【摘要】：人涎腺粘液表皮樣癌(Mucoepidermoid Caecinoma，MEC)來源于涎腺導(dǎo)管上皮，是口腔頜面部較為常見的惡性腫瘤，低分化的涎腺粘液表皮樣癌侵襲和轉(zhuǎn)移能力強，而腫瘤轉(zhuǎn)移往往是腫瘤患者死亡的主要原因。涎腺粘液表皮樣癌的治療目前仍主要以傳統(tǒng)的手術(shù)、放療和化療為主，但療效欠佳，尤其是低分化型粘液表皮樣癌患者，5年生存率低。因此探索新的療法，尤其是如何抑制腫瘤的轉(zhuǎn)移尤為重要，以期提高對涎腺粘液表皮樣癌的療效。 RNA干擾(RNA interference，RNAi)是特異基因表達沉默的強有力手段之一，廣泛存在于從真菌到植物，從無脊椎動物到哺乳動物的多種生物體中。自1998年Fire命名RNA干擾以來，RNAi研究進展很快，成為分子生物學(xué)領(lǐng)域最熱門的研究課題之一。近年來研究表明，RNAi技術(shù)在腫瘤、病毒感染性疾病和某些功能獲得性遺傳疾病的治療中具有巨大的應(yīng)用潛力；RNAi用于腫瘤治療較之先前的腫瘤基因治療方法具有高度的特異性，高效率，存在放大效應(yīng)，作用廣泛并可遺傳的特點。因此針對癌基因在腫瘤細(xì)胞中引發(fā)RNAi效應(yīng)，將有可能開辟腫瘤基因治療的新途徑。 本研究以人涎腺粘液表皮樣癌高轉(zhuǎn)移Ms細(xì)胞為研究對象，首次探討利用RNAi技術(shù)沉默轉(zhuǎn)化生長因子-β1(Transforming growth factor beta，TGF-β1)基因后對Ms細(xì)胞生物學(xué)行為的影響。首先采用基因芯片技術(shù)篩選涎腺粘液表皮樣癌高低轉(zhuǎn)移細(xì)胞的差異表達基因，發(fā)現(xiàn)TGF-β1在Ms細(xì)胞中高表達。TGF-β1是TGF-β家族最重要的成員之一，可刺激腫瘤組
【學(xué)位授予單位】：第四軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2006
【分類號】：R739.8
【圖文】：

第四軍醫(yī)大學(xué)博士含位論次示提取的總RNA純度較好(圖1.3)。基因芯片檢測1152個基因有差異基因205個，其中上調(diào)98個，下調(diào)107個(圖1.4，1.5)，TGF一pl的eys/cy3比值為2.949。TGF一plRl’-pCR產(chǎn)物電泳結(jié)果Ms細(xì)胞可見兩條光亮條帶，一條大小約331bp，為p一actni，一條大小約479bp

M/sMEC一1細(xì)胞雙色熒光標(biāo)記疊加圖

HE染色MEC一1細(xì)胞和Ms細(xì)胞的形態(tài)(x400)

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前6條

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本文編號：2795203