目的:檢測(cè)不同濃度TNF-α對(duì)牙周膜成纖維細(xì)胞ephrinB2/EphB4表達(dá)量的影響。方法:收集因正畸需要拔除的健康牙齒,培養(yǎng)原代牙周膜成纖維細(xì)胞;用不同濃度TNF-α分別刺激24 h,48 h后檢測(cè)牙周膜細(xì)胞ephrinB2/EphB4 mRNA及蛋白表達(dá)量。結(jié)果:24 h組ephrinB2與EphB4 mRNA濃度均降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;48 h低濃度組對(duì)ephrinB2 mRNA表達(dá)量無(wú)影響,0.1μg/L使EphB4 mRNA表達(dá)量增加,高濃度組使ephrinB2/EphB4 mRNA表達(dá)量下降;24 h組,TNF-α濃度為0.1～1μg/L時(shí),ephrinB2/EphB4蛋白表達(dá)量無(wú)明顯變化,TNF-α濃度為10～1000μg/L時(shí)ephrinB2/EphB4蛋白表達(dá)量下降;48 h組,0.1μg/L TNF-α作用后使EphB4蛋白表達(dá)量上升,ephrinB2蛋白表達(dá)量無(wú)明顯變化,1μg/L作用后,ephrinB2/EphB4蛋白表達(dá)量均無(wú)明顯變化, 10～1000μg/L刺激后ephrinB2/EphB4蛋白表達(dá)量均下降。結(jié)論:24 h時(shí)TNF-... 

【文章來(lái)源】：口腔醫(yī)學(xué)研究. 2020,36(08)北大核心

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【部分圖文】：

原代牙周膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)

(1)24 h ephrinB2蛋白表達(dá)量在高濃度時(shí)下降,與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;EPHB4蛋白表達(dá)量加入TNF-α后均下降且與對(duì)照組有差異(表4,圖2)。(2)48 h ephrinB2蛋白表達(dá)量在100 μg/L與1000 μg/L下降明顯,與對(duì)照組有顯著差異;EphB4蛋白表達(dá)量在0.1 μg/L升高,與對(duì)照組比較有差異,在100 μg/L與1000 μg/L下降明顯,與對(duì)照組有差異(表5)。3 討論

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]復(fù)方黃芩片對(duì)人牙周膜細(xì)胞及牙周炎牙槽骨OPG/RANKL表達(dá)的影響[J]. 張江琳,王浩宇,李丹,楊相笛,石磊,羅寧,陳悅.  口腔醫(yī)學(xué)研究. 2015(11)



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