目的：人牙周膜細(xì)胞（human periodontal ligament cells, hPDLCs）作為牙周組織中的主要的功能細(xì)胞,具有多向分化潛能,包括向成骨細(xì)胞、成牙骨質(zhì)細(xì)胞及成纖維細(xì)胞分化潛能。研究表明許多因子及小分子蛋白能夠調(diào)控牙周膜的分化過(guò)程,在創(chuàng)傷修復(fù)和組織再生中發(fā)揮重要作用。FHL2屬于LIM蛋白超家族下LIM-only亞類。其中人FHL類蛋白分子結(jié)構(gòu)中僅含有4個(gè)半LIM域,而FHL2是該類研究最深入的成員。目前已知在成骨細(xì)胞中FHL2有高表達(dá),尤其是在骨髓細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化時(shí)表達(dá)量可增加3倍。研究證明FHL2可提高轉(zhuǎn)錄因子Runx2的轉(zhuǎn)錄活性,而Runx2是調(diào)節(jié)成骨細(xì)胞功能的一個(gè)關(guān)鍵的因子。因此我們推測(cè)FHL2蛋白可能在牙周組織再生中發(fā)揮一定作用。但目前尚未見關(guān)于FHL2對(duì)牙周膜分化影響的報(bào)道。本研究在體外培養(yǎng)人牙周膜細(xì)胞的基礎(chǔ)上,觀察胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子FHL2蛋白在人牙周膜細(xì)胞體外礦化過(guò)程中的表達(dá),初步探討其在牙周組織再生中可能的作用。方法：牙周膜細(xì)胞來(lái)自因正畸需要而拔除的健康前磨牙。利用組織塊法體外培養(yǎng)人牙周膜細(xì)胞。取4-6代細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)組培養(yǎng)液中加入礦化誘導(dǎo)... 

【文章來(lái)源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
符號(hào)說(shuō)明
前言
材料和方法
結(jié)果
討論
全文總結(jié)
附圖
參考文獻(xiàn)
致謝
學(xué)位論文評(píng)閱及答辯情況表


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]牙周再生術(shù)治療中微環(huán)境的構(gòu)建和維護(hù)[J]. 羅杰,譚震.  現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué). 2009(01)
[2]FHL2蛋白的研究進(jìn)展[J]. 熊志紅,孫啟鴻,葉棋濃.  軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院院刊. 2007(04)

博士論文
[1]Cbfa1對(duì)小鼠牙囊細(xì)胞向成骨/成牙骨質(zhì)細(xì)胞分化的調(diào)控作用研究[D]. 潘克清.山東大學(xué) 2008



本文編號(hào)：3442308