Cox-2抑制劑對裸鼠舌鱗癌移植瘤中血管生成素表達的影響
發(fā)布時間:2021-01-15 20:18
[目的]探討環(huán)氧化酶-2(Cox-2)抑制劑尼美舒利(NIM)對人舌鱗癌裸鼠移植瘤的血管生成素基因和蛋白表達的影響及意義。[方法]1.將人舌鱗癌Tca-8113細胞培養(yǎng)至對數(shù)期,接種于裸鼠腹股溝皮下,建立人舌鱗癌裸鼠移植瘤模型。將已接種的裸鼠隨機分為對照組、NIM預(yù)防組和NIM治療組,分別給予生理鹽水或不同時間的NIM治療。監(jiān)測腫瘤體積變化,記錄瘤重,計算NIM的抑瘤率。2.RT-PCR檢測裸鼠移植瘤組織血管生成素-2(Ang-2)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、環(huán)氧化酶-2(Cox-2)mRNA表達。3.Western-Blot檢測裸鼠移植瘤組織血管生成素-2(Ang-2)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、環(huán)氧化酶-2(Cox-2)蛋白表達。[結(jié)果]1.NIM可有效抑制裸鼠移植瘤的生長。實驗終末移植瘤結(jié)節(jié)稱重,對照組瘤結(jié)節(jié)平均重量為(4.2956±0.3359)g,NIM預(yù)防組為(1.8705±0.1500)g,NIM治療組為(2.2661±0.3568)g;對照組與NIM預(yù)防組及NIM治療組差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);NIM預(yù)防組抑瘤率為51.6%,NIM治療組抑瘤率為47.2...
【文章來源】:山西醫(yī)科大學(xué)山西省
【文章頁數(shù)】:41 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
裸鼠移植瘤體積變化
NIM預(yù)防組及NIM治療組VEGF、Cox一2、Ang一2蛋白均顯著低于對照組,差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);卜nM預(yù)防組與ND述治療組VEGF、Cox一2、Ang一2蛋白表達無明顯下降,差別無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。(見表3一1、圖3一l)表3一l:移植瘤cox一2、VEGF、Ang一2蛋白水平表達定量分析(x士s,n二8)GrouPCoX一2VEGFAng一2Colltrol 0.84士 0.023.27士0.16 0.94士0.04NIM治療組 0.63士0.04* 2.79士0.22林 0.71士0.03林NIM預(yù)防組 0.62士0.02* 2.57士0.06林 0.66士0.29林 *P<0.01vseontrolgroup林 P<0.05vseontrolgrouP
腫瘤(l)瘤周肌間(2)瘤周,癌巢(3)肝(4)圖1一2病理切片(l):腫瘤組織為低分化鱗癌,細胞及核多形性明顯,核分裂象多見。 (HEx400)(2):瘤周肌組織間可見癌細胞浸潤。 (HEx400)(3):瘤周肌組織內(nèi)有高分化鱗癌呈巢狀。 (IIEx400)(4):腫瘤種植第3周肝臟切片,可見癌細胞浸潤。 (HEx400)
【參考文獻】:
期刊論文
[1]環(huán)氧化酶-2及其抑制劑與舌癌細胞凋亡的研究進展[J]. 林雪彩,黃淑瓊,應(yīng)楠,謝立群. 臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志. 2007(08)
[2]尼美舒利對人γ δ T細胞的作用[J]. 鞏新建,劉軍權(quán),陳復(fù)興,王實,費素娟,唐濤. 江蘇醫(yī)藥. 2007(07)
[3]mDRA-6與尼美舒利對Jurkat細胞的殺傷效應(yīng)[J]. 劉英杰,馬遠方,張軍,趙粵萍,李淑蓮,劉廣超,白慧玲. 中國免疫學(xué)雜志. 2007(06)
[4]尼美舒利治療兒童膿毒癥高熱的療效和安全性[J]. 胥志躍. 廣東藥學(xué)院學(xué)報. 2007(03)
[5]環(huán)氧化酶-2抑制劑Nimesulide對膀胱癌T24細胞體外生長的抑制作用[J]. 王勤章,王蓉,丁國富,倪釗,張國璽,李應(yīng)龍,王新敏,謝順明. 腫瘤防治研究. 2007(05)
[6]尼美舒利對大鼠實驗性牙周炎防治作用的評價[J]. 陳鐵,黃世光. 中國病理生理雜志. 2007(05)
