目的:本實驗的研究目的是驗證切牙錯頜模型對小鼠顳下頜骨關(guān)節(jié)炎建模的有效性,并且探索 MicroRNA-21-5p（miR-21-5p）及其靶基因 Sprouty1（Spry1）在小鼠顳下頜骨關(guān)節(jié)炎（temporomandibular joint osteoarthritis,TMJOA）疾病進展中所發(fā)揮的調(diào)節(jié)作用。方法:體內(nèi)動物實驗選用miR-21-5p-/-C57BL/6基因敲除小鼠（miR-21-5p-KO）及野生型C57BL/6（WT）小鼠,通過單側(cè)前牙錯頜模型（unilateral anterior crossbite,UAC）構(gòu)建小鼠TMJOA,探究敲除miR-21-5p對小鼠TMJOA的作用。體外細胞學(xué)實驗選用C57BL/6小鼠原代髁突軟骨細胞（mandibular condylar cartilage cells,MCCs）,探索miR-21-5p及其靶基因Spry1調(diào)節(jié)MCCs細胞外基質(zhì)降解及血管化的具體機制。第一部分:將20只WT小鼠隨機分為對照組（WT-NC）和單側(cè)前牙反頜組（WT-UAC）。將20只miR-21-5p-KO小鼠隨機分為對照組（KO-NC）和單側(cè)前牙... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
ABSTRACT
英文縮略語
前言
第一部分: 敲除miR-21-5p對UAC手術(shù)誘導(dǎo)的小鼠TMJOA進程的影響
    1 材料與方法
        1.1 材料
        1.2 方法
    2 結(jié)果
    3 討論
第二部分: 小鼠髁突軟骨細胞中Spry1與miR-21靶向關(guān)系檢測
    1 材料與方法
        1.1 材料
        1.2 方法
    2 結(jié)果
    3 討論
第三部分: 干擾miR-21-5p對髁突軟骨細胞炎性相關(guān)分子表達的影響
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
第四部分: miR-21-5p調(diào)節(jié)IL-1β誘導(dǎo)的MCCs細胞外基質(zhì)降解的研究
    1 材料與方法
        1.1 材料
        1.2 實驗方法
    2 結(jié)果
    3 討論
第五部分: miR-21-5p靶向Spry1調(diào)節(jié)IL-1β誘導(dǎo)的MCCs細胞外基質(zhì)降解的研究
    1 材料與方法
        1.1 材料
        1.2 實驗方法
    2 結(jié)果
    3 討論
第六部分: miR-21-5p在MCCs中促血管新生作用的研究
    1 材料與方法
        1.1 材料
        1.2 實驗方法
    2 結(jié)果
    3 討論
全文總結(jié)
參考文獻
致謝
碩士期間發(fā)表論文
學(xué)位論文評閱及答辯情況表



本文編號：3370263