目的探討長(zhǎng)鏈非編碼RNA溶質(zhì)運(yùn)載蛋白家族8成員A1反義RNA 1（SLC8A1-AS1）在口腔鱗狀細(xì)胞癌（OSCC）細(xì)胞增殖、遷移和侵襲中的生物學(xué)作用及其與微小RNA-182-3p（miR-182-3p）的靶向調(diào)控關(guān)系。方法采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）檢測(cè)OSCC組織和細(xì)胞（CAL-27、SCC-4、SCC-9和Tca8113）的SLC8A1-AS1和miR-182-3p水平。雙熒光素酶報(bào)告實(shí)驗(yàn)鑒定SLC8A1-AS1和miR-182-3p的相互作用。將Tca8113細(xì)胞分為4組:對(duì)照組（空白對(duì)照）、SLC8A1-AS1過表達(dá)組（轉(zhuǎn)染pcDNA31-SLC8A1-AS1+miR-182-3p陰性對(duì)照NC）、miR-182-3p過表達(dá)組（轉(zhuǎn)染SLC8A1-AS1陰性對(duì)照pcDNA31+miR-182-3p模擬物mimics）和共過表達(dá)組（轉(zhuǎn)染pcDNA31-SLC8A1-AS1+miR-182-3p mimics）。利用MTT法、劃痕實(shí)驗(yàn)和Transwell小室實(shí)驗(yàn)檢測(cè)SLC8A1-AS1和miR-182-3p對(duì)Tca8113細(xì)胞增殖、遷移和侵襲的影響。結(jié)果與癌旁組織相比,OSCC... 

【文章來源】：臨床腫瘤學(xué)雜志. 2020,25(12)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

pcDNA3.1-SLC8A1-AS1和miR-182-3p mimics的轉(zhuǎn)染效率驗(yàn)證

利用生物信息學(xué)預(yù)測(cè)與SLC8A1-AS1相互作用的潛在miRNAs，發(fā)現(xiàn)SLC8A1-AS1和miR-182-3p具有互補(bǔ)結(jié)合位點(diǎn)。雙熒光素酶報(bào)告實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，miR-182-3p mimics降低了野生型SLC8A1-AS1的熒光素酶活性（P<0.05），而不影響突變型SLC8A1-AS1的熒光素酶活性（P>0.05）。見圖3。圖2 OSCC組織和細(xì)胞的miR-182-3p水平

OSCC組織和細(xì)胞的miR-182-3p水平

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]微小RNA-224對(duì)口腔鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞侵襲遷移和KLLN表達(dá)的影響[J]. 李啟期,呂錫旌,周政,查小雨,李琦.  臨床腫瘤學(xué)雜志. 2020(02)
[2]PGM5-AS1對(duì)食管癌細(xì)胞侵襲、遷移和Wnt信號(hào)通路的影響[J]. 梁云微,連相堯,黨春艷,胡潺潺,朱翠敏,李愛科,李青山.  臨床腫瘤學(xué)雜志. 2020(01)
[3]lncRNA HOST2、miR-181a在卵巢上皮癌中的表達(dá)及臨床意義[J]. 劉琴,陳春燕,何湘嬌,陳方方.  臨床腫瘤學(xué)雜志. 2019(12)



本文編號(hào)：3244188