[目的]本實驗旨在探討金屬蛋白酶組織抑制劑-1（TIMP-1）對人牙周膜細胞（HPDLC）的增殖與堿性磷酸酶（ALP）活性表達的影響。優(yōu)選其最佳顯效時間和濃度,為尋求體外簡便、高效的促進人牙周膜細胞增殖的方法提供理論基礎。[方法]從第3代人牙周膜細胞開始體外培養(yǎng),取第5-7代細胞用于實驗。分為1個對照組和4個實驗組,對照組采用含10%FBS的DMEM培養(yǎng)液,實驗組采用分別為含不同濃度TIMP-1 （1ng/ml、10ng/ml、50ng/ml、100ng/ml）的DMEM培養(yǎng)液。采用MTT和ALP活性檢測法,觀察不同濃度的TIMP-1在第24、48和72小時對體外培養(yǎng)的人牙周膜細胞的作用,并對實驗數據進行統(tǒng)計分析。[結果]（1）細胞增殖：與對照組比較,1ng／ml的TIMP-1在24、48和72小時,10ng／ml的TIMP-1在48、72小時均可顯著促進PDLC的增殖。（2）ALP活性：1ng／ml的TIMP-1在24、48和72小時,10ng／ml的TIMP-1在48小時,對PDLC中ALP的活性有顯著增強作用。[結論]本實驗證實了TIMP-1有促進人牙周膜細胞生長和分化的作用,最... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學山西省

【文章頁數】：39 頁

【學位級別】：碩士

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英文摘要
前言
第一部分 正常人牙周膜細胞(HPDLC)的培養(yǎng)
    1.實驗材料
    2.實驗方法
    3.實驗結果
    4.討論
    參考文獻
第二部分 TIMP-1對人牙周膜細胞增殖的影響
    1.實驗材料
    2.實驗方法
    3.實驗結果
    4.討論
    參考文獻
第三部分 TIMP-1對人牙周膜細胞ALP活性表達的影響
    1.實驗材料
    2.實驗方法
    3.實驗結果
    4.討論
    參考文獻
全文總結
實驗附圖
綜述
    參考文獻
個人簡歷
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]PDGF和EGF對牙周膜細胞增殖、纖維結合蛋白和堿性磷酸酶活性的影響[J]. 吉建新,廖偉嬌,邱志輝,潘廣祠,張婷.  熱帶醫(yī)學雜志. 2005(03)



本文編號：3585677