[7]Nimesulide誘導(dǎo)胰腺癌細胞凋亡機制的研究[J]. 吳怡春,褚美芬. 中國衛(wèi)生檢驗雜志. 2007(05)
[8]5-氨基水楊酸聯(lián)合尼美舒利對結(jié)腸癌細胞株HT-29增殖的影響[J]. 方海明,梅俏,馬維娟,許建明. 胃腸病學(xué). 2007(04)
[9]COX-2抑制劑研究歷程的回顧與思索[J]. 馬燕,夏倫祝. 安徽醫(yī)藥. 2007(03)
[10]人口腔癌細胞系的建立[J]. 馮元勇,李寧毅,陳萬濤. 青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)報. 2007(01)
本文編號:2979450
【文章來源】:山西醫(yī)科大學(xué)山西省
【文章頁數(shù)】:41 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
裸鼠移植瘤體積變化
NIM預(yù)防組及NIM治療組VEGF、Cox一2、Ang一2蛋白均顯著低于對照組,差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);卜nM預(yù)防組與ND述治療組VEGF、Cox一2、Ang一2蛋白表達無明顯下降,差別無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。(見表3一1、圖3一l)表3一l:移植瘤cox一2、VEGF、Ang一2蛋白水平表達定量分析(x士s,n二8)GrouPCoX一2VEGFAng一2Colltrol 0.84士 0.023.27士0.16 0.94士0.04NIM治療組 0.63士0.04* 2.79士0.22林 0.71士0.03林NIM預(yù)防組 0.62士0.02* 2.57士0.06林 0.66士0.29林 *P<0.01vseontrolgroup林 P<0.05vseontrolgrouP
腫瘤(l)瘤周肌間(2)瘤周,癌巢(3)肝(4)圖1一2病理切片(l):腫瘤組織為低分化鱗癌,細胞及核多形性明顯,核分裂象多見。 (HEx400)(2):瘤周肌組織間可見癌細胞浸潤。 (HEx400)(3):瘤周肌組織內(nèi)有高分化鱗癌呈巢狀。 (IIEx400)(4):腫瘤種植第3周肝臟切片,可見癌細胞浸潤。 (HEx400)
【參考文獻】:
期刊論文
[1]環(huán)氧化酶-2及其抑制劑與舌癌細胞凋亡的研究進展[J]. 林雪彩,黃淑瓊,應(yīng)楠,謝立群. 臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志. 2007(08)
[2]尼美舒利對人γ δ T細胞的作用[J]. 鞏新建,劉軍權(quán),陳復(fù)興,王實,費素娟,唐濤. 江蘇醫(yī)藥. 2007(07)
[3]mDRA-6與尼美舒利對Jurkat細胞的殺傷效應(yīng)[J]. 劉英杰,馬遠方,張軍,趙粵萍,李淑蓮,劉廣超,白慧玲. 中國免疫學(xué)雜志. 2007(06)
[4]尼美舒利治療兒童膿毒癥高熱的療效和安全性[J]. 胥志躍. 廣東藥學(xué)院學(xué)報. 2007(03)
[5]環(huán)氧化酶-2抑制劑Nimesulide對膀胱癌T24細胞體外生長的抑制作用[J]. 王勤章,王蓉,丁國富,倪釗,張國璽,李應(yīng)龍,王新敏,謝順明. 腫瘤防治研究. 2007(05)
[6]尼美舒利對大鼠實驗性牙周炎防治作用的評價[J]. 陳鐵,黃世光. 中國病理生理雜志. 2007(05)
[7]Nimesulide誘導(dǎo)胰腺癌細胞凋亡機制的研究[J]. 吳怡春,褚美芬. 中國衛(wèi)生檢驗雜志. 2007(05)
[8]5-氨基水楊酸聯(lián)合尼美舒利對結(jié)腸癌細胞株HT-29增殖的影響[J]. 方海明,梅俏,馬維娟,許建明. 胃腸病學(xué). 2007(04)
[9]COX-2抑制劑研究歷程的回顧與思索[J]. 馬燕,夏倫祝. 安徽醫(yī)藥. 2007(03)
[10]人口腔癌細胞系的建立[J]. 馮元勇,李寧毅,陳萬濤. 青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)報. 2007(01)
本文編號:2979450
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/kouq/2979450.html
最近更新
教材專著