目的探討miRNA-181a-5p對人口腔癌細胞CAL27增殖、遷移和侵襲生物學特性的影響。方法運用脂質(zhì)體介導的轉(zhuǎn)染方法將miRNA-181a-5p轉(zhuǎn)染入口腔癌細胞CAL27,通過CCK-8法檢測轉(zhuǎn)染miRNA-181a-5p mimic后對口腔癌細胞CAL27的增殖生物學特性的改變,通過細胞遷移實驗、細胞侵襲實驗,檢測口腔癌細胞CAL27遷移和侵襲生物學特性的變化。結(jié)果 CCK-8法檢測結(jié)果顯示,將miRNA-181a-5p的水平上調(diào)后,口腔癌細胞CAL27的增殖能力明顯下降（P <0.05）,細胞遷移和侵襲活性明顯低于空白組（P <0.05）。結(jié)論 miRNA-181a-5p的表達參與口腔細胞癌的發(fā)生及發(fā)展過程,miRNA-181a-5p的高表達可對口腔癌細胞CAL27發(fā)揮負性調(diào)控作用。 

【文章來源】：右江民族醫(yī)學院學報. 2020,42(03)

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【部分圖文】：

miRNA-181a-5p在HOK和CAL27中的表達水平

CCK-8法測定細胞的生長曲線，結(jié)果顯示miRNA-181a-5p轉(zhuǎn)染組明顯抑制了細胞的增殖，與空白組、陰性對照組相比差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05），空白組、陰性對照組相比差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），見圖2。2.3 轉(zhuǎn)染miRNA-181a-5p對口腔癌細胞CAL27遷移生物學特性的影響

微小RNA(microRNA,miRNA）是當前研究的熱點之一，有報道揭示[2],miRNA通過作為抑癌基因或致癌基因的功能，促進了人類癌癥的發(fā)生發(fā)展。miRNA廣泛參與了口腔癌的調(diào)控中，但是具體機制尚不明確，需進一步探討，為臨床診療提供新方向。例如，miRNA-34a在衰老過程中大量增加，在人類癌癥中經(jīng)常下調(diào)。此外，miRNA-34a的異位過表達抑制了腫瘤的生長[4]。這一信息促使我們研究miRNA-181a-5p在口腔鱗狀細胞癌發(fā)育中的表達和作用，因為miRNA-181a-5p在口腔鱗狀細胞的衰老過程中被發(fā)現(xiàn)顯著升高。圖4 轉(zhuǎn)染miRNA-181a-5p對口腔癌細胞CAL27侵襲特性的影響

【參考文獻】：
碩士論文
[1]Hsa-miR-181a-5p在卵巢癌組織和細胞中的表達及其生物學功能研究[D]. 程妮.暨南大學 2013



本文編號：3383666