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不同濃度雌激素對(duì)大鼠髁突組織學(xué)形態(tài)影響的實(shí)驗(yàn)研究

發(fā)布時(shí)間:2021-10-30 08:58
  目的:本實(shí)驗(yàn)選用環(huán)磷酰胺誘導(dǎo)大鼠卵巢早衰,造成體內(nèi)血清雌激素水平下降,而后通過灌胃給藥給予不同濃度雌激素,分時(shí)間梯度觀察每個(gè)階段髁突軟骨及軟骨下骨的組織形態(tài)學(xué)變化。初步探尋ICR的發(fā)病機(jī)制及為雌激素補(bǔ)充治療能否適用于ICR提供實(shí)驗(yàn)依據(jù),并尋求雌激素治療的最適濃度。方法:選用動(dòng)情周期正常的6周齡雌性SD大鼠75只隨機(jī)平分為5組。A組實(shí)驗(yàn)組(環(huán)磷酰胺+戊酸雌二醇0.0525mg/kg組):根據(jù)大鼠體重算出環(huán)磷酰胺的劑量,將環(huán)磷酰胺稀釋于1ml的生理鹽水中,給予大鼠腹腔注射環(huán)磷酰胺首劑量50mg/kg,以8mg/(kg.d)的維持劑量連續(xù)注射14天。實(shí)驗(yàn)第4周,根據(jù)大鼠體重算出戊酸雌二醇的劑量(0.0525mg/kg),將戊酸雌二醇稀釋于1ml的生理鹽水中,每日經(jīng)胃腸道給藥,持續(xù)至第12周結(jié)束。B組實(shí)驗(yàn)組(環(huán)磷酰胺+戊酸雌二醇0.105mg/kg組):根據(jù)大鼠體重算出環(huán)磷酰胺的劑量,將環(huán)磷酰胺稀釋于1ml的生理鹽水中,給予大鼠腹腔注射環(huán)磷酰胺首劑量50mg/kg,以8mg/(kg.d)的維持劑量連續(xù)注射14天。實(shí)驗(yàn)第4周,根據(jù)大鼠體重算出戊酸雌二醇的劑量(0.105mg/kg),將戊酸雌二醇... 

【文章來源】:南昌大學(xué)江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】:68 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
abstract
第1章 引言
第2章 材料與方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)對(duì)象
        2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        2.1.3 實(shí)驗(yàn)器械
        2.1.4 實(shí)驗(yàn)試劑
    2.2 試驗(yàn)方法
        2.2.1 檢測(cè)大鼠動(dòng)期周期
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)分組
        2.2.3 血清雌二醇(E2)濃度檢測(cè)
        2.2.4 組織準(zhǔn)備
        2.2.5 髁突組織學(xué)切片
    2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
第3章 結(jié)果
    3.1 大鼠體重變化
    3.2 大鼠動(dòng)情周期測(cè)量結(jié)果
        3.2.1 大鼠動(dòng)情周期各階段的持續(xù)時(shí)間
        3.2.2 大鼠陰道涂片光鏡觀察(如表4及圖3至圖6所示)
    3.3 大鼠血清E2濃度測(cè)量結(jié)果
    3.4 大鼠髁突組織學(xué)形態(tài)檢測(cè)結(jié)果
    3.5 大鼠髁突軟骨下骨形態(tài)計(jì)量學(xué)分析
        3.5.1 骨小梁測(cè)量參數(shù)
        3.5.2 髁突軟骨下骨骨參數(shù),測(cè)量結(jié)果如表7至表9,圖13至15所示
第4章 討論
    4.1 卵巢早衰
    4.2 環(huán)磷酰胺對(duì)卵巢、骨的影響
    4.3 雌激素與骨質(zhì)疏松癥
    4.4 ICR的發(fā)病機(jī)制
第5章 結(jié)論、實(shí)驗(yàn)不足與展望
    5.1 結(jié)論
    5.2 實(shí)驗(yàn)不足與展望
致謝
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
病例報(bào)告一
病例報(bào)告二
病例報(bào)告三
病例報(bào)告四
病例報(bào)告五
附錄


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]特發(fā)性髁突吸收患者髁突形態(tài)特征的CBCT研究[J]. 劉冬梅,程錦,李永剛,牛茜楠,高盟,馮雪.  實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2017(02)
[2]結(jié)合雌激素片聯(lián)合用藥治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的臨床觀察[J]. 李景龍,賈義軍,邱功名.  中國藥房. 2016(20)
[3]特發(fā)性髁突吸收的研究進(jìn)展[J]. 胡欣欣,朱耀旻,鄭蒼尚.  國際口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2016(04)
[4]雌激素改變對(duì)大鼠髁突雌激素受體表達(dá)及形態(tài)的影響[J]. 許鵬,陳傳俊.  上?谇会t(yī)學(xué). 2016(03)
[5]特發(fā)性髁突吸收患者下頜骨CBCT影像特點(diǎn)的研究[J]. 王園,張娟,李澤奎,李洪發(fā).  口腔醫(yī)學(xué)研究. 2016(02)
[6]卵巢早衰相關(guān)因素分析[J]. 楊雪峰,唐啟婷,劉麗偉,馬曉娟.  當(dāng)代醫(yī)學(xué). 2016(06)
[7]雌激素+黃體素聯(lián)合常規(guī)方案治療女性絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的效果觀察[J]. 王峰,李振武,嚴(yán)銳峰,李志安.  中國藥房. 2016(02)
[8]雌激素聯(lián)合抗骨質(zhì)疏松藥物治療絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥75例臨床療效分析[J]. 黎濤.  中國醫(yī)藥科學(xué). 2015(24)
[9]顳下頜關(guān)節(jié)紊亂病的正畸考量[J]. 張丹.  中國實(shí)用口腔科雜志. 2015(08)
[10]卵巢早衰的診斷和處理[J]. 陳蓓麗,曹云霞.  中國實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志. 2015(08)



本文編號(hào):3466446

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