目的探討濃縮生長(zhǎng)因子提取液（CGFe）對(duì)人牙齦間充質(zhì)干細(xì)胞（GMSCs）增殖以及成骨分化的影響。方法體外培養(yǎng)GMSCs,實(shí)驗(yàn)組采用含CGFe的α-MEM（含10%的胎牛血清）培養(yǎng)細(xì)胞,對(duì)照組使用不含CGFe的α-MEM（含10%的胎牛血清）培養(yǎng)細(xì)胞。MTT法測(cè)定GMSCs細(xì)胞的增殖情況,成骨誘導(dǎo)1、3、5、7 d檢測(cè)堿性磷酸酶（ALP）的活性,14 d和21 d進(jìn)行茜素紅染色檢測(cè)細(xì)胞形成鈣結(jié)節(jié)的情況,激光共聚焦顯微鏡觀察細(xì)胞骨架形態(tài)。結(jié)果與對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組在第1、3、5天的吸光度有顯著提高,P<0.05。在評(píng)價(jià)GMSCs的ALP活性時(shí),實(shí)驗(yàn)組在第1、3、5、7 d的吸光度顯著高于對(duì)照組,P<0.05或<0.01。評(píng)價(jià)成骨分化活性,采用茜素紅（Sigma）染色檢測(cè)礦化結(jié)節(jié)。實(shí)驗(yàn)組在第7、14 d鈣結(jié)節(jié)整體吸光度明顯高于對(duì)照組,P<0.01。結(jié)論 CGFe能夠促進(jìn)GMSCs增殖以及成骨分化。 

【文章來(lái)源】：濱州醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2020,43(04)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

GMSCs的流式表型檢測(cè)結(jié)果

表2 兩組ALP活性檢測(cè)結(jié)果 組別 1 d 3 d 5 d 7 d 對(duì)照組 0.105±0.02 0.156±0.021 0.201±0.003 0.241±0.007 實(shí)驗(yàn)組 0.148±0.04* 0.223±0.018* 0.342±0.021** 0.523±0.067** 注:與對(duì)照組比較,*P<0.05,**P<0.01。表3 兩組茜素紅染色觀察分泌鈣結(jié)節(jié)的積分吸光度IA值 組別 14 d 21 d 對(duì)照組 7.343±1.025 16.798±2.021 實(shí)驗(yàn)組 15.228±2.042** 24.093±1.018** 注:與對(duì)照組比較,**P<0.01。

GMSCs細(xì)胞骨架微絲排列(×400)


本文編號(hào)：3553374