研究背景與研究目的齲齒和牙髓炎是臨床上最常見的口腔疾病之一,通常齲齒和牙髓炎會導(dǎo)致牙體甚至牙髓不可逆的病損和壞死,因此牙體和牙髓組織再生一直是口腔領(lǐng)域研究的熱點。牙髓組織位于牙齒密閉的牙髓腔內(nèi),是牙體組織中唯一的軟組織。牙髓干細胞與骨髓間充質(zhì)干細胞有著極其相似的免疫表型,可自我更新和多向分化,有著較強的克隆能力,可分化為成牙本質(zhì)細胞并最終形成牙本質(zhì)。牙齒受到牙菌斑等口腔環(huán)境內(nèi)的局部刺激時,內(nèi)部的牙髓干細胞會分化并形成修復(fù)性牙本質(zhì)從而隔絕外界刺激保護牙髓組織,而因為這種可以分化的特性,牙髓干細胞成為牙體領(lǐng)域的研究熱點問題。牙髓牙本質(zhì)復(fù)合的復(fù)合體結(jié)構(gòu)的體外形成和再生便以此為理論依據(jù)。因而,深入了解這種分化再生的機制,尋找參與過程的關(guān)鍵信號通路和關(guān)鍵因子,對于牙體組織工程學(xué)來說十分關(guān)鍵。本研究團隊通過前期對牙髓干細胞的實驗研究,在健康無齲的牙髓組織和炎癥牙髓組織的牙髓干細胞篩選出的眾多種表達量上存在較大差異的蛋白,微管蛋白Stathmin就是被篩選出的蛋白之一。Stathmin蛋白與骨組織礦化、腫瘤細胞和細胞分裂增殖功能調(diào)節(jié)關(guān)系密切[1]。同時,Wnt/β-catenin信號通路在牙髓干細胞...

【文章頁數(shù)】：85 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1一1原代培養(yǎng)人牙髓干細胞(x40)

Ｉｇｕｒｅｌ－１?Ｐｒｉｍａｒｙ?ｃｕｌｔｉｖａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｈｕｍａｎ?ｄｅｎｔａｌ?ｐｕｌｐ?ｓｔｅｍ?ｃｅｌｌｓ，?（ｏｒｉｇｉｎａｌ??ｍａｇｎｉｆｉｃａｔｉｏｎ：?ｘ４０）??人牙髓干細胞培養(yǎng)??胞占據(jù)全部面積達８０％，進行傳代培養(yǎng)，按照１：?２或１：?３比例進細胞大....

圖１－２第３代人牙髄千細胞（ｘｌＯＯ）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－２?Ｐａｓｓａｇｅ?３?ｈｕｍａｎ?ｄｅｎｔａｌ?ｐｕｌｐ?ｓｔｅｍ?ｃｅｌｌｓ，?（ｏｒｉｇｉｎａｌ?ｍａｇｎｉｆｉｃａｔｉｏｎ：＞＜１００）??

．參??圖１－１原代培養(yǎng)人牙髓干細胞（ｘ４０）??ＦＩｇｕｒｅｌ－１?Ｐｒｉｍａｒｙ?ｃｕｌｔｉｖａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｈｕｍａｎ?ｄｅｎｔａｌ?ｐｕｌｐ?ｓｔｅｍ?ｃｅｌｌｓ，?（ｏｒｉｇｉｎａｌ??ｍａｇｎｉｆｉｃａｔｉｏｎ：?ｘ４０）??２．１．２傳代人牙髓干細胞培養(yǎng)??待細胞....

圖１－３單克隆培養(yǎng)牙髓干細胞（ｘｌ〇〇）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－３?Ｈｕｍａｎ?ｄｅｎｔａｌ?ｐｕｌｐ?ｓｔｅｍ?ｃｅｌｌｓ?ｗｅｒｅ?ｃｕｌｔｕｒｅｄ?ｂｙ?ｍｏｎ°Ｃｌｏｎａｌ?ｍｅｔｈｏｄ??

２．２限次稀釋法純化篩選人牙髓干細胞及克隆鑒定??限次稀釋法純化篩選人牙髓干細胞，鏡下察看細胞為條索狀，培育十ｄ后??可見細胞分裂增殖，見圖１－３。??圖１－３單克隆培養(yǎng)牙髓干細胞（ｘｌ〇〇）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－３?Ｈｕｍａｎ?ｄｅｎｔａｌ?ｐｕｌｐ?ｓｔｅｍ?ｃｅｌｌｓ?ｗｅ....

圖１－４流式細胞儀檢測ｈＤＰＳＣｓ表面分子標記物??Ｆｉｇ．?１－４?Ｆｌｏｗ?ｃｙｔｏｍｅｔｒｉｃ?ａｎａｌｙｓｉｓ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｃｅｌｌ?ｓｕｒｆａｃｅ?ｍｏｌｅｃｕｌｅ?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ??

２．２限次稀釋法純化篩選人牙髓干細胞及克隆鑒定??限次稀釋法純化篩選人牙髓干細胞，鏡下察看細胞為條索狀，培育十ｄ后??可見細胞分裂增殖，見圖１－３。??圖１－３單克隆培養(yǎng)牙髓干細胞（ｘｌ〇〇）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－３?Ｈｕｍａｎ?ｄｅｎｔａｌ?ｐｕｌｐ?ｓｔｅｍ?ｃｅｌｌｓ?ｗｅ....

本文編號：3960599