發(fā)布時間：2024-10-31 23:02

　　【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?本實(shí)驗(yàn)旨在觀察通過與牙周膜成纖維細(xì)胞(Periodontal ligament fibroblasts,PDLFs)間接共培養(yǎng),誘導(dǎo)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)向PDLFs分化的可行性。初步探討PDLFs誘導(dǎo)BMSCs分化的機(jī)制:細(xì)胞間接觸是否為必要條件,如果不接觸能否誘導(dǎo)BMSCs定向分化?從而為BMSCs在體內(nèi)分化提供一定的理論依據(jù),為BMSCs作為牙周組織工程種子細(xì)胞的體外誘導(dǎo)分化條件提供一條新的思路。 【內(nèi)容及方法】 采用全骨髓貼壁法培養(yǎng)大鼠BMSCs,通過觀察細(xì)胞形態(tài)及生長特性、生長曲線、成骨及成脂肪誘導(dǎo)對其進(jìn)行鑒定;酶消化法結(jié)合組織塊法培養(yǎng)大鼠PDLFs ,通過波形絲蛋白、角蛋白免疫細(xì)胞化學(xué)染色及礦化誘導(dǎo)進(jìn)行鑒定。建立間接共培養(yǎng)模型,設(shè)間接共培養(yǎng)BMSCs組(將BMSCs與PDLFs按1:1比例進(jìn)行體外非接觸式共培養(yǎng)),并設(shè)單獨(dú)培養(yǎng)BMSCs組與單獨(dú)培養(yǎng)PDLFs組為對照組。分別于共培養(yǎng)后的第3、5天,檢測以上3組細(xì)胞的堿性磷酸酶(Alkaline phospha...

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1間接共培養(yǎng)模式圖圖2體式顯微鏡下SD大鼠四肢長骨圖3體式顯微鏡下SD大鼠頜骨

圖2體式顯微鏡下SD大鼠四肢長骨圖3體式顯微鏡下SD大鼠頜骨

圖2體式顯微鏡下SD大鼠四肢長骨圖3體式顯微鏡下SD大鼠頜骨

圖1間接共培養(yǎng)模式圖

本文編號：4008595