本文關(guān)鍵詞：活血化濁方對(duì)心肌缺血再灌注大鼠心肌損傷的干預(yù)作用，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的探討活血化濁方對(duì)缺血再灌注大鼠心肌損傷的干預(yù)作用及機(jī)理。方法48只Wistar大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、丹參組、活血化濁方高劑量組、活血化濁方中劑量組、活血化濁方低劑量組(各8只)。丹參組大鼠予丹參顆粒[1.5g(藥物含量)/kg(大鼠體重)],活血化濁方高、中、低劑量組大鼠分別予活血化濁方混懸液5、1.5、0.5 g/kg,均用生理鹽水稀釋至2 mL,假手術(shù)組及模型組予等量生理鹽水。各組喂養(yǎng)4 W后,麻醉開(kāi)胸,假手術(shù)組不做結(jié)扎,其余各組大鼠絲線結(jié)扎冠狀動(dòng)脈左前降支,30 min后,剪開(kāi)絲線,再灌注60 min,建立實(shí)驗(yàn)性心肌缺血再灌注損傷模型(MIRI)。測(cè)定血清心肌酶譜五項(xiàng)(CK、CK-MB、AST、HBDH、LDH)水平;取大鼠心尖組織測(cè)定超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量;觀察各組大鼠心電圖ST段變化情況。結(jié)果造模后大鼠血清心肌酶譜五項(xiàng),心肌組織SOD、MDA及ST段平均值均有不同程度變化;活血化濁方高、中、低組血清CK、CK-MB、LDH、AST、HBDH水平明顯低于模型組,其中劑量組優(yōu)于其他組;活血化濁方高、中劑量組大鼠心肌組織SOD水平明顯高于模型組及低劑量組和丹參組,MDA水平明顯低于模型組及低劑量組和丹參組。各組大鼠冠狀動(dòng)脈結(jié)扎再灌注后ST段平均值:活血化濁方高、中劑量組低于模型組、低劑量組和丹參組,活血化濁低劑量組與丹參組比較無(wú)顯著性結(jié)論活血化濁方對(duì)心肌缺血再灌注大鼠的心肌損傷有一定的干預(yù)作用�？赡芘c活血化濁方能夠改善急性心肌缺血狀態(tài)下的心肌酶譜,增加SOD的活性,減少M(fèi)DA的產(chǎn)生,以及抑制心電圖中ST段病理性抬高,保護(hù)心肌細(xì)胞免受損害相關(guān)。
【關(guān)鍵詞】：缺血再灌注 心肌損傷 活血化濁方
【學(xué)位授予單位】：青海大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R285.5
【目錄】：

• 摘要4-5
• Abstract5-9
• 主要符號(hào)對(duì)照表9-10
• 第1章 引言10-12
• 1.1 心肌缺血再灌損傷的西醫(yī)研究10-11
• 1.2 心肌缺血再灌損傷的中醫(yī)認(rèn)識(shí)11
• 1.3 活血化濁方的臨床應(yīng)用11-12
• 第2章 材料與方法12-16
• 2.1 實(shí)驗(yàn)材料12
• 2.1.1 實(shí)驗(yàn)對(duì)象12
• 2.1.2 主要藥品和試劑12
• 2.1.3 主要實(shí)驗(yàn)儀器12
• 2.2 實(shí)驗(yàn)方法12-16
• 2.2.1 藥物制備12-13
• 2.2.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組及給藥13
• 2.2.3 MIRI動(dòng)物模型的建立13-14
• 2.2.4 標(biāo)本采集14
• 2.2.5 指標(biāo)檢測(cè)14
• 2.2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理14-15
• 2.2.7 技術(shù)路線15-16
• 第3章 結(jié)果16-21
• 3.1 各組大鼠血清心肌酶譜五項(xiàng)16-18
• 3.2 各組大鼠心肌組織中SOD、MDA含量18-19
• 3.3 各組大鼠心電圖ST段變化19-21
• 第4章 討論21-29
• 4.1 實(shí)驗(yàn)的指標(biāo)依據(jù)21-23
• 4.1.1 SOD、MDA21-22
• 4.1.2 CK、CK-MB22
• 4.1.3 AST、LDH、HBDH22-23
• 4.1.4 心電圖ST段改變23
• 4.2 大鼠心肌缺血再灌注損傷模型的評(píng)價(jià)23-24
• 4.3 活血化濁方組方配伍分析24-26
• 4.4 中西醫(yī)藥物的比較26-29
• 第5章 結(jié)論29-30
• 第6章 課題創(chuàng)新點(diǎn)30-31
• 參考文獻(xiàn)31-34
• 致謝34-35
• 作者簡(jiǎn)歷35-36
• 綜述36-44
• 參考文獻(xiàn)42-44

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