【摘要】：目的：了解牙周炎對(duì)大鼠勃起功能的影響。方法：1.健康雄性4周齡Sprage-Dawley大鼠10只,隨機(jī)分為牙周炎組(A組)和對(duì)照組(B組),每組5只,牙周炎組剝離牙周袋并用20正畸鋼絲結(jié)扎雙側(cè)上頜第一、二磨牙牙頸部,將鋼絲埋入牙周袋中,并向牙周袋中埋入1mg/ml LPS浸泡過(guò)的絲線建立牙周炎動(dòng)物模型。對(duì)照組除施以相同麻醉外,不做任何處理。2.實(shí)驗(yàn)各組于建模8周后稱重、檢測(cè)牙周情況,測(cè)定陰莖海綿體內(nèi)壓(ICP)和平均頸總動(dòng)脈壓(MAP)。采集大鼠血、上頜牙槽骨、陰莖海綿體。3.左側(cè)牙槽骨依次固定、脫鈣、包埋、切片及HE染色,顯微鏡觀察牙周炎癥情況和牙槽骨吸收情況；右側(cè)去除牙周軟組織觀察牙槽骨吸收情況。4.血清腫瘤壞死因子α(TNF-α).血清C反應(yīng)蛋白(CRP)測(cè)定試劑盒測(cè)定CRP、TNF-α濃度,血常規(guī)測(cè)定由瀘州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科協(xié)助完成；一氧化氮合酶(NOS)活性試劑盒和cGMP試劑盒測(cè)定陰莖海綿體NOS活性和cGMP濃度；實(shí)時(shí)熒光定量PCR測(cè)定陰莖海綿體內(nèi)皮源性一氧化氮合酶(eNOS) mRNA表達(dá)；Western blot測(cè)定陰莖海綿體eNOS蛋白含量。5.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法：數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),牙周炎組和對(duì)照組采用獨(dú)立樣本t(Independent-Samples T Test)檢驗(yàn)。結(jié)果：1.牙周炎組在臨床及組織病理方面均有明顯、典型的牙周炎表現(xiàn)。2.體重和血糖A組[322.2±24.88g、5.38±0.54 mmol/L]較B組[335.8±19.58g、5.68±0.94 mmol/L]無(wú)顯著差異(P=0.365、P=0.552)；血紅蛋白和紅細(xì)胞計(jì)數(shù)A組[160.00±9.92 g/L、8.71±0.90×10E12/L]較B組[166.00±3.40 g/L.8.97±0.19×10E12/L]無(wú)顯著差異(P=0.248、P=0.564)；白細(xì)胞計(jì)數(shù)A組[13.00±0.93×10E12/L]較B組[7.01±1.88×10E12/L]顯著升高(P＜0.001).3.ICPmax/MAP×100 A組3V[9.54±6.16]和5V[30.91±5.61]較B組3V[30.45±3.12]和5V[50.52±9.52]均顯著降低(P=0.018、P0.001)。4.血清TNF-α、CRP A組[433.10±69.33pg/ml、52.67±26.04 ng/ml]較B組[208.97±69.23 pg/ml、22.55±16.36ng/m1]顯著增加(P0.001、P=0.006)。5.海綿體NOS活性、cGMP濃度A組[1.02±0.48U/mgprot、35.86±11.73 pmol/mg]較B組[2.95±1.43U/mgprot、50.50±12.17 pmol/mg]顯著降低(P=0.037.P=0.016)。6.eNOS mRNA的表達(dá)A組[3.47±1.95]較B組[2.54±0.67]無(wú)顯著差異(P=0.339)。7.eNOS含量A組[0.58±0.07]較B組[0.70±0.08]顯著降低(P=0.048)。結(jié)論：牙周炎可引起eNOS含量和NOS活性下降導(dǎo)致海綿體組織中NO水平和cGMP濃度下降,從而導(dǎo)致大鼠勃起功能障礙。
【學(xué)位授予單位】：瀘州醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：B
【學(xué)位授予年份】：2011
【分類號(hào)】：R781.42
【圖文】：

別為19.54士6.16和30.91士5.61;B組值分別為30.45士3.12和50.52士9.52。結(jié)果顯示3V和5V電刺激時(shí)，A組工CPmax/MAP義100值較B組有顯著下降(P=0.018和P<0.001)。見(jiàn)圖2。圈 706050釣3020OO工Xd蓬/x招-乙七工圖2各組勃起功能水平 Fig2erectilefunetionindifferentgrouPsA組與B組比較，&:P(0.05、*:P<0.001。2.5陰莖海綿體組織中eNOS的mRNA的表達(dá)任月Oqg口1工淚釋gVN國(guó)uJ的NO。 Fig3TheA組與B組比較，△:圖3目的基因 eNOSmRNA相對(duì)定量 relativelevelsofeNOSmRNAindifferentgrouPs P)0.05。

取A組與B組海綿體組織，用實(shí)時(shí)熒光PCR法測(cè)定eNOSmRNA在陰莖海綿體中的表達(dá)，表達(dá)情況用2一△CTx1000植表示。A組2一△CTx1000值為3.47士1.95，B組值分別為2.54士0.67。結(jié)果顯示A組與B組比較eNOS的mRNA表達(dá)的變化均沒(méi)有顯著異(P=0.339)。見(jiàn)圖3。2.6陰莖海綿體標(biāo)本測(cè)eNOS蛋白的表達(dá)取A組與B組海綿體組織，Western印跡檢測(cè)eNOS在陰莖海綿體中的表達(dá)。用quantityone軟件進(jìn)行分析，結(jié)果以eNOS(IOD/area)/p一aetin(IOD/area)進(jìn)行比較，A組海綿體eNOS蛋白的含量(0.58士0.07)較B組(0.70士0.08)明顯降低(P=0.048)。見(jiàn)圖4和圖5。O.

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本文編號(hào)：2742807