Dentonin對成骨細(xì)胞增殖分化作用的影響
發(fā)布時間:2021-04-09 09:19
目的:探討Dentonin與牙周炎骨量變化的關(guān)系,分析Dentonin對成骨細(xì)胞增殖分化的影響。方法:取4-6周SD大鼠共18只,雌雄不限,隨機(jī)分成三組:正常組、模型組和地塞米松干預(yù)組。模型組和地塞米松干預(yù)組在大鼠右上頜第一磨牙頰、腭側(cè)正中齦溝內(nèi)注射10μL含1.0 mg/ml E-LPS的生理鹽水,對大鼠實驗性牙周炎模型進(jìn)行誘導(dǎo)構(gòu)建。地塞米松干預(yù)組用地塞米松干預(yù)(40μmol/L),每48h注射1次,共3次。手術(shù)切除該部位牙槽骨,熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)檢測Dentonin的表達(dá)。提取大鼠下頜骨成骨細(xì)胞,分別用不同濃度(0、0.04、0.4、4、40μmol/L)的Dentonin刺激成骨細(xì)胞,在培養(yǎng)的第7d(D7),采用Cell Counting Kit-8(CCK-8)的方法檢測成骨細(xì)胞的增殖情況,并檢測堿性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,采用Western Blot檢測IκBα和P-IκBα蛋白表達(dá)水平。結(jié)果:qPCR結(jié)果顯示,模型組Dentonin表達(dá)水平(0.515±0.404)明顯低于...
【文章來源】:南昌大學(xué)江西省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:39 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
不同處理組DentoninmRNA相對表達(dá)量Figure1RelativeexpressionofDentoninmRNAindifferenttreatmentgroups
第3章結(jié)果13A:加入0μmol/LDentonin培養(yǎng)7d,B:加入4.0μmol/LDentonin培養(yǎng)7d圖2成骨細(xì)胞中加入Dentonin培養(yǎng)結(jié)果比較(×200)Figure2ComparisonoftheresultsofculturingosteoblastswithDentonin(×200)3.3CCK-8檢測成骨細(xì)胞增殖能力Dentonin作用于成骨細(xì)胞7d后,加入CCK-8溶液,測定OD值,檢測Dentonin對成骨細(xì)胞增殖作用的影響,結(jié)果見圖3。與對照組(0.287±0.018)相比,0.04μM組(0.296±0.021)活細(xì)胞數(shù)略有升高,0.4μM組(0.373±0.043)和4.0μM組(0.583±0.046)(P<0.05)活細(xì)胞數(shù)明顯升高。圖3CCK-8法分析成骨細(xì)胞在不同濃度Dentonin中培養(yǎng)7d的OD值Figure3AnalysisofODvaluesofosteoblastsculturedindifferentconcentrationsofDentoninfor7daysbyCCK-8method注:#表示與同指標(biāo)對照組相比,P<0.05。
第3章結(jié)果13A:加入0μmol/LDentonin培養(yǎng)7d,B:加入4.0μmol/LDentonin培養(yǎng)7d圖2成骨細(xì)胞中加入Dentonin培養(yǎng)結(jié)果比較(×200)Figure2ComparisonoftheresultsofculturingosteoblastswithDentonin(×200)3.3CCK-8檢測成骨細(xì)胞增殖能力Dentonin作用于成骨細(xì)胞7d后,加入CCK-8溶液,測定OD值,檢測Dentonin對成骨細(xì)胞增殖作用的影響,結(jié)果見圖3。與對照組(0.287±0.018)相比,0.04μM組(0.296±0.021)活細(xì)胞數(shù)略有升高,0.4μM組(0.373±0.043)和4.0μM組(0.583±0.046)(P<0.05)活細(xì)胞數(shù)明顯升高。圖3CCK-8法分析成骨細(xì)胞在不同濃度Dentonin中培養(yǎng)7d的OD值Figure3AnalysisofODvaluesofosteoblastsculturedindifferentconcentrationsofDentoninfor7daysbyCCK-8method注:#表示與同指標(biāo)對照組相比,P<0.05。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]牙周組織工程新技術(shù)的研究進(jìn)展[J]. 楊雪婷,楊波,田衛(wèi)東. 中華口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2018 (07)
本文編號:3127361
【文章來源】:南昌大學(xué)江西省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:39 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
不同處理組DentoninmRNA相對表達(dá)量Figure1RelativeexpressionofDentoninmRNAindifferenttreatmentgroups
第3章結(jié)果13A:加入0μmol/LDentonin培養(yǎng)7d,B:加入4.0μmol/LDentonin培養(yǎng)7d圖2成骨細(xì)胞中加入Dentonin培養(yǎng)結(jié)果比較(×200)Figure2ComparisonoftheresultsofculturingosteoblastswithDentonin(×200)3.3CCK-8檢測成骨細(xì)胞增殖能力Dentonin作用于成骨細(xì)胞7d后,加入CCK-8溶液,測定OD值,檢測Dentonin對成骨細(xì)胞增殖作用的影響,結(jié)果見圖3。與對照組(0.287±0.018)相比,0.04μM組(0.296±0.021)活細(xì)胞數(shù)略有升高,0.4μM組(0.373±0.043)和4.0μM組(0.583±0.046)(P<0.05)活細(xì)胞數(shù)明顯升高。圖3CCK-8法分析成骨細(xì)胞在不同濃度Dentonin中培養(yǎng)7d的OD值Figure3AnalysisofODvaluesofosteoblastsculturedindifferentconcentrationsofDentoninfor7daysbyCCK-8method注:#表示與同指標(biāo)對照組相比,P<0.05。
第3章結(jié)果13A:加入0μmol/LDentonin培養(yǎng)7d,B:加入4.0μmol/LDentonin培養(yǎng)7d圖2成骨細(xì)胞中加入Dentonin培養(yǎng)結(jié)果比較(×200)Figure2ComparisonoftheresultsofculturingosteoblastswithDentonin(×200)3.3CCK-8檢測成骨細(xì)胞增殖能力Dentonin作用于成骨細(xì)胞7d后,加入CCK-8溶液,測定OD值,檢測Dentonin對成骨細(xì)胞增殖作用的影響,結(jié)果見圖3。與對照組(0.287±0.018)相比,0.04μM組(0.296±0.021)活細(xì)胞數(shù)略有升高,0.4μM組(0.373±0.043)和4.0μM組(0.583±0.046)(P<0.05)活細(xì)胞數(shù)明顯升高。圖3CCK-8法分析成骨細(xì)胞在不同濃度Dentonin中培養(yǎng)7d的OD值Figure3AnalysisofODvaluesofosteoblastsculturedindifferentconcentrationsofDentoninfor7daysbyCCK-8method注:#表示與同指標(biāo)對照組相比,P<0.05。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]牙周組織工程新技術(shù)的研究進(jìn)展[J]. 楊雪婷,楊波,田衛(wèi)東. 中華口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2018 (07)
本文編號:3127361
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