骨髓來源的細(xì)胞可以遷移到多種組織中并分化為組織特異性的細(xì)胞,如心肌細(xì)胞,骨骼肌細(xì)胞,脂肪細(xì)胞,神經(jīng)細(xì)胞,肝臟細(xì)胞等。但對于其是否可以遷移到牙齒組織還不了解。牙齒的發(fā)育是由上皮與來自神經(jīng)嵴的外胚間充質(zhì)細(xì)胞相互作用而形成,以往研究發(fā)現(xiàn)牙源性間充質(zhì)中存在非神經(jīng)嵴來源的細(xì)胞,但其來源不明。另外,牙髓干細(xì)胞和牙周膜干細(xì)胞內(nèi)均存在不同增殖能力的細(xì)胞克隆,推測,不同來源的細(xì)胞在增殖能力和功能上存在差異。同時在表型上牙源性間充質(zhì)干細(xì)胞與骨髓來源的間充質(zhì)干細(xì)胞相似。因此,我們采用骨髓移植的模型,研究了骨髓來源的細(xì)胞在牙髓牙周組織中的分布與特性;探討了遷移來的細(xì)胞和組織自身的細(xì)胞之間的關(guān)系與差異;并將培養(yǎng)的嵌合鼠的牙髓干細(xì)胞與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞進行了比較,最后觀察了骨髓來源細(xì)胞在牙周組織修復(fù)中的作用。本實驗研究有以下三部分:第一部分骨髓來源細(xì)胞在牙源性間充質(zhì)組織內(nèi)的分布實驗一骨髓來源細(xì)胞在多種組織中的分布采用全骨髓移植的方法,將綠色熒光（green flurencence protein,GFP）小鼠的單核細(xì)胞通過尾靜脈移植入野生型小鼠體內(nèi)。當(dāng)外周血單核細(xì)胞的GFP陽性率達到85%以上時認(rèn)為嵌合成功。結(jié)果發(fā)... 

【文章來源】：中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：116 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

骨髓移植的示意圖

圖 1.2 GFP+的 BMDCs 在不同組織內(nèi)的表達量.2 對照組消化法培養(yǎng)的真皮成纖維細(xì)胞鏡下觀察為典型的長梭形，也或多角形的細(xì)胞形態(tài)(附圖 1.2 A)。細(xì)胞增殖速度快，2-3d 后可代后細(xì)胞形態(tài)趨于一致表現(xiàn)長梭形的典型成纖維細(xì)胞形態(tài), 在微鏡下可觀察到所有細(xì)胞均為 GFP 陽性(附圖 1.2 B)。GFP 陽性真皮成纖維細(xì)胞混合野生型小鼠骨髓細(xì)胞移植后，者牙周組織內(nèi)見到 GFP+細(xì)胞（附圖 1.2 C）。 BMDCs 遷移到牙齒組織的途徑在下頜骨組織內(nèi)可見 GFP+的細(xì)胞主要分布在血管周圍或位血管內(nèi)皮細(xì)胞之間（附圖 1.3 A）。在高倍鏡下可見 CD31 主要表

圖 1.4 SDF-1 mRNA 在肝臟、脂肪及牙髓內(nèi)的表達 BMSC 的培養(yǎng)方法主要有兩種，全骨髓貼壁培養(yǎng)法和度梯度離心法獲得的主要是骨髓中的單個核細(xì)胞，可造血細(xì)胞，脂肪細(xì)胞等，但是獲得細(xì)胞量較少擴增速度髓貼壁培養(yǎng)法，通過傳代去除造血細(xì)胞獲得間充質(zhì)細(xì)胞較為混雜，傳代后細(xì)胞形態(tài)趨于單一，呈典型的成纖維細(xì)胞具有成脂、成骨分化的能力，并且表達間充質(zhì)干細(xì)CD105、CD90，而不表達造血細(xì)胞的標(biāo)志物 CD45。說 BMSC。因子是一種七次跨膜的 G 蛋白偶聯(lián)的受體超家族，與合發(fā)揮作用。趨化因子信號通路不僅影響細(xì)胞遷移，而

【參考文獻】：
期刊論文
[1]大鼠牙胚同種異體異位移植的組織學(xué)觀察[J]. 于金華,金巖,史俊南,聶鑫,王亦菁,莊姮,李玉成.  臨床口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2005(05)



本文編號：3275847