發(fā)布時(shí)間：2021-06-23 01:14

　　目的:探究持續(xù)激活成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子8（Fgf8）對(duì)頜面部的舌�。▉碓从谡聿矿w節(jié)）和咬肌(來源于鰓弓中胚層成肌細(xì)胞的影響及差異。方法:將肌源性調(diào)節(jié)因子5（Myf5）-Cre基因敲入小鼠與Rosa26R-Fgf8基因敲入小鼠交配,得到Myf5-Cre; Rosa26R-Fgf8小鼠模型（在肌源性祖細(xì)胞特異性持續(xù)激活Fgf8）。選取實(shí)驗(yàn)所需天數(shù)的小鼠胚胎,分別采用Masson染色法觀察舌肌和咬肌組織形態(tài),免疫組化染色觀察舌肌和咬肌中成熟肌纖維標(biāo)記物肌球蛋白（Myosin）和成肌決定因子（MyoD）水平以檢測(cè)其分化程度,Brd U標(biāo)記法檢測(cè)細(xì)胞增殖水平。結(jié)果:Masson染色結(jié)果顯示Myf5-Cre; Rosa26R-Fgf8小鼠舌肌排列紊亂,但咬肌無明顯變化。免疫組化染色結(jié)果表明舌肌中Myosin表達(dá)的減少程度明顯大于咬肌（P<0.05）。頦舌肌中MyoD表達(dá)的增長(zhǎng)幅度明顯大于咬�。≒<0.05）,但舌內(nèi)肌中MyoD的表達(dá)顯著減少（P<0.05）。Brd U標(biāo)記法檢測(cè)結(jié)果表明頦舌肌成肌細(xì)胞增殖水平的增長(zhǎng)幅度明顯大于咬�。≒<0.05）,但舌內(nèi)肌無明顯變化（P>... 

【文章來源】：口腔生物醫(yī)學(xué). 2020,11(04)

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【部分圖文】：

RF8小鼠(E16.5)肌和咬肌熒光冰凍切片圖

小鼠舌肌和咬肌Masson染色圖

為檢測(cè)RF8小鼠舌肌和咬肌成肌細(xì)胞的增殖水平，我們利用E14.5小鼠舌肌和咬肌中Myosin表達(dá)位置分辨不同肌肉的位置，通過Brd U標(biāo)記法檢測(cè)了成肌細(xì)胞的增殖狀況。結(jié)果顯示，E14.5的RF8小鼠舌橫肌和直肌中Brd U陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)量未見明顯變化。雖然RF8小鼠舌前部縱肌中Brd U陽(yáng)性細(xì)胞明顯增多，但舌后部縱肌無明顯變化(圖5A)。但是RF8小鼠頦舌肌以及前部和后部咬肌中Brd U陽(yáng)性細(xì)胞的數(shù)量均顯著高于WT小鼠，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05，圖5B、C)。上述結(jié)果表明，RF8小鼠咬肌、頦舌肌和舌前部縱肌的成肌細(xì)胞增殖水平明顯升高，并且頦舌肌成肌細(xì)胞增殖水平的增長(zhǎng)幅度明顯大于咬肌，但其余舌內(nèi)肌無明顯變化。3 討論


本文編號(hào)：3243918