目的:探究經(jīng)典Wnt/β-catenin信號通路對人牙髓干細胞（hDPSCs）增殖、遷移、成牙本質(zhì)向分化及礦化的影響。方法:篩選DKK1抑制Wnt信號通路的最佳濃度,并用該濃度處理hDPSCs。通過MTT和劃痕實驗觀察細胞增殖和遷移能力的變化。堿性磷酸酶染色實驗及Western Blot分析DKK1對hDPSCs成牙本質(zhì)向分化能力的影響。茜素紅染色探究DKK1對hDPSCs礦化前期階段礦化能力的影響。結(jié)果:（1）MTT實驗結(jié)果顯示,DKK1組在第5天時,hDPSCs的A值高于對照組（P<0.05）。（2）劃痕實驗結(jié)果顯示,細胞從劃痕邊界不斷向中間遷移,在24 h時DKK1組細胞遷移距離明顯大于對照組。（3）茜素紅染色結(jié)果觀察到,DKK1組可見多個大小不等的礦化結(jié)節(jié)。（4）Western blot結(jié)果顯示,DKK1上調(diào)DMP-1的蛋白表達。結(jié)論:抑制經(jīng)典Wnt信號通路能夠促進hDPSCs的增殖、遷移、成牙本質(zhì)向分化及礦化。 

【文章來源】：口腔醫(yī)學(xué)研究. 2020,36(09)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

不同濃度DKK1對β-catenin蛋白表達的影響

DKK1對hDPSCs增殖的影響

ALP染色


本文編號：3477241