【摘要】： [目的]：研究不同濃度茶多酚對體外培養(yǎng)的人腺樣囊性癌肺高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株遷移及NT-3和TrkB蛋白表達(dá)的影響。[方法]：1.采用Transwell小室觀察不同濃度茶多酚對ACC-M遷移性的影響；2.用免疫細(xì)胞化學(xué)S-P法檢測不同濃度茶多酚對ACC-M細(xì)胞中NT-3、TrkB表達(dá)的影響。[結(jié)果]：1.隨著茶多酚作用濃度的增加,其對ACC-M細(xì)胞遷移抑制顯著增高(P0.05),呈濃度依賴性。2.免疫細(xì)胞化學(xué)結(jié)果顯示當(dāng)加入茶多酚后,與對照組相比NT-3和TrkB蛋白在ACC-M細(xì)胞中表達(dá)減少(P0.05),且隨著濃度增加更為明顯。[結(jié)論]：1.茶多酚可以抑制體外培養(yǎng)的ACC-M細(xì)胞的遷移。2.茶多酚可以下調(diào)NT-3、TrkB的表達(dá)。
【學(xué)位授予單位】：遵義醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2010
【分類號(hào)】：R739.8
【圖文】：

未經(jīng)茶多酚作用的ACC一M細(xì)胞排列呈單層，致密區(qū)域有時(shí)可呈雙層，連接緊密呈鵝卵石樣，細(xì)胞間鑲嵌排列，細(xì)胞為多邊形或不規(guī)則型，胞漿濃密，邊界銳利清晰，并可見多個(gè)細(xì)胞處于分裂相(見圖1)。同一時(shí)段不同濃度茶多酚處理后，細(xì)胞形態(tài)各異，細(xì)胞之間出現(xiàn)明顯間隙，處于分裂相細(xì)胞數(shù)目顯著減少，細(xì)胞內(nèi)空泡形成，細(xì)胞數(shù)量逐漸減少。在相同濃度的茶多酚干擾下，隨著時(shí)間的延長細(xì)胞凋亡更明顯。以茶多酚濃度為LO目毛時(shí)，在各時(shí)間組作用最為明顯(見圖2、圖3)，尤其是作用經(jīng)過72小時(shí)后，腫瘤細(xì)胞絕大部分失去原貼壁形態(tài)，細(xì)胞膨大，胞體變大呈圓形，核模糊不清或消失，視野中ACC一M細(xì)胞總體數(shù)量明顯減少

茶多酚作用 24h(X200)treatedw油LO留 LTPfor圖31.0泌茶多酚作用 48h(X200)、 Fig3Aftert代 atedwithl· og/LTPfor48h(X200)圖 41.og/L茶多酚作用 72h(X200) Fig3Aftert比 atedwith1.og/LTPfor72h(X200)

1.Og/L茶多酚作用72hp;200n叻AhertreatedwINt.鮑幾TPfor}xenczoo}

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本文編號(hào)：2802912