目的:研究近紅外熒光量子點（QD800）對人舌鱗癌Tca8113細胞體外的生長、增殖、侵襲、粘附和趨化運動能力的影響;研究肽段連接的近紅外熒光量子點（QD800）對人舌鱗癌Tca8113細胞和昆明小鼠淋巴高轉(zhuǎn)移鱗癌細胞U14體內(nèi)的生長、增殖、凋亡和頸淋巴轉(zhuǎn)移能力的影響。1方法:①用不同濃度的QD800與Tca8113細胞共培養(yǎng),觀察QD800對Tca8113細胞生長的影響;②用QD800標記Tca8113細胞（Tca8113/QD800）,用平板克隆形成實驗比較Tca8113/QD800和Tca8113細胞的克隆形成率;③用transwell侵襲小室法和沖刷實驗,比較Tca8113/QD800和Tca8113細胞侵襲、粘附和趨化運動能力的變化;④用QD800分別標記Tca8113細胞（Tca8113/QD800）和U14細胞（U14/QD800）,將Tca8113/QD800和U14/QD800分別接種于裸鼠和昆明小鼠背部皮下,觀測和比較Tca8113/QD800和Tca8113、U14/QD800和U14的體內(nèi)成瘤情況,并用流式細胞儀檢測比較體內(nèi)成瘤的Tca8113/QD800和Tc... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：48 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

對照組和各實驗組的生長曲線:（�。⿲φ战M：Tca8113cells；（ⅱ）實驗組A：濃度為5nM的QD800和Tca8113cells；（ⅲ）實驗組B：濃度為10nM的QD800和Tca8113cells；（ⅳ）實驗組C：濃度為15nM的QD800和Tca8113cells

圖 2: QD800 標記 Tca8113 細胞 1d 后的激光共聚焦顯微鏡成像。 (A) 明場。(B) 熒光場。(C) 疊加場。Fig2: Fluorescent images of cells labeled with QD800 on day 1 post labeling.(A)Bright-field.(B) QD800 Fluorescence.(C) Overlay image

4：Tca8113 與 Tca8113/QD800 細胞在培養(yǎng)皿中第 21 天時的克隆形成率。Tca8113 細胞，b 表示 Tca8113/QD800。gure 4. The clone formation efficiency of Tca8113 cell treated or untreated w 21 d of culture. Panel A indicated the unlabeled Tca8113 cells and panel B inTca8113 labeled with QD800.

【參考文獻】：
期刊論文
[1]CdSe量子點探針共振光散射法檢測溶菌酶[J]. 黃珊,肖琦,何治柯,劉義.  高等學(xué)�；瘜W(xué)學(xué)報. 2009(10)
[2]半導(dǎo)體量子點單克隆抗體熒光探針對牙乳頭細胞內(nèi)Smad4信號蛋白分子核移位過程的檢測[J]. 楊凱,孫德平,吳明軍,陳睿,梅杰,張國棟.  重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2009(07)
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本文編號：3585372