目的：探討壓應(yīng)力對小鼠單核細(xì)胞RAW264.7分化過程中FcRy（Fc receptor I y chain）表達(dá)的影響。方法：以小鼠單核細(xì)胞RAW264.7為研究對象,設(shè)立實(shí)驗(yàn)組及對照組,在經(jīng)巨噬細(xì)胞-集落刺激因子（macrophage colony-stimulating factor, M-CSF）和核因子κB受體活化因子配體（receptor activator of nuclear factor-KB ligand, RANKL）誘導(dǎo)培養(yǎng)4天后,采用SXG4201四點(diǎn)彎曲細(xì)胞力學(xué)加載儀,對實(shí)驗(yàn)組分別加載壓應(yīng)力0,3,6,12小時,以RT-PCR檢測實(shí)驗(yàn)組及對照組FcRy mRNA的表達(dá)情況。結(jié)果：（1）小鼠單核細(xì)胞RAW264.7在破骨細(xì)胞培養(yǎng)液中培養(yǎng)后,其體積變大,核的數(shù)目增多,抗酒石酸酸性磷酸酶染色（TRAP）染色實(shí)驗(yàn)陽性；（2）當(dāng)壓應(yīng)力刺激加載后,與對照組相比,實(shí)驗(yàn)組的FcRy mRNA表達(dá)量在第3小時輕微增加,但無統(tǒng)計學(xué)意義,自第6小時開始上調(diào)（P<0.05）,且隨加力的時間延長而增加（P<0.05）。結(jié)論：（1）壓應(yīng)力刺激使RAW264.7細(xì)胞FcRy ... 

【文章來源】：中南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：48 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
主要英文縮略詞表
前言
第一章 材料和方法
    1.1 材料和主要設(shè)備
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
第二章 結(jié)果
    2.1 RAW264.7細(xì)胞誘導(dǎo)形成破骨細(xì)胞的鑒定
    2.2 壓應(yīng)力刺激對RAW264.7細(xì)胞FcRγmRNA表達(dá)的影響
第三章 討論
    3.1 加力細(xì)胞的選擇
    3.2 破骨細(xì)胞的鑒定
    3.3 加力裝置及加力大小的選擇
    3.4 壓應(yīng)力刺激對RAW264.7細(xì)胞FcRγmRNA表達(dá)的影響
第四章 結(jié)論
展望
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]RAW264.7細(xì)胞在體外分化成破骨細(xì)胞的研究[J]. 戴閩,程明,張斌,程細(xì)高.  天津醫(yī)藥. 2010(07)
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博士論文
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本文編號：3001054