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舌鱗狀細(xì)胞癌不同浸潤(rùn)方式ki67表達(dá)及DNA倍體研究

發(fā)布時(shí)間:2021-03-21 03:05
  目的探討舌鱗狀細(xì)胞癌不同浸潤(rùn)方式ki67表達(dá)、DNA倍體及細(xì)胞周期的差異及臨床意義。方法按Anneroth等介紹的方法將43例病理資料完整的舌鱗狀細(xì)胞癌患者標(biāo)本蠟塊進(jìn)行浸潤(rùn)方式分型,免疫組化SP法檢測(cè)ki67的表達(dá)情況,流式細(xì)胞術(shù)(FCM)檢測(cè)舌鱗狀細(xì)胞癌不同浸潤(rùn)方式DNA倍體及細(xì)胞周期中不同S期細(xì)胞比例(SPF)。結(jié)果ki67的表達(dá)與腫瘤的浸潤(rùn)方式有關(guān),Ⅲ、Ⅳ型浸潤(rùn)方式的舌鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞ki67表達(dá)高于Ⅰ、Ⅱ型(p<0.05),且臨床上易發(fā)生頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;舌鱗狀細(xì)胞癌不同浸潤(rùn)方式DNA倍體類型及SPF各不相同,隨著浸潤(rùn)分型的發(fā)展,異倍體腫瘤檢出率及SPF逐漸上升,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。結(jié)論浸潤(rùn)方式可作為舌鱗狀細(xì)胞癌惡性程度的有效指標(biāo)之一,且浸潤(rùn)分型越高其ki67表達(dá)越強(qiáng);DNA倍體類型及SPF與舌癌的浸潤(rùn)方式有關(guān),隨著浸潤(rùn)分型的升高,異倍體腫瘤的檢出率、SPF逐漸上升,有助于判斷舌鱗狀細(xì)胞癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況,為臨床治療方案設(shè)計(jì)提供依據(jù)。 

【文章來(lái)源】:蘭州大學(xué)甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】:43 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

舌鱗狀細(xì)胞癌不同浸潤(rùn)方式ki67表達(dá)及DNA倍體研究


11型浸潤(rùn)方式細(xì)胞周期流式圖

流式,細(xì)胞周期


圖811型浸潤(rùn)方式細(xì)胞周期流式圖圖gW型浸潤(rùn)方式細(xì)胞周期流式圖討論DNA倍體(DNAPltridy)是指單個(gè)個(gè)體細(xì)胞所含染色體組的數(shù)目。在一個(gè)胞周期內(nèi),DNA倍體隨細(xì)胞內(nèi)時(shí)相的變化而發(fā)生周期性變化,正常情況下,大多細(xì)胞處于靜止期(Go期),Gl期細(xì)胞雖有DNA合成,但DNA倍體類型仍為二體細(xì)胞,而活躍的DNA合成期(S期)細(xì)胞DNA倍體介于2倍體和4倍體之間,殖細(xì)胞的分裂(GZ/M期)則含有最大量的DNA(4倍體)。人體除肝臟、心肌、殖細(xì)胞外,一般都有嚴(yán)格恒定的二倍體細(xì)胞DNA含量,大于二倍體的整倍(四倍體除外)或非整倍體的染色體數(shù)目統(tǒng)稱為異倍體(heter叩olid)[33〕。流式細(xì)胞術(shù)是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的快速、精確、可靠的定量分析DNA含量的動(dòng)化先進(jìn)技術(shù)。自1983年澳大利亞學(xué)者Hedle尹4]首次建立了石蠟包埋組織細(xì)懸液的制備技術(shù)以來(lái),極大地推動(dòng)了流式細(xì)胞術(shù)在腫瘤研究中的應(yīng)用范圍,使

細(xì)胞,舌粘膜,基底細(xì)胞,免疫組化染色


2.1Ki67免疫組化染色結(jié)果Ki67陽(yáng)性著色位于細(xì)胞核,癌旁正常組織不著色,I、n型浸潤(rùn)者癌巢周圍1一3層細(xì)胞Ki67呈陽(yáng)性表達(dá),而癌巢中央Ki67表達(dá)細(xì)胞極少(見(jiàn)圖1、2),111、IV型浸潤(rùn)者腫瘤細(xì)胞Ki67陽(yáng)性表達(dá)呈散在分布,遍布整個(gè)癌巢(見(jiàn)圖3、4)。正常舌粘膜基底細(xì)胞層細(xì)胞亦可見(jiàn)Ki67呈陽(yáng)性表達(dá)細(xì)胞。(見(jiàn)圖5)。


本文編號(hào):3092195

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