【摘要】： 針對牽張成骨中存在的療程較長,形成的新骨骨質疏松等問題,我們設計出一種不易脫落的牽張器,并建立了兔雙側下頜骨牽張成骨的模型,根據辛伐他汀抑制HMG-CoA還原酶誘導BMP等因子的表達,將辛伐他汀應用于兔雙側下頜骨牽張成骨。經組織病理學、X光片觀察和和骨礦化密度(BMD)檢測分析,發(fā)現辛伐他汀明顯促進了兔下頜骨牽張成骨中新骨的生成和礦化,并有促進血管生成和抗炎的作用,并可能具有抑制骨吸收的作用。經免疫組織化學方法對c-fos、OPG、NOS3、OSX、FⅧrAg的表達進行檢測,發(fā)現現辛伐他汀促進成骨主要通過三條分子路徑:BMP2、NOS3和c-fos,其抑制骨吸收可能是通過上述三種因子對下游因子OPG的調控來實現的,其促進新血管的生成是通過使NOS3及FⅧrAg等成血管因子的表達提高來實現的。本實驗是目前國內外對辛伐他汀影響下頜骨牽張成骨的首次研究,為今后臨床應用辛伐他汀促進牽張成骨奠定了基礎,具有重要的實際應用價值。而且,本實驗首次用免疫組織化學方法對NOS3和OSX在牽張成骨中牽張區(qū)的表達進行了檢測。并對辛伐他汀影響牽張成骨的分子機制做了闡明,為我們了解牽張成骨的分子機制和今后采用其他方法促進牽張成骨奠定了理論基礎,具有重要的理論意義。
【學位授予單位】：吉林大學
【學位級別】：博士
【學位授予年份】：2007
【分類號】：R782
【圖文】：

圖 1：左側-舊牽張器，右側-新牽張器 圖 2 術中固定牽張器2. 實驗方法2．1 動物分組 ：選用 16 只成年新西蘭大白兔，雌雄不限，體重 3.0～3.5kg，隨機分為 4 組，每組 4 只。先適應性飼養(yǎng) 1 周。實驗動物及飼料由吉林大學實驗動物中心提供。2．2 動物的麻醉 ：術前 12h 禁食，采用 0.2 ml·kg-1速眠新（由長春農牧大學提供）腹腔注射麻醉。術中追加用藥不超過首次劑量的1/3。2．3 手術過程： 雙側頰部、下頜下區(qū)及頸部備皮，以 2% 碘酊消毒 ,乙醇脫碘，常規(guī)鋪巾。 自一側頦下至咬肌前緣切開皮膚、皮下、頸闊肌，鈍分離至骨面，切開骨膜，將骨膜和軟組織向兩側掀起，暴露頦下部骨面，與下頜第一前磨牙前方骨質處設計截骨線，用渦輪鉆

圖 1：左側-舊牽張器，右側-新牽張器 圖 2 術中固定牽張器2. 實驗方法2．1 動物分組 ：選用 16 只成年新西蘭大白兔，雌雄不限，體重 3.0～3.5kg，隨機分為 4 組，每組 4 只。先適應性飼養(yǎng) 1 周。實驗動物及飼料由吉林大學實驗動物中心提供。2．2 動物的麻醉 ：術前 12h 禁食，采用 0.2 ml·kg-1速眠新（由長春農牧大學提供）腹腔注射麻醉。術中追加用藥不超過首次劑量的1/3。2．3 手術過程： 雙側頰部、下頜下區(qū)及頸部備皮，以 2% 碘酊消毒 ,乙醇脫碘，常規(guī)鋪巾。 自一側頦下至咬肌前緣切開皮膚、皮下、頸闊肌，鈍分離至骨面，切開骨膜，將骨膜和軟組織向兩側掀起，暴露頦下部骨面，與下頜第一前磨牙前方骨質處設計截骨線，用渦輪鉆

圖 3 延遲末期截骨線清晰可見 圖 4 牽張末期牽張區(qū)呈完全透射影圖 5 固定 2 周牽張間隙 圖 6 固定 4 周牽張間隙的鈣化影呈云霧狀鈣化影 接近鄰近正常骨3．組織學觀察鏡下觀察可見：牽張末期，牽張區(qū)充滿了沿牽張方向排列的膠原纖維, 其中充滿了梭形的成纖維細胞和間充質細胞，有一些新生的小

【引證文獻】

相關碩士學位論文 前1條

1 高曉燕;金葡液在兔下頜骨牽張成骨中作用的研究[D];遼寧醫(yī)學院;2011年

本文編號：2744795