目的:對微螺釘固位的磁力矯治系統(tǒng)(Magnetic Treatment System Combined with Microscrews,MTSCM)與傳統(tǒng)的拉簧結(jié)合微螺釘種植體移動牙齒對牙槽骨改建的影響及差異進行對比研究,以期為了解磁力矯治的作用機制和臨床應(yīng)用提供參考。方法:1.設(shè)計與制作MTSCMMTSCM包括磁力裝置和微螺釘種植體兩部分。MTSCM磁力裝置的主體部分為不銹鋼材料,力源部分為釹鐵硼磁鐵與銜鐵,支抗部分為微螺釘種植體。2.進行動物實驗18-24月齡雄性比格犬12只,適應(yīng)性飼養(yǎng),以左側(cè)下頜作為實驗部位,隨機分為微螺釘固位磁力矯治系統(tǒng)移動牙齒組(以下簡稱磁力組)和結(jié)合微螺釘種植體的拉簧移動牙齒組(以下簡稱拉簧組),每組6只。采用自身對照設(shè)計,以拉簧組比格犬右側(cè)頜骨作為空白對照組。采用2%戊巴比妥鈉溶液,腹腔注射麻醉,拔除12只比格犬的左側(cè)下頜第一、第二前磨牙及上頜尖牙,即刻在所有比格犬的左側(cè)下頜尖牙遠中植入微螺釘種植體,再拔除拉簧組比格犬右側(cè)下頜第一、第二前磨牙和上頜尖牙作為空白對照組。2周后按分組分別用MTSCM及拉簧以微螺釘種植體為支抗近中移動左側(cè)下頜第三前磨牙,加力時間為1個月。3.獲取牙槽骨組織標本過量麻藥處死比格犬,截取比格犬左側(cè)下頜第三前磨牙牙周組織,和空白對照組比格犬右側(cè)下頜第三前磨牙牙周組織,去除表面黏膜及肌肉等軟組織,修剪骨組織,將骨塊剪碎。每只比格犬所取組織分為兩份,一份置于液氮罐內(nèi)保存用作RT-PCT檢測,一份放入-80℃冰箱中保存用作骨鈣骨磷的檢測。4.測定牙槽骨中相關(guān)基因表達水平采用RT-PCR檢測所取牙槽骨中BMP-2、Osterix、RANKL、OPG、TRAF6的基因表達水平。5.測定牙槽骨中鈣磷含量采用濃酸消化法提取所取牙槽骨中鈣、磷,測量并計算出磁力組、拉簧組和空白對照組牙槽骨內(nèi)骨鈣、磷的含量,對比牙槽骨的礦化程度。結(jié)果:1.磁力組和拉簧組比格犬所取牙槽骨中BMP-2、RANKL、OPG、Osterix、TRAF6基因表達量明顯高于空白對照組,且有顯著的統(tǒng)計學(xué)差異(p0.01),而磁力組與拉簧組相比,磁力組BMP-2、RANKL、OPG基因表達量高于拉簧組且有統(tǒng)計學(xué)意義(p0.05),兩組Osterix、TRAF6基因表達量差異無統(tǒng)計學(xué)意義。2.磁力組和拉簧組比格犬所取牙槽骨中單位體積內(nèi)骨鈣、骨磷的含量明顯高于對照組且有顯著的統(tǒng)計學(xué)意義(p0.01),而磁力組與拉簧組之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論:1.磁力和拉簧拉力均能顯著增強所移動牙齒周圍牙槽骨中BMP-2、RANKL、OPG、Osterix、TRAF6的表達以及骨礦化程度。2.磁力和拉簧拉力對所移動牙齒周圍牙槽骨中Osterix、TRAF6以及鈣磷含量影響無差異。3.與拉簧拉力相比,磁力顯著增強移動牙齒周圍牙槽骨中BMP-2、RANKL、OPG的表達,提示磁力可能通過影響這三種分子促進成骨和破骨。
【學(xué)位單位】：南昌大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：R783.5
【部分圖文】：

自左向右：螺套，螺桿及螺帽

a.拔除下頜第一、第二前磨牙并截斷上頜尖牙牙冠；b.空白對照組；c.磁力組；d.拉簧組

瓊脂糖凝膠電泳

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本文編號：2831136