顱神經(jīng)嵴向腹外側(cè)遷移到達(dá)頜突的中胚層以后，就被稱為“外胚間充質(zhì)”。神經(jīng)嵴源性的外胚間充質(zhì)干細(xì)胞具有可塑性，可分化為骨、軟骨、牙本質(zhì)和牙髓等多種組織，因此，在顱面和牙齒發(fā)育過程中起著重要的作用。外胚間充質(zhì)干細(xì)胞在體內(nèi)經(jīng)過多步的分化，最終分化為分泌礦化基質(zhì)的高柱狀的成牙本質(zhì)細(xì)胞。在這個(gè)過程中，有許多細(xì)胞外基質(zhì)分子、信號(hào)分子、生長(zhǎng)因子（如：FGF、IGF、TGF等）和它們受體的精確調(diào)控，而且，精確的細(xì)胞-細(xì)胞、細(xì)胞-基質(zhì)、基質(zhì)-基質(zhì)交互作用有利于促進(jìn)成牙本質(zhì)細(xì)胞的分化以及對(duì)基質(zhì)鈣化起關(guān)鍵作用成分的合成。研究者已經(jīng)注意到在成牙本質(zhì)細(xì)胞分化調(diào)節(jié)過程中的幾種調(diào)節(jié)因子及其與上皮源性成釉細(xì)胞間復(fù)雜的相互作用。 DSPP基因（表達(dá)DPP和DSP兩種蛋白），基本上是牙本質(zhì)礦化所獨(dú)有，目前雖然有報(bào)道顯示在大鼠長(zhǎng)骨中有少量DSPP表達(dá)，但大多數(shù)學(xué)者仍將DSPP作為成牙本質(zhì)細(xì)胞活性的特異性表面標(biāo)志。 本研究采用細(xì)胞培養(yǎng)、免疫組化、原位雜交以及RT-PCR等實(shí)驗(yàn)手段，以DSPP基因、DSP蛋白作為成牙本質(zhì)細(xì)胞的特異性標(biāo)志，通過體內(nèi)體外實(shí)驗(yàn)誘導(dǎo)大鼠頜突外胚間充質(zhì)干細(xì)胞向成牙本質(zhì)細(xì)胞樣細(xì)胞的分化，為進(jìn)一步... 

【文章來源】：中國(guó)人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：82 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

電泳鑒定結(jié)果圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]胰島素樣生長(zhǎng)因子1誘導(dǎo)外胚間充質(zhì)細(xì)胞向成牙本質(zhì)細(xì)胞樣細(xì)胞分化[J]. 張光東,金巖,史俊南,鄧蔓菁,聶鑫.  牙體牙髓牙周病學(xué)雜志. 2003(02)
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[4]人牙周膜細(xì)胞體外三維立體培養(yǎng)模型的建立[J]. 魯紅,吳織芬,田宇,馬志偉,錢奇春.  牙體牙髓牙周病學(xué)雜志. 2002(03)
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本文編號(hào)：3122777