【研究背景】雙膦酸鹽性頜骨壞死(bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw,BRONJ)是應用雙膦酸鹽類藥物治療癌癥和骨質(zhì)疏松后的嚴重并發(fā)癥之一。越來越多的研究表明BRONJ的發(fā)生與炎癥感染中的免疫功能抑制有密切關系。作為一種重要的免疫抑制性細胞,髓源性抑制細胞(myeloid-derived suppressor cells,MDSC)在BRONJ發(fā)生發(fā)展中的作用如何仍缺乏系統(tǒng)的研究�！狙芯磕康摹勘狙芯繉⑻接懓准毎樗�17(Interleukin17,IL-17)對MDSC分化和增殖的影響在BRONJ發(fā)病機制中的潛在作用,分析雙膦酸鹽如何通過IL-17影響機體免疫功能,從而促進BRONJ的發(fā)生,以進一步揭示BRONJ的發(fā)病機制�！静牧吓c方法】通過免疫組織化學法檢測15名正常人、20名牙周炎患者和20名BRONJ患者局部病變軟組織中IL-17和MDSC標志物CD33的表達情況,并探究兩者的相關性。通過C57BL/6小鼠腹腔注射唑來膦酸(雙膦酸鹽類藥物)及拔除小鼠右上頜第一磨牙,建立小鼠BRONJ模型,觀察小鼠牙槽骨創(chuàng)傷區(qū)牙齦愈合情況、...

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1IL-17在不同組織內(nèi)的表達A：正常牙齦；B：牙周炎拔牙術后牙槽窩周圍軟組織；C：BRONJ患者病變周圍軟組織（10×10）；A’C’：分別為AC圖的局部放大(10

南京大學碩士學位論文101.2.6統(tǒng)計方法兩組計數(shù)資料率的比較分析采用χ2檢驗，兩組計數(shù)資料的相關性檢驗采用pearson相關性分析。統(tǒng)計分析采用SPSS22.0軟件制表，GraphPadPrism7.0軟件制圖。以P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。1.3結果1.3.1BRONJ患....

圖1.2CD33+細胞在不同組織內(nèi)的分布A：正常牙齦；B：牙周炎拔牙術后牙槽窩周圍軟組織；C：BRONJ患者病變周圍軟組織（10×10）；A’C’：分別為AC圖的局部放大

南京大學碩士學位論文11Table1.1ExpressionofIL-17innormalgingiva(groupA),softtissuesafterperiodontitisextraction(groupB),andsofttissuessurroundinglesion....

圖1.3BRONJ患者中IL-17+和CD33+細胞表達的相關性分析

南京大學碩士學位論文12patients(10×10);A’~C’:PartialenlargementofA~Cdiagram(10×40)表1.2CD33+細胞在正常牙齦（A組）、牙周炎拔牙術后牙槽窩周圍軟組織（B組）、BRONJ患者病變周圍軟組織（C組）中的分布情況Tabl....

圖2.1小鼠拔牙創(chuàng)愈合情況A：生理鹽水組；B：未發(fā)病組；C：發(fā)病組

南京大學碩士學位論文18采用flowjo軟件分析流式細胞術結果得出數(shù)據(jù)。免疫組化計數(shù)資料率的比較采用Fisher精確概率法（因為超過20%的單元格期望計數(shù)少于5）。本研究數(shù)據(jù)統(tǒng)計學分析軟件采用SPSS22.0統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù)，采用配對t檢驗處理兩組數(shù)據(jù)，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計....

本文編號：3914475