背景口腔癌約占全身惡性腫瘤的2%,其中90%為鱗狀細(xì)胞癌。頰癌是最常見(jiàn)的口腔癌之一�？谇话┳兊陌l(fā)生是一個(gè)多階段、多步驟、涉及多基因改變的復(fù)雜病理過(guò)程,不同基因在癌癥的不同發(fā)展階段扮演不同的角色。目前研究也證實(shí):口腔粘膜癌變過(guò)程是由正�？谇徽衬ど掀ぁ衬ど掀ぎ惓Ｔ錾ò┣安∽儯谇击[癌的連續(xù)動(dòng)態(tài)變化過(guò)程。因此,若能從分子水平通過(guò)有效的干預(yù)方法預(yù)防癌前病變的發(fā)生,這將對(duì)口腔癌的有效預(yù)防產(chǎn)生重大意義。目的本研究利用Agilent大鼠全基因芯片結(jié)合生物信息學(xué)分析篩選金黃地鼠口腔正常頰粘膜向癌前病變轉(zhuǎn)變的相關(guān)致病基因。方法用0.5%DMBA丙酮液誘導(dǎo)建立金黃地鼠頰粘膜癌前病變模型,提取正常及癌前病變組織的總RNA,合成單標(biāo)Cy3熒光標(biāo)記的cRNA,與含有41000個(gè)基因/ESTs序列的Agilent大鼠全基因表達(dá)譜芯片雜交,以Ratio≥2和Ratio≤0.5為閾值篩選差異表達(dá)基因,用RT-PCR對(duì)部分差異表達(dá)基因進(jìn)行驗(yàn)證。然后對(duì)差異表達(dá)基因行功能分類(lèi)（Gene Ontology, GO）和信號(hào)通路（Signaling Pathway, P﹤0.05）分析。結(jié)果金黃地鼠口腔正常頰粘膜向癌前病變... 

【文章來(lái)源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁(yè)數(shù)】：53 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

DMBA涂擦頰囊1‐2周時(shí)的肉眼改變

圖 1 DMBA 涂擦頰囊 1‐2 周時(shí)的肉眼改變 圖 2 DMBA 涂擦頰囊 3‐4 周時(shí)的肉眼Fig1 Macroscopic view of cheek pouch painted with DMBA 1‐2 weeks Fig2 Macroscopic view of cheek pouch with DMBA 3‐4 weeks 圖 3 DMBA 涂擦頰囊 5‐6 周時(shí)的肉眼改變 圖 4 正常地鼠頰囊粘膜（HE×200） Fig3 Macroscopic view of cheek pouch painted with DMBA 5‐6 weeks Fig4 Light microscopy view of normapouch mucosa (HE×200)

圖 3 DMBA 涂擦頰囊 5‐6 周時(shí)的肉眼改變 圖 4 正常地鼠頰囊粘膜（HE×200） Fig3 Macroscopic view of cheek pouch painted with DMBA 5‐6 weeks Fig4 Light microscopy view of normapouch mucosa (HE×200) 圖 5 DMBA 涂擦頰囊 6 周時(shí)鏡下改變 輕度上皮異常增生（HE×200） 圖 6 DMBA 涂擦頰囊 6 周時(shí)鏡下改變中度上皮異常增生（HE×200） Fig5 Light microscopy view of cheek pouch painted with DMBA 6 weeks, mild dysplasia (HE×200) Fig6 Light microscopy view of cheekpainted with DMBA 6 weeks, mdysplasia (HE×200)


本文編號(hào)：3250289