2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果34-39
• 2.1 各組大鼠神經(jīng)功能缺損體征評分34-35
• 2.2 各組大鼠血清中CD62P的含量(ng/L±s)35-39
• 2.2.1 不同組間及不同時(shí)間點(diǎn)CD62P濃度比較35-37
• 2.2.2 進(jìn)一步對交互項(xiàng)進(jìn)行分析結(jié)果37-39
• 3 討論39-48
• 3.1 大鼠腦出血模型的建立39-40
• 3.1.1 自體動脈血腦出血模型39-40
• 3.1.2 膠原酶注入誘導(dǎo)腦出血模型40
• 3.1.3 非開顱大鼠腦出血模型40
• 3.1.4 高血壓自發(fā)性腦出血模型40
• 3.2 頭穴透刺的理論依據(jù)40-42
• 3.3 腦出血后炎癥反應(yīng)的影響因素42-44
• 3.3.1 炎癥反應(yīng)42-43
• 3.3.2 小膠質(zhì)細(xì)胞的活化與炎癥反應(yīng)43
• 3.3.3 白細(xì)胞與炎癥反應(yīng)43
• 3.3.4 Toll樣受體與炎癥反應(yīng)43-44
• 3.4 試驗(yàn)指標(biāo)CD62P評價(jià)44-46
• 3.5 結(jié)果分析46
• 3.6 展望46-48
• 結(jié)論48-49
• 參考文獻(xiàn)49-56
• 附圖56-57
• 致謝57-59
• 個(gè)人簡歷59

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本文編號：274548