【摘要】： 目的 本研究探討腫瘤相關巨噬細胞(TAMs)在人成釉細胞瘤(ABs)組織中的浸潤及對ABs組織血管生成的影響,探討前列腺素2 (PGE2)受體EP3蛋白在ABs組織中的表達與意義。 材料與方法 實驗標本來自中國醫(yī)科大學附屬口腔醫(yī)院和第一臨床醫(yī)院2001-2007年存檔蠟塊,其中ABs101例(其中原發(fā)66例、復發(fā)35例),正�？谇火つ�26例。 應用HE常規(guī)染色法,在鏡下觀察人ABs中的中性粒細胞,巨噬細胞,淋巴細胞,漿細胞的浸潤表達情況；應用免疫組化SP法及CD68, CD34鼠抗人單克隆抗體,EP3兔抗人多克隆抗體,對TAMs,微血管密度(MVD), PGE2受體EP3蛋白進行檢測,通過結果判定,統(tǒng)計學處理進行分析。 結果 1、應用HE常規(guī)染色法觀察ABs臨床病理切片,發(fā)現(xiàn)人ABs中淋巴細胞,中性粒細胞,巨噬細胞浸潤明顯,有少量的漿細胞的浸潤表達,這些炎性細胞有的位于靠近腫瘤上皮團的間質內,有的直接浸潤于腫瘤上皮團內。ABs炎性細胞計數(shù)明顯高于正�？谇徽衬�(P值分別為0.000,P0.05),具有統(tǒng)計學意義。 2、ABs巨噬細胞計數(shù)與微血管記數(shù)明顯高于正�？谇徽衬�(P值分別為0.000,0.003,P0.05)。巨噬細胞計數(shù)與MVD之間呈正相關(r=0.194,P值為0.026,P0.05)。 3、ABs中EP3表達主要在胞漿,以中度陽性強陽性為主,位于牙源性上皮的外周柱狀或立方狀細胞及中心星網狀層細胞漿中；EP3表達具有異質性,分化較好的角化細胞中表達為強陽性,而在原始胚胎細胞中表達往往呈陰性或弱陽性；EP3蛋白部分視野下核陽性率較高,占總數(shù)的60.38%(64／106)。在炎細胞、血管內皮細胞、纖維細胞胞漿中EP3也為陽性表達。正常粘膜中EP3主要表達在表層和棘淺層。人類原發(fā)ABs、復發(fā)ABs中都有EP3的明顯表達,陽性率依次為復發(fā)ABs 85.71%、原發(fā)ABs 80.30%；正�？谇徽衬ひ灿斜磉_其陽性率為42.31%。采用秩和檢驗,EP3蛋白在ABs與正�？谇徽衬び酗@著差異(P=0.000,P0.05)；原發(fā)組,復發(fā)組與正常黏膜組間有顯著差異,具有統(tǒng)計學意義(P值分別為0.000,0.029,P0.05)。 結論 1、人ABs中巨噬細胞,淋巴細胞,中性粒細胞浸潤明顯,有少量漿細胞的浸潤表達。炎性細胞構成了人ABs的腫瘤微環(huán)境。 2、人ABs組織中有明顯的TAMs的浸潤且與ABs的血管生成有關。 3、人ABs中炎性介質EP3在蛋白質水平上高表達且明顯高于正常粘膜。
【學位授予單位】：中國醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2010
【分類號】：R739.8
【圖文】：

…… …睦睦tl卜 rrr僵蕊}圖1，ABs內炎性細胞分布表達示意圖圖2，ABS周邊見較多淋巴細胞和嗜酸性粒細胞(HE法，x200)抓抓抓圖3，ABS上皮內見較多淋巴細胞(HE法，x200)圖4，ABs周邊見較多單核巨噬細胞(SP法，200)討論炎性反應的目的是清除引發(fā)細胞損傷的微生物(如毒素)及損傷產物(如壞死細胞組織)。炎性反應破壞、稀釋、屏蔽有害因子

ABS上皮內見較多淋巴細胞(HE法，x200)圖4，ABs周邊見較多單核巨噬細胞(SP法，200)討論炎性反應的目的是清除引發(fā)細胞損傷的微生物(如毒素)及損傷產物(如壞死細胞組織)。炎性反應破壞、稀釋、屏蔽有害因子，恢復受損組織的功能，產生本體細胞，成纖維細胞(癱痕)填充缺損。炎癥是一種保護性反應，但未被控制的炎癥具有損害性，引發(fā)許多急慢性疾病的發(fā)生[24l。所有腫瘤都是由存在于間質內的瘤的同源細胞群及浸潤的炎性細胞組成，炎性細胞為癌細胞提供營養(yǎng)，促進其轉移。活化的炎性細胞，間質細胞構成腫瘤的微觀環(huán)境，增強干細胞的成瘤轉化及繼發(fā)的腫瘤侵襲f25I。腫瘤微觀環(huán)境的一個重要方面是細胞因子介導的腫瘤與間質細胞之間的相互作用126]。Drorak提及腫瘤是“未愈合的傷口”強調腫瘤一間質，瘤細胞一間質細胞相互作用127)。間質組分包括:

…… …睦睦tl卜 rrr僵蕊}圖1，ABs內炎性細胞分布表達示意圖圖2，ABS周邊見較多淋巴細胞和嗜酸性粒細胞(HE法，x200)抓抓抓圖3，ABS上皮內見較多淋巴細胞(HE法，x200)圖4，ABs周邊見較多單核巨噬細胞(SP法，200)討論炎性反應的目的是清除引發(fā)細胞損傷的微生物(如毒素)及損傷產物(如壞死細胞組織)。炎性反應破壞、稀釋、屏蔽有害因子，恢復受損組織的功能，產生本體細胞

【引證文獻】

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1 李文超;成釉細胞瘤中Survivin和COX-2的表達及意義[D];石河子大學;2011年

本文編號：2783886