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前脂肪細胞來源外泌體通過減少mir-223表達促進成骨分化

發(fā)布時間:2021-06-07 15:16
  骨量不足是牙種植體植入的一個關(guān)鍵問題。動物實驗表明,牙種植體植入過程中,脂肪組織來源干細胞(adipose tissue-derived stem cells,ADSCs)能夠分化成骨細胞。為了提高ADSCs在口腔科,特別是在種植體植入中的應用,我們想要優(yōu)化種植體利用ADSCs的條件。間充質(zhì)干細胞來源的外泌體能夠誘導初始干細胞分化成成骨細胞。但是ADSCs來源外泌體對ADSCs成骨的作用還不清楚。我們擬通過調(diào)查研究明確前脂肪細胞來源外泌體對前脂肪細胞的成骨作用,以提高脂肪干細胞在牙體種植植入中的成骨作用。我們研究發(fā)現(xiàn)來源于小鼠3T3L1前脂肪細胞外泌體(3T3Ll-exo)上調(diào)了小鼠3T3L1前脂肪細胞上調(diào)成骨相關(guān)基因表達,增強茜素紅染色,表明3T3L1-exo能夠促進小鼠3T3L1前脂肪細胞成骨。進一步,我們提取了小鼠3T3L1前脂肪細胞及其分泌外泌體的RNA,對miRNA進行測序,并進行比較。我們發(fā)現(xiàn)3T3U-exo中的mir-223含量較小鼠3T3L1前脂肪細胞高,并且有研究表明mir-223可能調(diào)節(jié)成骨。讓我們驚奇的是,3T3L1-exo作用于小鼠3T3L1前脂肪細胞后,細胞的... 

【文章來源】:浙江大學浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:42 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
致謝
摘要
Abstract
縮寫、符號清單、術(shù)語表
1 引言
2 實驗方法
    2.1 細胞培養(yǎng)
    2.2 外泌體提取
    2.3 3T3L1細胞增殖和凋亡檢測
    2.4 體外成骨細胞分化
    2.5 real time PCR檢測成骨基因表達
    2.6 蛋白免疫印跡實驗(Western blot)
    2.7 組織學分析
    2.8 3T3L1細胞及分泌外泌體RNA測序
    2.9 電鏡檢測
    2.10 瞬時轉(zhuǎn)染mir-223類似物
    2.11 統(tǒng)計分析
3 結(jié)果
4 討論及結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
作者簡歷及在讀期間所取得的科研成果


【參考文獻】:
期刊論文
[1]樹突狀細胞外泌體誘導間充質(zhì)干細胞向成骨細胞分化[J]. 王姿,丁麗,鄭曉麗,王恒湘,閆洪敏.  中國實驗血液學雜志. 2014(03)



本文編號:3216820

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