本文關(guān)鍵詞：重組人甲狀旁腺激素（1-34）對兔下頜骨牽張成骨各期作用的比較研究

  更多相關(guān)文章： 牽張成骨 重組人甲狀旁腺激素 血管內(nèi)皮生長因子 骨形成蛋白

【摘要】：實(shí)驗?zāi)康闹亟M人甲狀旁腺激素(1-34)對兔下頜骨牽張成骨各期作用的比較研究實(shí)驗材料與方法選取約3月齡,體重為2-2.5Kg的日本大耳兔,雌雄不限28只,購入后觀察期為一周,并隨機(jī)分為4組(附圖1.1),第一組:僅在牽張期七天,每日皮下注射重組人甲狀旁腺激素(1-34)(濃度為50ug/kg,QD),第二組:僅在固定期前七天,每日皮下注射重組人甲狀旁腺激素(1-34)(濃度為50ug/kg,QD),第三組:固定期每日皮下注射重組人甲狀旁腺激素(1-34)(濃度為50ug/kg,QD)用藥三周至處死,第四組:僅于間歇期每日皮下注射重組人甲狀旁腺激素(1-34)(濃度為50ug/kg,QD),用藥一周。每組7只。觀察期結(jié)束后繼而于兔的右側(cè)下頜骨的無牙區(qū)縱形方向切開下頜骨建立牽張成骨模型,間歇期為7天,隨即為牽張期,所有實(shí)驗日本大耳兔都以0.5mm/12h的速率,牽張一周,而后進(jìn)入固定期,固定期為期三周,三周后全部處死。四組實(shí)驗動物固定期三周后處死,取牽張區(qū)及周圍正常骨組織標(biāo)本后置于中性甲醛溶液中,常溫下一般需要固定24小時,然后取出并用清水沖凈,而后以15%EDTA-2Na脫鈣液中(PH值一般介于7.0-7.5),于4℃脫鈣,每4-5天更換脫鈣溶液,以探診能輕松刺入骨質(zhì)并且未感覺明顯阻力為脫鈣完成的指證。對標(biāo)本行大體觀察、組織學(xué)觀察和VEGF、BMPs免疫組化染色分析且使用圖像處理器行光密度值定量測定,并行Micro CT檢查、骨密度值分析。實(shí)驗結(jié)果全部實(shí)驗動物均耐受牽張成骨手術(shù)及術(shù)后觀察均無感染及其他并發(fā)癥出現(xiàn)。1、大體觀察:四組實(shí)驗動物牽張區(qū),都有新骨生成,連續(xù)性均較好,其中第三組的牽張區(qū)組織較其他三組顏色深,新生組織與牽張區(qū)邊緣的連接最緊密,第二組顏色深度又優(yōu)于第一、四組牽張區(qū)顏色,新生組織與牽張區(qū)邊緣的連接程度也優(yōu)于第一、四組。2、組織學(xué)觀察:第二組、第三組比其他組新生血管數(shù)量形成及新骨形成較第一、四組多,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,第三組稍優(yōu)于第二組,數(shù)據(jù)分析后發(fā)現(xiàn)差異有統(tǒng)計學(xué)意義。3、免疫組化顯示第二組、第三組的VEGF、BMPs表達(dá)較其他組表達(dá)高,第三組稍優(yōu)于第二組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。4、Micro CT顯示:第三組的HU值及骨密度值較其他組高,前三組的HU值及骨密度值較第四組高,第二組與第三組HU值及骨密度值差異無統(tǒng)計學(xué)意義。實(shí)驗結(jié)論1、50ug/kg重組人甲狀旁腺激素(1-34)皮下注射可以促進(jìn)兔下頜骨牽張成骨的骨形成過程。2、50ug/kg重組人甲狀旁腺激素(1-34)作用于牽張成骨固定期初期一周的促進(jìn)作用更明顯。3、牽張成骨術(shù)術(shù)后用50ug/kg重組人甲狀旁腺激素(1-34)效果較術(shù)前用藥促進(jìn)作用明顯。
【關(guān)鍵詞】：牽張成骨 重組人甲狀旁腺激素 血管內(nèi)皮生長因子 骨形成蛋白
【學(xué)位授予單位】：鄭州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R782
【目錄】：

• 摘要5-7
• Abstract7-10
• 縮略詞表10-11
• 前言11-13
• 第一部分 建立動物模型13-24
• 1 材料和方法13-16
• 2 實(shí)驗方法（手術(shù)過程）(附圖 1.4-1.8)16-19
• 3 實(shí)驗結(jié)果19
• 4 討論19-23
• 5 小結(jié)23
• 6 實(shí)驗結(jié)果23-24
• 第二部分 討論24-30
• 1 實(shí)驗結(jié)果的處理24-27
• 2 討論27-30
• 第三部分 結(jié)論30-31
• 第四部分 附圖31-39
• 實(shí)驗材料及設(shè)備（圖 1.1-圖 1.3）31-32
• 實(shí)驗組的手術(shù)過程（如圖 1.4-圖 1.7）32-39
• 綜述 牽張成骨熱點(diǎn)問題探究39-45
• 參考文獻(xiàn)45-48
• 個人簡歷48-49
• 致謝49-50

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本文編號：910641