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磁性附著體模擬靜磁場(chǎng)對(duì)成骨細(xì)胞生物學(xué)效應(yīng)的基礎(chǔ)研究

發(fā)布時(shí)間:2020-09-02 12:44
   脈沖電磁場(chǎng)(pulsed electromagnetic fields,PEMF)作為促進(jìn)骨修復(fù)的一種方法已廣泛應(yīng)用于臨床達(dá)20多年,其促進(jìn)骨折愈合的療效已得到國(guó)內(nèi)外的證實(shí)。然而其作用機(jī)制是磁場(chǎng)效應(yīng)占主導(dǎo)還是電場(chǎng)效應(yīng)為主,直至目前尚未闡明。靜磁場(chǎng)(static magnetic fields,SMF)做為一種良好的力源為修復(fù)體提供輔助固位和作為正畸矯治力矯治錯(cuò)合畸形,且體積小,無(wú)外設(shè)電源,便于長(zhǎng)期局部應(yīng)用,因而正被廣泛應(yīng)用于口腔修復(fù)和正畸領(lǐng)域。最近的研究表明靜磁場(chǎng)能促進(jìn)新骨形成、預(yù)防種植體植入導(dǎo)致的骨密度降低以及促進(jìn)牙槽骨改建。然而有關(guān)靜磁場(chǎng)對(duì)骨組織的生物學(xué)效應(yīng)尚未取得一致結(jié)論,靜磁場(chǎng)對(duì)成骨細(xì)胞(osteoblasts)增殖、分化以及代謝的影響和作用機(jī)制,尚鮮見(jiàn)研究報(bào)道。因此,有必要對(duì)磁性附著體靜磁場(chǎng)對(duì)骨組織的影響作深入研究。 一.研究目的 本課題旨在通過(guò)模擬Magnetic 800磁性附著體靜磁場(chǎng),對(duì)體外培養(yǎng)的SD大鼠成骨細(xì)胞進(jìn)行三種強(qiáng)度(12.5mT、125mT和250mT)、持續(xù)不同時(shí)間的靜
【學(xué)位單位】:四川大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【學(xué)位年份】:2006
【中圖分類】:R783.5
【部分圖文】:

成骨細(xì)胞,生長(zhǎng)情況,梭形,胞漿


約3天左右即長(zhǎng)滿培養(yǎng)瓶底,達(dá)到匯合。采用骨組織塊法獲取的成骨細(xì)胞初期多為立方狀或角形,胞漿有突起,體積小,核圓。細(xì)胞長(zhǎng)滿匯合時(shí)近似梭形,一周后細(xì)胞生長(zhǎng)密集,呈復(fù)層生長(zhǎng),細(xì)胞形態(tài)主要為梭形(見(jiàn)圖1一1,1一2)。圖1一1原代培養(yǎng)OB生長(zhǎng)情況(x100)圖1一2傳代培養(yǎng)OB生長(zhǎng)情況(x100)2.成骨細(xì)胞的鑒定成骨細(xì)胞堿性磷酸酶染色陽(yáng)性,細(xì)胞胞漿有藍(lán)紫色顆粒。1{E染色胞漿嗜伊紅。成骨細(xì)胞體外培養(yǎng)形成礦化的細(xì)胞外基質(zhì),培養(yǎng)至6一8周時(shí)形成礦化結(jié)節(jié),經(jīng)茜素紅染色呈陽(yáng)性反應(yīng)。符合成骨細(xì)胞生物學(xué)特征,排除纖維細(xì)胞和其它同源細(xì)胞的可能(見(jiàn)圖1一3,1一4,1一5)。圖1一3OB堿性磷酸酶染色(X100)〔習(xí)1一什、聲五〕口U工11己夕片亡二‘\/、IVU

生長(zhǎng)情況,傳代培養(yǎng),原代培養(yǎng),成骨細(xì)胞


約3天左右即長(zhǎng)滿培養(yǎng)瓶底,達(dá)到匯合。采用骨組織塊法獲取的成骨細(xì)胞初期多為立方狀或角形,胞漿有突起,體積小,核圓。細(xì)胞長(zhǎng)滿匯合時(shí)近似梭形,一周后細(xì)胞生長(zhǎng)密集,呈復(fù)層生長(zhǎng),細(xì)胞形態(tài)主要為梭形(見(jiàn)圖1一1,1一2)。圖1一1原代培養(yǎng)OB生長(zhǎng)情況(x100)圖1一2傳代培養(yǎng)OB生長(zhǎng)情況(x100)2.成骨細(xì)胞的鑒定成骨細(xì)胞堿性磷酸酶染色陽(yáng)性,細(xì)胞胞漿有藍(lán)紫色顆粒。1{E染色胞漿嗜伊紅。成骨細(xì)胞體外培養(yǎng)形成礦化的細(xì)胞外基質(zhì),培養(yǎng)至6一8周時(shí)形成礦化結(jié)節(jié),經(jīng)茜素紅染色呈陽(yáng)性反應(yīng)。符合成骨細(xì)胞生物學(xué)特征,排除纖維細(xì)胞和其它同源細(xì)胞的可能(見(jiàn)圖1一3,1一4,1一5)。圖1一3OB堿性磷酸酶染色(X100)〔習(xí)1一什、聲五〕口U工11己夕片亡二‘\/、IVU

細(xì)胞,對(duì)照組,靜磁場(chǎng),細(xì)胞間隙


細(xì)胞匯合,細(xì)胞間隙減小,細(xì)胞排列整齊。培養(yǎng)至5天和7天時(shí),細(xì)胞排列呈簇狀,部分區(qū)域呈復(fù)層生長(zhǎng),細(xì)胞排列呈疊瓦狀,細(xì)胞間隙消失,細(xì)胞形態(tài)呈梭形(見(jiàn)圖1一6)。OB加載靜磁場(chǎng)前細(xì)胞形態(tài)、排列與分布與對(duì)照組相同,12.5mT、125mT和250mT靜磁場(chǎng)持續(xù)加載1、3、5和7天后,未觀察到磁場(chǎng)處理組細(xì)胞在形態(tài)、數(shù)量、排列及分布上存在異常,與相應(yīng)對(duì)照組比較無(wú)明顯差異(見(jiàn)圖1一6)。對(duì)照組培養(yǎng)1天對(duì)照組培養(yǎng)3天

【引證文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 吳芳蕾;李蜀光;陳曉峰;王麗艷;;靜磁場(chǎng)作用下溶膠-凝膠生物活性玻璃對(duì)成骨細(xì)胞增殖性的影響[J];中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生;2013年15期



本文編號(hào):2810610

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