Ⅰ型BMP受體ACVR1在牙本質(zhì)及牙周組織形成中的作用研究
發(fā)布時(shí)間:2021-06-29 14:49
齲病、外傷等各種外界刺激能破壞牙齒正常組織,引起牙體缺損或缺失,進(jìn)而影響了咀嚼、發(fā)音等功能。其中,牙本質(zhì)作為牙的主要組成部分,在保護(hù)牙髓抵御外界刺激過(guò)程中發(fā)揮重要防御作用。因此,研究牙本質(zhì)形成為促進(jìn)牙本質(zhì)再生提供一定的理論基礎(chǔ)。BMP信號(hào)通路在成牙本質(zhì)細(xì)胞正向分化及牙本質(zhì)形成中具有重要調(diào)控作用,而目前對(duì)I型BMP受體ACVR1在調(diào)控牙本質(zhì)形成的作用少有研究。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)Osterix-Cre;Acvr1條件性基因敲除小鼠模型,觀(guān)察ACVR1對(duì)小鼠牙本質(zhì)形成的影響。由于小鼠切牙和磨牙具有不同的牙結(jié)構(gòu),故同時(shí)觀(guān)察ACVR1在小鼠切牙和磨牙牙本質(zhì)形成中的作用。Micro-CT結(jié)果顯示,PN21時(shí),敲除組下頜較對(duì)照組小且礦化度下降;敲除組切牙較對(duì)照組小且形成不連續(xù)的硬組織。組織形態(tài)學(xué)HE染色可見(jiàn),PN5時(shí),敲除組磨牙和對(duì)照組磨牙無(wú)明顯差異;PN21時(shí),與對(duì)照組相比,敲除小鼠磨牙牙根較短,牙髓腔擴(kuò)大,牙冠處牙本質(zhì)厚度變薄,前期牙本質(zhì)增厚。PN5時(shí),在敲除組小鼠切牙中,可見(jiàn)骨樣牙本質(zhì)形成;PN21時(shí),敲除組仍可見(jiàn)明顯的骨樣牙本質(zhì)形成。實(shí)時(shí)定量RT-PCR檢測(cè)成牙/成骨相關(guān)基因結(jié)果顯示,在磨牙中,敲除...
【文章來(lái)源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:110 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
間充質(zhì)中Acvr1敲除后導(dǎo)致小鼠形態(tài)較小、體重減輕
第 2 章 間充質(zhì)中 I 型 BMP 受體-ACVR1 對(duì)牙本質(zhì)形成的影響 結(jié)果顯示,PN21 時(shí),雖然對(duì)照組和敲除組下頜骨較對(duì)照組小,敲除組下頜骨表表現(xiàn)更為明顯(圖 2.3,紅色箭頭)。
2.3 間充質(zhì)中 Acvr1 敲除后導(dǎo)致小鼠下頜骨疏松多孔。圖為 PN21 對(duì)照組除組小鼠下頜骨 Micro-CT 重組圖。對(duì)照組(Cont.),敲除組(cKO)。下頜骨 Micro-CT 矢狀切面可見(jiàn),PN21 時(shí),下頜第一磨牙的硬壁(釉質(zhì)、牙本質(zhì))較對(duì)照組薄,牙髓腔較大(圖 2.4A)。下頜磨牙相關(guān)參數(shù)定量分析顯示,敲除組下頜第一磨牙體積略大于對(duì)(圖 2.4B,增加 15%,P<0.05),敲除組牙髓腔比對(duì)照組大 55%(
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]The biological function of type I receptors of bone morphogenetic protein in bone[J]. Shuxian Lin,Kathy KH Svoboda,Jian Q Feng,Xinquan Jiang. Bone Research. 2016(02)
[2]TGF-β/BMP signaling and other molecular events: regulation of osteoblastogenesis and bone formation[J]. Md Shaifur Rahman,Naznin Akhtar,Hossen Mohammad Jamil,Rajat Suvra Banik,Sikder M Asaduzzaman. Bone Research. 2015(01)
[3]Bone morphogenetic protein-2 gene controls tooth root development in coordination with formation of the periodontium[J]. Audrey Rakian,Wu-Chen Yang,Jelica Gluhak-Heinrich,Yong Cui,Marie A Harris,Demitri Villarreal,Jerry Q Feng,Mary MacDougall,Stephen E Harris. International Journal of Oral Science. 2013(02)
[4]Methods for studying tooth root cementum by light microscopy[J]. Brian L Foster. International Journal of Oral Science. 2012(03)
本文編號(hào):3256639
【文章來(lái)源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:110 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
間充質(zhì)中Acvr1敲除后導(dǎo)致小鼠形態(tài)較小、體重減輕
第 2 章 間充質(zhì)中 I 型 BMP 受體-ACVR1 對(duì)牙本質(zhì)形成的影響 結(jié)果顯示,PN21 時(shí),雖然對(duì)照組和敲除組下頜骨較對(duì)照組小,敲除組下頜骨表表現(xiàn)更為明顯(圖 2.3,紅色箭頭)。
2.3 間充質(zhì)中 Acvr1 敲除后導(dǎo)致小鼠下頜骨疏松多孔。圖為 PN21 對(duì)照組除組小鼠下頜骨 Micro-CT 重組圖。對(duì)照組(Cont.),敲除組(cKO)。下頜骨 Micro-CT 矢狀切面可見(jiàn),PN21 時(shí),下頜第一磨牙的硬壁(釉質(zhì)、牙本質(zhì))較對(duì)照組薄,牙髓腔較大(圖 2.4A)。下頜磨牙相關(guān)參數(shù)定量分析顯示,敲除組下頜第一磨牙體積略大于對(duì)(圖 2.4B,增加 15%,P<0.05),敲除組牙髓腔比對(duì)照組大 55%(
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]The biological function of type I receptors of bone morphogenetic protein in bone[J]. Shuxian Lin,Kathy KH Svoboda,Jian Q Feng,Xinquan Jiang. Bone Research. 2016(02)
[2]TGF-β/BMP signaling and other molecular events: regulation of osteoblastogenesis and bone formation[J]. Md Shaifur Rahman,Naznin Akhtar,Hossen Mohammad Jamil,Rajat Suvra Banik,Sikder M Asaduzzaman. Bone Research. 2015(01)
[3]Bone morphogenetic protein-2 gene controls tooth root development in coordination with formation of the periodontium[J]. Audrey Rakian,Wu-Chen Yang,Jelica Gluhak-Heinrich,Yong Cui,Marie A Harris,Demitri Villarreal,Jerry Q Feng,Mary MacDougall,Stephen E Harris. International Journal of Oral Science. 2013(02)
[4]Methods for studying tooth root cementum by light microscopy[J]. Brian L Foster. International Journal of Oral Science. 2012(03)
本文編號(hào):3256639
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