目的研究微RNA-126（miR-126）對(duì)人乳牙牙髓干細(xì)胞（SHED）成血管分化的影響。方法選取2018年1月至2019年9月該院口腔科收治的30例健康兒童滯留乳牙,采用Ⅰ型膠原酶消化分離SHED,采用誘導(dǎo)培養(yǎng)基進(jìn)行成血管定向誘導(dǎo)分化,分組:空白對(duì)照組（正常成血管分化SHED）、陰性對(duì)照組（轉(zhuǎn)染miR-126mimics對(duì)照序列成血管分化SHED）、過(guò)表達(dá)組（轉(zhuǎn)染miR-126mimics序列成血管分化SHED）。采用實(shí)時(shí)定量PCR（RT-PCR）檢測(cè)3組SHED中miR-126及成血管相關(guān)基因血小板-內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子-1（PECAM-1,又稱CD31）、血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體2（VEGFR2）、血管生成素-1（ANG-1）mRNA相對(duì)表達(dá)水平。采用Western blot法檢測(cè)蛋白CD31、VEGFR2、ANG-1表達(dá)水平。結(jié)果顯微鏡下形態(tài)觀察結(jié)果顯示,SHED經(jīng)定向誘導(dǎo)分化后呈長(zhǎng)梭型典型血管內(nèi)皮樣細(xì)胞;與空白對(duì)照組、陰性對(duì)照組比較,過(guò)表達(dá)組SHED中miR-126mRNA,CD31、VEGF、ANG-1mRNA及蛋白表達(dá)水平顯著增加（P<0.05）,SHED血管樣結(jié)構(gòu)明顯... 

【文章來(lái)源】：重慶醫(yī)學(xué). 2020,49(18)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

SHED鑒定圖（×40)

血管生成實(shí)驗(yàn)結(jié)果（×10)

Western blot檢測(cè)CD31、VEGFR2、ANG-1表達(dá)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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