[目的]探討環(huán)氧化酶-2（Cox-2）抑制劑尼美舒利（NIM）對(duì)人舌鱗癌裸鼠移植瘤的血管生成素基因和蛋白表達(dá)的影響及意義。[方法]1.將人舌鱗癌Tca-8113細(xì)胞培養(yǎng)至對(duì)數(shù)期,接種于裸鼠腹股溝皮下,建立人舌鱗癌裸鼠移植瘤模型。將已接種的裸鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、NIM預(yù)防組和NIM治療組,分別給予生理鹽水或不同時(shí)間的NIM治療。監(jiān)測(cè)腫瘤體積變化,記錄瘤重,計(jì)算NIM的抑瘤率。2.RT-PCR檢測(cè)裸鼠移植瘤組織血管生成素-2（Ang-2）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、環(huán)氧化酶-2（Cox-2）mRNA表達(dá)。3.Western-Blot檢測(cè)裸鼠移植瘤組織血管生成素-2（Ang-2）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、環(huán)氧化酶-2（Cox-2）蛋白表達(dá)。[結(jié)果]1.NIM可有效抑制裸鼠移植瘤的生長(zhǎng)。實(shí)驗(yàn)終末移植瘤結(jié)節(jié)稱重,對(duì)照組瘤結(jié)節(jié)平均重量為（4.2956±0.3359）g,NIM預(yù)防組為（1.8705±0.1500）g,NIM治療組為（2.2661±0.3568）g;對(duì)照組與NIM預(yù)防組及NIM治療組差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）;NIM預(yù)防組抑瘤率為51.6%,NIM治療組抑瘤率為47.2... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

裸鼠移植瘤體積變化

NIM預(yù)防組及NIM治療組VEGF、Cox一2、Ang一2蛋白均顯著低于對(duì)照組，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);卜nM預(yù)防組與ND述治療組VEGF、Cox一2、Ang一2蛋白表達(dá)無(wú)明顯下降，差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。(見(jiàn)表3一1、圖3一l)表3一l:移植瘤cox一2、VEGF、Ang一2蛋白水平表達(dá)定量分析(x士s，n二8)GrouPCoX一2VEGFAng一2Colltrol 0.84士 0.023.27士0.16 0.94士0.04NIM治療組 0.63士0.04* 2.79士0.22林 0.71士0.03林NIM預(yù)防組 0.62士0.02* 2.57士0.06林 0.66士0.29林 *P<0.01vseontrolgroup林 P<0.05vseontrolgrouP

腫瘤(l)瘤周肌間(2)瘤周，癌巢(3)肝(4)圖1一2病理切片(l):腫瘤組織為低分化鱗癌，細(xì)胞及核多形性明顯，核分裂象多見(jiàn)。 (HEx400)(2):瘤周肌組織間可見(jiàn)癌細(xì)胞浸潤(rùn)。 (HEx400)(3):瘤周肌組織內(nèi)有高分化鱗癌呈巢狀。 (IIEx400)(4):腫瘤種植第3周肝臟切片，可見(jiàn)癌細(xì)胞浸潤(rùn)。 (HEx400)

【參考文獻(xiàn)】：
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