目的:探究miR-155-5p在破骨細(xì)胞分化中的作用。方法:將巨噬細(xì)胞集落刺激因子（macrophage colony-stimulating factor,M-CSF）和核因子κB受體活化素配體（receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand,RANKL）加入RAW264.7細(xì)胞中誘導(dǎo)其向破骨細(xì)胞分化,達(dá)指定天數(shù)后,TRAP染色觀察破骨細(xì)胞形成并計(jì)數(shù),實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qRT-PCR）檢測(cè)破骨細(xì)胞分化相關(guān)基因mRNA表達(dá)水平,同時(shí)檢測(cè)miR-155-5p的表達(dá)。過(guò)表達(dá)和抑制miR-155-5p后,誘導(dǎo)RAW264.7細(xì)胞分化,TRAP染色觀察破骨細(xì)胞形成,qRT-PCR檢測(cè)miR-155-5p和破骨細(xì)胞分化相關(guān)基因的mRNA表達(dá)水平。結(jié)果:miR-155-5p在破骨細(xì)胞分化過(guò)程中逐步下調(diào)。過(guò)表達(dá)miR-155-5p抑制破骨細(xì)胞分化,抑制miR-155-5p促進(jìn)破骨細(xì)胞分化。結(jié)論:miR-155-5p調(diào)控破骨細(xì)胞分化。 

【文章來(lái)源】：臨床口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2020,36(08)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

誘導(dǎo)RAW264.7細(xì)胞向破骨樣細(xì)胞向分化

誘導(dǎo)RAW264.7細(xì)胞向破骨樣細(xì)胞向分化

miR-155-5p在破骨細(xì)胞分化中的表達(dá)趨勢(shì)


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