【摘要】：目的：1、構(gòu)建正畸力作用下牙齦組織改建模型,為后期研究牙齦組織改建的動物實(shí)驗(yàn)提供依據(jù)。 2、檢測正畸力作用下不同時間點(diǎn)牙齦組織中明膠酶A (MMP-2)、明膠酶B (MMP-9) mRNA的相對表達(dá)變化水平,及其在正畸牙移動牙齦組織改建中的可能作用。 方法：28只新西蘭大白兔,隨機(jī)分為空白組,陰性不加力3d、7d、14d組,加力3d、7d、14d組,以下切牙為支抗,實(shí)驗(yàn)組以NiTi螺旋彈簧近中移動左側(cè)下頜第一磨牙,陰性不加力組以結(jié)扎絲連續(xù)8字?jǐn)Q緊連續(xù)緊密結(jié)扎,觀察各時間點(diǎn)下頜第一磨牙近中壓力側(cè)牙齦組織大體觀及HE染色結(jié)果,確定模型建立情況；RT-q PCR檢測各時間點(diǎn)牙齦組織中MMP-2、MMP-9mRNA的相對表達(dá)變化情況。 結(jié)果：1、肉眼觀及組織切片結(jié)果表明,實(shí)驗(yàn)成功建立正畸力作用下牙齦組織改建的實(shí)驗(yàn)動物模型。 2、實(shí)時熒光定量PCR檢測結(jié)果顯示：陰性對照各組壓力側(cè)牙齦組織中MMP-2mRNA表達(dá)呈先升高再下降后上升的趨勢,其中0d與3d組,7d與14d組間表達(dá)水平無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05),其余各組間表達(dá)水平有統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。實(shí)驗(yàn)加力組壓力側(cè)MMP-2mRNA表達(dá)呈持續(xù)上升的趨勢,各組間表達(dá)水平均有統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。 3、實(shí)時熒光定量PCR檢測結(jié)果顯示：陰性對照各組壓力側(cè)牙齦組織中MMP-9mRNA表達(dá)呈先升高再下降后上升的趨勢,其中0d與3d組,7d與14d組間表達(dá)水平統(tǒng)計學(xué)無差異(P0.05),其余各組間表達(dá)水平統(tǒng)計學(xué)有差異(P0.05),與MMP-2表達(dá)變化規(guī)律一致。實(shí)驗(yàn)加力組壓力側(cè)MMP-9mRNA表達(dá)呈持續(xù)上升的趨勢,0d與14d組間無統(tǒng)計學(xué)差異,其余各組間表達(dá)水平相比有統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。 結(jié)論：在正畸牙移動牙齦改建過程中,牙齦組織中MMP-2、MMP-9mRNA的表達(dá)隨時間呈動態(tài)性變化,其參與了正畸牙移動過程中膠原纖維的代謝改建過程。
【學(xué)位授予單位】：廣西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2012
【分類號】：R783.5

【參考文獻(xiàn)】

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1 李莉娜,尹麗媛,潘亞平,賈心善;牙周炎牙齦組織基質(zhì)金屬蛋白酶活性及蛋白表達(dá)的研究[J];牙體牙髓牙周病學(xué)雜志;2002年06期

本文編號：2802899