目的： 本研究初步探討不同濃度ALN對(duì)成牙骨質(zhì)細(xì)胞增殖、分化及礦化能力的影響，為進(jìn)一步研究ALN對(duì)牙根吸收后修復(fù)的影響提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法： 本實(shí)驗(yàn)分為7個(gè)組，加入濃度為1×10~(-6)、1×10~(-7)、1×10~(-8)、1×10~(-9)、1×10~(-10)、1×10~(-11)(mol/L)ALN的細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)組，而未加入藥物的細(xì)胞為對(duì)照組；將不同濃度ALN作用于成牙骨質(zhì)細(xì)胞株OCCM-30，應(yīng)用四甲基偶氮唑鹽法（MTT）檢測(cè)細(xì)胞增殖以及生長(zhǎng)曲線變化，酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（Elisa）定量檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)堿性磷酸酶活性，茜素紅染色法定量測(cè)定礦化結(jié)節(jié)含量；實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS Statistics V17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理與分析。 結(jié)果： 1、MTT法檢測(cè)結(jié)果顯示：各組細(xì)胞均在48h后進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，ALN作用后第三天測(cè)得濃度為10~(-8)mol/L、10~(-9)mol/L和10~(-10)mol/L的ALN作用下的OCCM-30吸光度值比對(duì)照組增加；第四天濃度為10~(-7)mol/L、10~(-8)mol/L和10~(-9)mol/L的ALN作用下的OCCM-30吸光度值比對(duì)照組增加，而在10~(-6)mol/L的ALN作用下，吸光度值比對(duì)照組降低；第五天濃度為10~(-6)mol/L的ALN作用下的OCCM-30，吸光度值比對(duì)照組降低。以上差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05）。 2、Elisa檢測(cè)結(jié)果顯示：不同濃度ALN作用于OCCM-30細(xì)胞后，ALP活力呈現(xiàn)高濃度和低濃度促進(jìn)，中間濃度抑制的趨勢(shì)，但是差異并不顯著，與對(duì)照組相比，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05)。 3、茜素紅染色測(cè)定結(jié)果顯示：與對(duì)照組相比，不同濃度ALN作用于OCCM-30形成礦化結(jié)節(jié)呈現(xiàn)高濃度抑制，中間濃度促進(jìn)的規(guī)律。其中濃度為1×10~(-6)mol/L的ALN抑制而1×10~(-9)mol/L的ALN促進(jìn)礦化結(jié)節(jié)的生成，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.01）. 結(jié)論： 1、不同濃度ALN作用下的成牙骨質(zhì)細(xì)胞具有相同的生長(zhǎng)趨勢(shì)，均在48h后進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期。ALN對(duì)成牙骨質(zhì)細(xì)胞增殖的影響具有雙相性。濃度為1X10~(-9)mol/L時(shí)對(duì)成牙骨質(zhì)細(xì)胞增殖的促進(jìn)作用最強(qiáng)，而ALN濃度為1X10~(-6)mol/L時(shí)則抑制成牙骨質(zhì)細(xì)胞的增殖。 2．成牙骨質(zhì)細(xì)胞具有ALP活性，但不同濃度的ALN對(duì)成牙骨質(zhì)細(xì)作用48h后均未對(duì)其ALP活性產(chǎn)生明顯影響。 3、濃度為1×10~(-9)mol/L的ALN能夠促進(jìn)成牙骨質(zhì)細(xì)胞礦化結(jié)節(jié)的生成，而1×10~(-6)mol/L的ALN抑制礦化結(jié)節(jié)的生成。
【學(xué)位單位】：南昌大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2013
【中圖分類(lèi)】：R78
【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
中英文縮略詞表
第1章 引言
    1.1 概述
    1.2 國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀
        1.2.1 成牙骨質(zhì)細(xì)胞的生物學(xué)特性
        1.2.2 二膦酸鹽（BPs）的結(jié)構(gòu)及分類(lèi)
        1.2.3 二膦酸鹽（BPs）調(diào)節(jié)成骨細(xì)胞的機(jī)理研究
        1.2.4 二膦酸鹽（BPs）影響牙根吸收的相關(guān)研究
第2章 材料與方法
    2.1 主要試劑及儀器
        2.1.1 試劑及材料
        2.1.2 儀器及設(shè)備
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.2.1 成牙骨質(zhì)細(xì)胞株 OCCM-30 的培養(yǎng)
        2.2.2 OCCM-30 的傳代培養(yǎng)
        2.2.3 藥物配制
        2.2.4 實(shí)驗(yàn)分組
        2.2.5 觀察不同濃度 ALN 作用下 OCCM-30 的生長(zhǎng)
        2.2.6 不同濃度 ALN 作用下 OCCM-30 內(nèi) ALP 活性檢測(cè)
        2.2.7 不同濃度 ALN 作用下 OCCM-30 形成礦化結(jié)節(jié)含量測(cè)定
    2.3 統(tǒng)計(jì)分析
第3章 結(jié)果
    3.1 不同濃度 ALN 作用下 OCCM-30 的生長(zhǎng)曲線
    3.2 不同濃度 ALN 作用于 OCCM-30 細(xì)胞 48h 后 ALP 活力改變
    3.3 茜素紅染色法測(cè)定不同濃度 ALN 作用下 OCCM-30 形成礦化結(jié)節(jié)含量
第4章 討論
    4.1 成牙骨質(zhì)細(xì)胞的選擇
    4.2 ALN 的應(yīng)用及劑量的選擇
    4.3 ALN 對(duì) OCCM-30 增殖能力的影響
    4.4 ALN 對(duì) OCCM-30 分化能力的影響
    4.5 ALN 對(duì) OCCM-30 礦化結(jié)節(jié)形成的影響
第5章 結(jié)論與展望
    5.1 結(jié)論
    5.2 展望
致謝
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
綜述
    參考文獻(xiàn)

【引證文獻(xiàn)】

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前1條

1 周玲;TNF-α對(duì)成牙骨質(zhì)細(xì)胞增殖、凋亡、RANKL/OPG mRNA表達(dá)影響的實(shí)驗(yàn)研究[D];南昌大學(xué)醫(yī)學(xué)院;2015年

本文編號(hào)：2831308