本文關鍵詞：人β-防御素-1基因多態(tài)性與慢性牙周炎相關性研究

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【摘要】：目的:通過對遼寧地區(qū)漢族人群慢性牙周炎患者和健康對照人群中人β-防御素-1(humanβ-defensin-1,h BD-1)基因(DEFB-1)5’非翻譯區(qū)(untranslated region,UTR)的rsl799946、rs1800972和rs11362三個位點單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphism,SNP)的檢測,分析中國遼寧地區(qū)漢族人群β-防御素-1基因多態(tài)性與慢性牙周炎的相關性,從分子遺傳學角度進一步探討慢性牙周炎的發(fā)病機制。方法:1.研究對象:隨機收集2014年4月至2015年7月就診于遼寧省人民醫(yī)院口腔科門診患者的口腔頰粘膜拭子共186例。條件為三代均生活在遼寧地區(qū),漢族,年齡均控制在35~75歲。受試者被分為兩組:慢性牙周炎組(90例)和對照組(96例),慢性牙周炎組分為中度牙周炎組(46例)和重度牙周炎組(44例)。受試者均知情同意參與本研究,并簽署知情同意書。2.方法:采用病例-對照研究方法,檢查并記錄受試者的臨床牙周指標,包括牙周探診深度(Probing depth,PD)、臨床附著喪失(Clinical attachment loss,CAL)和探診出血指數(shù)(BOP)。采集受試者的頰黏膜拭子,用磁珠法動物基因組DNA抽提試劑盒提取基因組DNA,聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction,PCR)擴增目的片段,直接測序法檢測DEFB1基因-52A/G(rs1799946)、-44C/G(rs1800972)、-20A/G(rs11362)3個位點的SNP。實驗結果采用SPSS22.0軟件包進行統(tǒng)計學分析,采用c2檢驗分析慢性牙周炎組與對照組間基因型和等位基因頻率分布的差異。結果:1.一般資料的比較:各組間在年齡、性別、吸煙等一般資料上,均無顯著差異(P0.05)。2.臨床牙周指標比較:將慢性牙周炎組中的中度牙周炎組和重度牙周炎組分別與對照組比較,PD、CAL、BOP均顯著高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P0.01)。在慢性牙周炎組中重度牙周炎組的PD、CAL、BOP顯著高于中度牙周炎組,差異具有統(tǒng)計學意義(P0.05)。3.Hardy-Weinberg平衡檢測:人β-防御素-1基因rsl799946、rs1800972和rs11362的SNPs人群基因分布頻率符合Hardy-Weinberg平衡(P0.05)。4.基因型和等位基因頻率分布的比較:慢性牙周炎組rs1800972位點的CC基因型頻率(81.1%)高于對照組(66.7%),差異具有統(tǒng)計學意義(P0.05,OR=2.147,95%CI:1.005-6.263)。且等位基因C攜帶者較等位基因G攜帶者患牙周炎風險度顯著升高(P0.05,OR=1.868,95%CI:1.049-3.327)。在中度牙周炎組與對照組的比較中,DEFB1的-52G/A(rs1799964)、-44C/G(rs1800972)和-20G/A(rs11362)三個位點的基因型分布頻率、等位基因頻率的分布差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。重度牙周炎組rs1800972位點的CC基因型頻率比較高(86.4%),與對照組(66.7%)的差異具有顯著性(P0.05,OR=3.167,95%CI:1.213-8.270);C等位基因頻率在重度牙周炎組和對照組中同樣存在顯著差異,并具有統(tǒng)計學意義(P0.05,OR=3.372,95%CI:1.369-8.309)。結論:1.在遼寧地區(qū)漢族人群中,人β-防御素-1 5’非翻譯區(qū)的rs1800972位點的基因多態(tài)性與慢性牙周炎相關(OR=2.147),尤其是重度慢性牙周炎(OR=3.167)。且等位基因C攜帶者患慢性牙周炎風險增加。rs11362位點的基因多態(tài)性與慢性牙周炎不相關。2.在遼寧地區(qū)漢族人群中,人β-防御素-1 5’非翻譯區(qū)的rs1799946和rs11362位點的基因多態(tài)性與慢性牙周炎不相關。
【關鍵詞】：人β-防御素-1 基因多態(tài)性 慢性牙周炎 漢族 聚合酶鏈式反應
【學位授予單位】：大連醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R781.42
【目錄】：

• 中文摘要6-9
• 英文摘要9-12
• (一)前言12-15
• (二)材料和方法15-20
• (三)結果20-26
• (四)討論26-30
• (五)結論30-31
• (六)參考文獻31-37
• 綜述 人β-防御素-1研究進展37-51
• 參考文獻44-51
• 致謝51-52

【參考文獻】

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本文編號：925426