【摘要】：剩余牙槽嵴吸收是修復學面臨的一個常見并難以解決的問題。目前關(guān)于剩余牙槽嵴吸收的病因、病理、生理機制尚未明確。 本實驗通過采用三維有限元方法,研究在不同的咀嚼壓力下全口義齒基托下骨組織的應力變化,旨在找出不同條件的支持組織應采用何種牙尖斜度,使其應力分布均勻,更有利于義齒的穩(wěn)定和支持組織的保健。探討咀嚼壓力與牙槽骨吸收的關(guān)系。 通過改變無牙區(qū)基托的高度,建立了大鼠剩余牙槽嵴創(chuàng)傷性吸收的實驗模型,并檢測和分析了牙槽骨中的RANKL與OPNmRNA的表達變化,探討RANKL和OPNmRNA在剩余牙槽嵴創(chuàng)傷性吸收中的作用,為揭示過大咀嚼壓力造成剩余牙槽嵴創(chuàng)傷性吸收的機制,提供理論依據(jù)。 本研究創(chuàng)新點在于通過研究RANKL和OPNmRNA在剩余牙槽嵴創(chuàng)傷性吸收中的作用,證明過大咀嚼壓力是導致剩余牙槽嵴創(chuàng)傷性吸收的主要病因。為研究剩余牙槽嵴吸收的病因、病理、分子機制提供了依據(jù)。
【學位授予單位】：吉林大學
【學位級別】：博士
【學位授予年份】：2006
【分類號】：R783
【圖文】：

48圖 2. 基托平牙合面(實驗組)（二）實驗標本制作：實驗組及對照組動物分別于 3 天、1、2、4、8 周后用 4%多聚甲醛心臟注固定處死。具體操作方法：動物稱重后速眠新麻藥按體重進行麻醉，麻醉生效后動物取仰臥位將四肢及頭部固定于實驗解剖板上，剪開胸部表皮、肌肉胸骨暴露心臟，剪開心包膜，用 5 號靜點器針頭刺入大鼠左心室，同時剪開右耳，用 50ml 注射器持續(xù)推注 37℃生理鹽水沖洗液，當從右心耳流出清亮體后（每只約灌注沖洗液 150ml），再灌注 4%多聚甲醛（每只約灌注 150-200m對組織進行內(nèi)固定。切取上頜第一磨牙區(qū)的牙槽骨（左右各一塊），將標本定于 4%多聚甲醛液中。

48圖 2. 基托平牙合面(實驗組)（二）實驗標本制作：實驗組及對照組動物分別于 3 天、1、2、4、8 周后用 4%多聚甲醛心臟注固定處死。具體操作方法：動物稱重后速眠新麻藥按體重進行麻醉，麻醉生效后動物取仰臥位將四肢及頭部固定于實驗解剖板上，剪開胸部表皮、肌肉胸骨暴露心臟，剪開心包膜，用 5 號靜點器針頭刺入大鼠左心室，同時剪開右耳，用 50ml 注射器持續(xù)推注 37℃生理鹽水沖洗液，當從右心耳流出清亮體后（每只約灌注沖洗液 150ml），再灌注 4%多聚甲醛（每只約灌注 150-200m對組織進行內(nèi)固定。切取上頜第一磨牙區(qū)的牙槽骨（左右各一塊），將標本定于 4%多聚甲醛液中。

48圖 2. 基托平牙合面(實驗組)（二）實驗標本制作：實驗組及對照組動物分別于 3 天、1、2、4、8 周后用 4%多聚甲醛心臟注固定處死。具體操作方法：動物稱重后速眠新麻藥按體重進行麻醉，麻醉生效后動物取仰臥位將四肢及頭部固定于實驗解剖板上，剪開胸部表皮、肌肉胸骨暴露心臟，剪開心包膜，用 5 號靜點器針頭刺入大鼠左心室，同時剪開右耳，用 50ml 注射器持續(xù)推注 37℃生理鹽水沖洗液，當從右心耳流出清亮體后（每只約灌注沖洗液 150ml），再灌注 4%多聚甲醛（每只約灌注 150-200m對組織進行內(nèi)固定。切取上頜第一磨牙區(qū)的牙槽骨（左右各一塊），將標本定于 4%多聚甲醛液中。

【引證文獻】

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1 張麗娟;黃楠;董喜明;;變異套筒冠全口覆蓋義齒修復的臨床觀察[J];中華老年口腔醫(yī)學雜志;2011年05期

本文編號：2761628