發(fā)布時間：2017-09-16 20:20

  本文關(guān)鍵詞：牙周膜干細(xì)胞中乙�；D(zhuǎn)移酶MORF調(diào)控成骨的研究

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【摘要】：目的:比較正常與炎癥來源牙周膜干細(xì)胞(H-PDLSCs與P-PDLSCs)中乙�；D(zhuǎn)移酶MORF表達(dá)水平的差異及其對PDLSCs分化的調(diào)控。方法:有限稀釋法培養(yǎng)H-PDLSCs與P-PDLSCs,LPS、TNF-α、IL-β及三者混合物體外模擬炎癥微環(huán)境誘導(dǎo)H-PDLSCs(IP-PDLSCs);基因與蛋白檢測方法對比2種來源PDLSCs中MORF的表達(dá)水平;蛋白檢測方法檢測IPPDLSCs中MORF的表達(dá)水平;基因、蛋白檢測與茜素紅染色方法對比H-PDLSCs及下調(diào)MORF基因后的PDLSCs成骨基因表達(dá)的差異。結(jié)果:與H-PDLSCs相比,P-PDLSCs中MORF的表達(dá)顯著下降(P0.05);IP-PDLSCs中MORF的表達(dá)下降;MORF基因被下調(diào)后,PDLSCs成骨能力下降(P0.05)。結(jié)論:牙周炎及炎癥微環(huán)境會導(dǎo)致PDLSCs中MORF表達(dá)的下降,從而使其成骨分化受到抑制。
【作者單位】： 廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院口腔科;
【關(guān)鍵詞】： 牙周膜干細(xì)胞(PDLSCs) 牙周炎 乙�；D(zhuǎn)移酶 成骨分化
【基金】：廣州市科信局科技惠民專項資助(編號:2014Y2-00058) 廣州市屬高校科研計劃科技類一般項目(編號:2012C096)
【分類號】：R781.42
【正文快照】： 牙周炎為牙周組織的慢性感染性疾病,會引起牙槽骨骨量減少,牙周支持組織的吸收與缺損,最終導(dǎo)致牙齒喪失[1-2]。牙周膜干細(xì)胞(PDLSCs)存在于牙周膜中,可分化為成骨細(xì)胞參與牙槽骨的生成與改建。研究表明,牙周炎中由于細(xì)菌因子及炎癥因子的影響,會導(dǎo)致PDLSCs成骨分化能力降低,可

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本文編號：865209