本文選題：流感病毒A型 + HN亞型��； 參考：《中華疾病控制雜志》2017年01期

【摘要】：目的了解湖北省大流行期和流行后期新甲型H1N1流感病毒在流行分布、基因進(jìn)化、抗原表位和耐藥位點(diǎn)等方面的差異情況。方法對2009-2014年湖北省大流行期和流行后期新甲型H1N1流感病毒血凝素和神經(jīng)氨酸酶的系統(tǒng)進(jìn)化樹、進(jìn)化速率和氨基酸突變位點(diǎn)進(jìn)行對比分析。結(jié)果大流行期病毒核酸陽性率大于流行后期,但大流行期病毒血凝素和神經(jīng)氨酸酶基因進(jìn)化速率均小于流行后期,且神經(jīng)氨酸酶進(jìn)化速率在兩個時期都大于血凝素。血凝素抗原表位突變位點(diǎn)K163Q、A186T、S185T和S203T在大流行期與流行后期病毒的分布數(shù)和位置存在不同偏嗜,流行期鮮有的H275Y耐藥位點(diǎn)在流行后期的三株病毒中被發(fā)現(xiàn)。結(jié)論流行后期的新甲型H1N1流感病毒進(jìn)化速率不斷提高,抗原表位和神經(jīng)氨酸酶抑制劑耐藥位點(diǎn)不斷積累,防控工作愈加嚴(yán)峻,需進(jìn)一步加強(qiáng)該病毒基因特性和耐藥分析的監(jiān)測。
[Abstract]:Objective to investigate the distribution, gene evolution, epitope and drug resistance of new influenza A (H1N1) virus in Hubei Province. Methods the phylogenetic tree, evolutionary rate and amino acid mutation sites of new A H1N1 influenza virus hemagglutinin and neuraminidase from 2009 to 2014 in Hubei Province were compared and analyzed. Results the nucleic acid positive rate of the virus in the large epidemic period was higher than that in the late epidemic period, but the evolution rate of the virus hemagglutinin and neuraminidase genes in the large epidemic period was lower than that in the latter stage of the epidemic, and the evolution rate of neuraminidase was higher than that of hemagglutinin in both periods. Hemoagglutinin antigen epitope mutation sites K163QA186TnS185T and S203T were different in the distribution and location of H275Y, and the H275Y resistance sites were found in three strains of viruses in the later stage of epidemic. Conclusion the evolutionary rate of the new influenza A H1N1 virus in the late stage of epidemic is increasing, the antigenic epitopes and neuraminidase inhibitor resistance sites are accumulating, and the prevention and control work is becoming more and more severe. The monitoring of the gene characteristics and drug resistance analysis of the new influenza A virus should be further strengthened.
【作者單位】： 湖北省疾病預(yù)防控制中心衛(wèi)生檢驗檢測研究所流感參比實驗室;
【基金】：“十二五”國家科技重大專項(2012ZX10004-207)
【分類號】：R511.7;R181.3

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本文編號：1868016