目的:本研究在犬成熟恒牙建立無髓根管模型,通過牙髓血運重建、根管內(nèi)植入SDF-1水凝膠兩種方法誘導(dǎo)牙髓再生,組織學(xué)評價兩種再生方式根管內(nèi)新生組織與正常牙髓組織的組織結(jié)構(gòu)差異,利用RNA-seq技術(shù)檢測兩種新生組織mRNA的差異表達(dá)基因,并進(jìn)行分析比較,從組織學(xué)角度和mRNA基因表達(dá)層面分析兩種牙髓再生方式新生組織的異同點,探討SDF-1在牙髓再生過程中可能發(fā)揮的生物學(xué)作用和機制。方法:1.選取12-14月齡中華田園犬3只,選取8顆前牙、8顆前磨牙共16顆牙作為實驗牙,3顆前牙、3顆前磨牙共6顆牙作為正常對照牙。實驗組16顆牙均建立犬成熟恒牙無髓根管模型,根據(jù)誘導(dǎo)牙髓再生的方式不同分為SDF-1組（S組）和牙髓血運重建組（B組）,每組8顆牙,S組根管腔內(nèi)植入SDF-1水凝膠,B組根據(jù)牙髓血運重建臨床操作步驟進(jìn)行,正常對照組（N組）保留牙齒完整不作任何處理。牙髓再生術(shù)后3個月取材,HE染色、MASSON染色、免疫組織化學(xué)染色評價各組間組織學(xué)結(jié)構(gòu)差異。2.利用RNA-seq技術(shù)檢測兩種再生方法根管內(nèi)新生組織mRNA的基因表達(dá)情況及差異基因,進(jìn)一步對差異基因進(jìn)行GO及KEGG通路分析。結(jié)果:1... 

【文章來源】：廣西醫(yī)科大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：105 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

術(shù)前X線片

圖 1-2 無髓根管模型制備Figure 1-2 Preparation of non-vital pulp tissue root canal model上橡皮幛；開髓；拔除牙髓；測量工作長度；X 線下確定工作長度；無髓根管模型制備完成。Place the rubber;Acess the chamber;Pulp extirpation;Measure the working length;Be sure the working length under X-ray;reparation of non-vital pulp tissue root canal model was completed.4.3 犬體內(nèi)原位牙髓再生實驗根管內(nèi)封藥 10 天后，犬全身麻醉，使用不含血管收縮劑的 2%利多

F-1 誘導(dǎo)牙髓再生的組織學(xué)和 mRNA 差異表達(dá)研究 2019 屆碩士學(xué)位論 根管內(nèi)植入 SDF-1 多肽水凝膠根管干燥后，每個根管植入 10-20μl100ng/ml SDF-1 多肽水凝膠膠原 1-3)，所有植入物以溢出根管口為準(zhǔn)，MTA 墊底，光固化樹脂永久封髓洞口，調(diào)合，拋光。 牙髓血運重建干燥根管后，使用已預(yù)彎的 20#K 銼超出根管工作長度約 2mm，順時轉(zhuǎn)一周，刺激根尖周組織，待根尖血液進(jìn)入根管并溢至釉牙骨質(zhì)界處（ 1-3），等待約 10-15min 至血凝塊形成，MTA 墊底，光固化樹脂永久封洞，調(diào)合，拋光。


本文編號：3477198