本文關(guān)鍵詞：bFGF重組慢病毒對(duì)羊骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨功能影響的研究

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【摘要】：目的:探討堿性成纖維生長(zhǎng)因子(basic Fibroblast Growth Factor,bFGF)基因轉(zhuǎn)染對(duì)體外培養(yǎng)的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(Bone Marrow mesenchymal Stem Cells,BMSCs)的增殖和骨向分化的影響,為構(gòu)建組織工程骨的種子細(xì)胞做理論依據(jù)。方法:構(gòu)建攜帶人bFGF基因的慢病毒載體,轉(zhuǎn)染誘導(dǎo)后羊的BMSCs,得到bFGF轉(zhuǎn)染組,選擇未轉(zhuǎn)染的BMSCs為對(duì)照組。兩組細(xì)胞采用實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)和蛋白質(zhì)印跡法技術(shù)檢測(cè)Collagen-Ⅰ、OC、OPN等成骨相關(guān)基因的mRNA水平及蛋白水平相對(duì)表達(dá)量的變化情況。結(jié)果:bFGF組OPN和Collagen-Ⅰ基因mRNA水平表達(dá)量較對(duì)照組增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),兩組細(xì)胞在OC基因mRNA水平表達(dá)量上差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;bFGF組細(xì)胞在OPN、OC和Collagen-Ⅰ基因蛋白水平上表達(dá)量均高于對(duì)照組,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:bFGF基因轉(zhuǎn)染能增強(qiáng)羊BMSCs增殖和骨向分化的能力,可作為組織工程骨的種子細(xì)胞。
【作者單位】： 新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院口腔修復(fù)科;新疆醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院教學(xué)科;
【關(guān)鍵詞】： 堿性成纖維因子 慢病毒載體 種子細(xì)胞 實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 蛋白質(zhì)印跡法
【基金】：新疆維吾爾自治區(qū)科技廳科技支疆項(xiàng)目(目編號(hào):201291173)
【分類號(hào)】：R782
【正文快照】： 外傷、炎癥、腫瘤等造成的頜骨大面積缺損是口腔臨床治療中的難題之一。組織工程的發(fā)展,為其治療帶來(lái)了新的突破。生長(zhǎng)因子具有調(diào)節(jié)成骨細(xì)胞成骨能力的特點(diǎn),其中堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子可促進(jìn)骨髓基質(zhì)細(xì)胞分裂增殖,促進(jìn)成骨細(xì)胞特異基因表達(dá)和血管形成等作用[1]。本研究采用慢

【參考文獻(xiàn)】

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9 陳舟,劉天佳,劉建國(guó),黃曉晶,莊，

本文編號(hào)：749791