發(fā)布時(shí)間：2020-08-25 23:40

【摘要】：目的通過可注射用富血小板纖維蛋白(injectable platelets rich-fibrin,i-PRF)復(fù)合Bio-Oss骨粉用于拔牙位點(diǎn)保存的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究,分析i-PRF與骨生物材料結(jié)合對(duì)牙槽窩骨重建的影響及機(jī)制。方法取3月齡新西蘭白兔36只,雌雄不限,均于全麻下拔除下頜左下切牙,根據(jù)拔牙窩內(nèi)填入物不同,將它們隨機(jī)分成4組:i-PRF+Bio-Oss骨粉組、PRF+BioOss骨粉組、Bio-Oss骨粉組和空白對(duì)照組。四組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分別在第1周、4周和12周處死后取牙槽骨包埋切片,行HE染色分析拔牙創(chuàng)新骨生成情況;免疫組化法檢測(cè)骨保護(hù)素OPG、破骨細(xì)胞分化因子RANKL的蛋白表達(dá)情況;實(shí)時(shí)熒光定量PCR(RT-q PCR)分別檢測(cè)OPG、RANKL和成骨相關(guān)基因Runx2的m RNA水平。結(jié)果1 HE染色結(jié)果顯示第4周和12周i-PRF+Bio-Oss骨粉組成骨質(zhì)量和數(shù)量均優(yōu)于其他各組,各組第4周的成骨質(zhì)量和數(shù)量?jī)?yōu)于第12周。2免疫組化結(jié)果顯示第4周和12周OPG在i-PRF+Bio-Oss骨粉組表達(dá)呈強(qiáng)陽(yáng)性,表達(dá)水平顯著高于同時(shí)期其他三組(P0.05),各組第4周OPG的表達(dá)水平顯著高于第12周(P0.05)。第4周和12周RANKL在i-PRF+Bio-Oss骨粉組表達(dá)顯著低于同時(shí)期其他三組(P0.05),各組第4周RANKL的表達(dá)水平顯著低于第12周(P0.05)。3 RT-q PCR結(jié)果顯示,第1周、4周、12周牙槽骨中OPG在iPRF+Bio-Oss骨粉組的m RNA水平顯著高于其他三組(P0.05),在第4周時(shí)上調(diào)效果最明顯(P0.05)。第1周各組牙槽骨中RNAKL的m RNA水平無(wú)顯著性差異(P0.05),第4周和12周i-PRF+Bio-Oss骨粉組牙槽骨中RANKL的m RNA水平顯著低于其他三組(P0.05),各組中RNAKL的表達(dá)水平隨時(shí)間延長(zhǎng)而下降(P0.05)。此外,成骨相關(guān)基因Runx2在第1周和4周時(shí)i-PRF+BioOss骨粉組的m RNA水平顯著高于其他三組(P0.05),而第12周時(shí)與其他三組相比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05),各組中Runx2在第4周時(shí)表達(dá)最高,第12周時(shí)表達(dá)降低(P0.05)。結(jié)論1 i-PRF和Bio-Oss骨粉結(jié)合應(yīng)用對(duì)骨組織再生的促進(jìn)作用優(yōu)于PRF和BioOss骨粉結(jié)合,是較好的拔牙位點(diǎn)保存材料。2 i-PRF和Bio-Oss骨粉結(jié)合應(yīng)用對(duì)骨保護(hù)素OPG、成骨相關(guān)基因Runx2的促進(jìn)和對(duì)破骨細(xì)胞分化因子RANKL的抑制能力優(yōu)于PRF和Bio-Oss骨粉結(jié)合。
【學(xué)位授予單位】：華北理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：R782.11
【圖文】：

-PRF混合骨粉

-PRF與骨粉混合物，呈牛排樣

-PRF與骨粉混合物，呈牛排樣Fig.4Steakforbonegrafing

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本文編號(hào)：2804350