目的：Smurf1從屬于HECT型E3泛素連接酶家族。Smurf1先將蛋白質(zhì)標(biāo)記，繼而使被標(biāo)記的蛋白在蛋白酶體中降解。Smurf1主要通過(guò)泛素化Smad1和Smad5來(lái)參與負(fù)調(diào)控骨形態(tài)發(fā)生蛋白信號(hào)的轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。Smurfl可BMPs特異性受體的泛素依賴性降解。本實(shí)驗(yàn)主要目的為探究在大鼠正畸牙齒移動(dòng)過(guò)程中，Smurf1在牙周組織中的表達(dá)情況，來(lái)探討Smurf1與牙齒移動(dòng)的關(guān)系。 方法：選取共21只SD大鼠（雄性），八周齡，體重約180-220g。隨機(jī)等分7組，每3只一組。以SD大鼠口腔內(nèi)，建造正畸牙齒移動(dòng)模型，左側(cè)上頜牙弓區(qū)做實(shí)驗(yàn)側(cè)，右側(cè)上頜牙弓區(qū)為對(duì)照側(cè)。實(shí)驗(yàn)支抗選取正畸專用微型種植釘作為支抗，以鎳鈦拉簧作為近中向牽引力，力值約為40g，拉動(dòng)上頜第一磨牙近中向移動(dòng)。依據(jù)正畸經(jīng)典一個(gè)月復(fù)診周期，設(shè)立1天組，3天組，5天組，7天組，14天組，21天組，28天組，按照該分組分別在實(shí)驗(yàn)的1，3，5，7，14，21，28天時(shí)間點(diǎn)心臟灌流處死大鼠，進(jìn)行標(biāo)本，內(nèi)外固定。取大鼠上頜兩側(cè)磨牙及周圍組織作為標(biāo)本并制備切片，,進(jìn)行HE常規(guī)染色和SABC免疫組化方法，檢測(cè)實(shí)驗(yàn)性大鼠正畸牙齒移動(dòng)過(guò)程中Smurf1在牙周組織中的表達(dá)變化。采用計(jì)算機(jī)分析軟件進(jìn)行灰度值測(cè)量，并用SPSS17.0分析軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 結(jié)果：正畸牙齒移動(dòng)實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ瓦M(jìn)程中，Smurf1在牙周組織中的表達(dá)大小，Smurf1分布情況：Smurf1隨著加力時(shí)間不同呈現(xiàn)特異性的分布。實(shí)驗(yàn)組Smurf1在張力區(qū)的表達(dá)高于壓力區(qū)�；叶戎禂�(shù)值呈現(xiàn)：Smurf1表達(dá)在第7天達(dá)到最大值，隨著時(shí)間推移到第28天基本接近正常對(duì)照組水平。 結(jié)論：Smurf1在牙周組織中的陽(yáng)性表達(dá)，說(shuō)明Smurf1參與大鼠正畸牙齒移動(dòng)過(guò)程中的骨改建。Smurf1作為骨形態(tài)發(fā)生蛋白（BMPs）細(xì)胞內(nèi)抑制因子，與BMPs表達(dá)相伴隨，本實(shí)驗(yàn)揭示了Smurf1在牙周組織中的表達(dá)和分布情況,提示Smurf1在限制BMPs過(guò)度表達(dá)過(guò)程中可能發(fā)揮重要的作用。
【學(xué)位單位】：大連醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2012
【中圖分類】：R783.5
【部分圖文】：

對(duì)照組

天組張力側(cè)

天組張力側(cè)
【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前2條

1 王磬;朱天慧;張明;陳棣;;E3泛素連接酶Smurf家族在骨形態(tài)發(fā)生蛋白和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的作用[J];生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展;2006年05期

2 費(fèi)琴明;陳統(tǒng)一;張光健;Boden Scott D;Titu Lsouisa;;Smurf1拮抗BMP-2對(duì)C2C12細(xì)胞的誘導(dǎo)成骨作用[J];復(fù)旦學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版);2006年05期

本文編號(hào)：2872985