【摘要】： 目的 本研究探討腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAMs)在人成釉細(xì)胞瘤(ABs)組織中的浸潤及對ABs組織血管生成的影響,探討前列腺素2 (PGE2)受體EP3蛋白在ABs組織中的表達(dá)與意義。 材料與方法 實驗標(biāo)本來自中國醫(yī)科大學(xué)附屬口腔醫(yī)院和第一臨床醫(yī)院2001-2007年存檔蠟塊,其中ABs101例(其中原發(fā)66例、復(fù)發(fā)35例),正�？谇火つ�26例。 應(yīng)用HE常規(guī)染色法,在鏡下觀察人ABs中的中性粒細(xì)胞,巨噬細(xì)胞,淋巴細(xì)胞,漿細(xì)胞的浸潤表達(dá)情況；應(yīng)用免疫組化SP法及CD68, CD34鼠抗人單克隆抗體,EP3兔抗人多克隆抗體,對TAMs,微血管密度(MVD), PGE2受體EP3蛋白進(jìn)行檢測,通過結(jié)果判定,統(tǒng)計學(xué)處理進(jìn)行分析。 結(jié)果 1、應(yīng)用HE常規(guī)染色法觀察ABs臨床病理切片,發(fā)現(xiàn)人ABs中淋巴細(xì)胞,中性粒細(xì)胞,巨噬細(xì)胞浸潤明顯,有少量的漿細(xì)胞的浸潤表達(dá),這些炎性細(xì)胞有的位于靠近腫瘤上皮團(tuán)的間質(zhì)內(nèi),有的直接浸潤于腫瘤上皮團(tuán)內(nèi)。ABs炎性細(xì)胞計數(shù)明顯高于正�？谇徽衬�(P值分別為0.000,P0.05),具有統(tǒng)計學(xué)意義。 2、ABs巨噬細(xì)胞計數(shù)與微血管記數(shù)明顯高于正�？谇徽衬�(P值分別為0.000,0.003,P0.05)。巨噬細(xì)胞計數(shù)與MVD之間呈正相關(guān)(r=0.194,P值為0.026,P0.05)。 3、ABs中EP3表達(dá)主要在胞漿,以中度陽性強(qiáng)陽性為主,位于牙源性上皮的外周柱狀或立方狀細(xì)胞及中心星網(wǎng)狀層細(xì)胞漿中；EP3表達(dá)具有異質(zhì)性,分化較好的角化細(xì)胞中表達(dá)為強(qiáng)陽性,而在原始胚胎細(xì)胞中表達(dá)往往呈陰性或弱陽性；EP3蛋白部分視野下核陽性率較高,占總數(shù)的60.38%(64／106)。在炎細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、纖維細(xì)胞胞漿中EP3也為陽性表達(dá)。正常粘膜中EP3主要表達(dá)在表層和棘淺層。人類原發(fā)ABs、復(fù)發(fā)ABs中都有EP3的明顯表達(dá),陽性率依次為復(fù)發(fā)ABs 85.71%、原發(fā)ABs 80.30%；正�？谇徽衬ひ灿斜磉_(dá)其陽性率為42.31%。采用秩和檢驗,EP3蛋白在ABs與正�？谇徽衬び酗@著差異(P=0.000,P0.05)；原發(fā)組,復(fù)發(fā)組與正常黏膜組間有顯著差異,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P值分別為0.000,0.029,P0.05)。 結(jié)論 1、人ABs中巨噬細(xì)胞,淋巴細(xì)胞,中性粒細(xì)胞浸潤明顯,有少量漿細(xì)胞的浸潤表達(dá)。炎性細(xì)胞構(gòu)成了人ABs的腫瘤微環(huán)境。 2、人ABs組織中有明顯的TAMs的浸潤且與ABs的血管生成有關(guān)。 3、人ABs中炎性介質(zhì)EP3在蛋白質(zhì)水平上高表達(dá)且明顯高于正常粘膜。
【學(xué)位授予單位】：中國醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2010
【分類號】：R739.8
【圖文】：

…… …睦睦tl卜 rrr僵蕊}圖1，ABs內(nèi)炎性細(xì)胞分布表達(dá)示意圖圖2，ABS周邊見較多淋巴細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞(HE法，x200)抓抓抓圖3，ABS上皮內(nèi)見較多淋巴細(xì)胞(HE法，x200)圖4，ABs周邊見較多單核巨噬細(xì)胞(SP法，200)討論炎性反應(yīng)的目的是清除引發(fā)細(xì)胞損傷的微生物(如毒素)及損傷產(chǎn)物(如壞死細(xì)胞組織)。炎性反應(yīng)破壞、稀釋、屏蔽有害因子

ABS上皮內(nèi)見較多淋巴細(xì)胞(HE法，x200)圖4，ABs周邊見較多單核巨噬細(xì)胞(SP法，200)討論炎性反應(yīng)的目的是清除引發(fā)細(xì)胞損傷的微生物(如毒素)及損傷產(chǎn)物(如壞死細(xì)胞組織)。炎性反應(yīng)破壞、稀釋、屏蔽有害因子，恢復(fù)受損組織的功能，產(chǎn)生本體細(xì)胞，成纖維細(xì)胞(癱痕)填充缺損。炎癥是一種保護(hù)性反應(yīng)，但未被控制的炎癥具有損害性，引發(fā)許多急慢性疾病的發(fā)生[24l。所有腫瘤都是由存在于間質(zhì)內(nèi)的瘤的同源細(xì)胞群及浸潤的炎性細(xì)胞組成，炎性細(xì)胞為癌細(xì)胞提供營養(yǎng)，促進(jìn)其轉(zhuǎn)移�；罨难仔约�(xì)胞，間質(zhì)細(xì)胞構(gòu)成腫瘤的微觀環(huán)境，增強(qiáng)干細(xì)胞的成瘤轉(zhuǎn)化及繼發(fā)的腫瘤侵襲f25I。腫瘤微觀環(huán)境的一個重要方面是細(xì)胞因子介導(dǎo)的腫瘤與間質(zhì)細(xì)胞之間的相互作用126]。Drorak提及腫瘤是“未愈合的傷口”強(qiáng)調(diào)腫瘤一間質(zhì)，瘤細(xì)胞一間質(zhì)細(xì)胞相互作用127)。間質(zhì)組分包括:

…… …睦睦tl卜 rrr僵蕊}圖1，ABs內(nèi)炎性細(xì)胞分布表達(dá)示意圖圖2，ABS周邊見較多淋巴細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞(HE法，x200)抓抓抓圖3，ABS上皮內(nèi)見較多淋巴細(xì)胞(HE法，x200)圖4，ABs周邊見較多單核巨噬細(xì)胞(SP法，200)討論炎性反應(yīng)的目的是清除引發(fā)細(xì)胞損傷的微生物(如毒素)及損傷產(chǎn)物(如壞死細(xì)胞組織)。炎性反應(yīng)破壞、稀釋、屏蔽有害因子，恢復(fù)受損組織的功能，產(chǎn)生本體細(xì)胞

【引證文獻(xiàn)】

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前1條

1 李文超;成釉細(xì)胞瘤中Survivin和COX-2的表達(dá)及意義[D];石河子大學(xué);2011年

本文編號：2783886