目的:探究miR-155-5p在破骨細胞分化中的作用。方法:將巨噬細胞集落刺激因子（macrophage colony-stimulating factor,M-CSF）和核因子κB受體活化素配體（receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand,RANKL）加入RAW264.7細胞中誘導其向破骨細胞分化,達指定天數(shù)后,TRAP染色觀察破骨細胞形成并計數(shù),實時熒光定量PCR（qRT-PCR）檢測破骨細胞分化相關基因mRNA表達水平,同時檢測miR-155-5p的表達。過表達和抑制miR-155-5p后,誘導RAW264.7細胞分化,TRAP染色觀察破骨細胞形成,qRT-PCR檢測miR-155-5p和破骨細胞分化相關基因的mRNA表達水平。結(jié)果:miR-155-5p在破骨細胞分化過程中逐步下調(diào)。過表達miR-155-5p抑制破骨細胞分化,抑制miR-155-5p促進破骨細胞分化。結(jié)論:miR-155-5p調(diào)控破骨細胞分化。 

【文章來源】：臨床口腔醫(yī)學雜志. 2020,36(08)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

誘導RAW264.7細胞向破骨樣細胞向分化

誘導RAW264.7細胞向破骨樣細胞向分化

miR-155-5p在破骨細胞分化中的表達趨勢


本文編號：3064398