【摘要】：目的：研究Wnt-7a基因rs1874626單糖核苷酸(Single nucleotide polymorphisms, SNP)多態(tài)性與甘肅人群非綜合征性唇腭裂(Nonsyndromic cleft/palate, NSCL/P)的關(guān)系。 方法：采用病例對(duì)照研究的方法,選取蘭州大學(xué)第二醫(yī)院口腔頜面外科2009年6月-2010年6月甘肅人群的Wnt-7a基因多態(tài)性位點(diǎn)rs1874626為研究位點(diǎn),在110例非綜合性唇腭裂(NSCL/P)患者和100例健康正常人對(duì)以上位點(diǎn)進(jìn)行SNP基因分型檢測(cè)進(jìn)行病例對(duì)照研究,用飛行質(zhì)譜技術(shù)(SELDI)對(duì)Wnt-7a基因多態(tài)性位點(diǎn)rsl874626進(jìn)行檢測(cè)110例非綜合性唇腭裂(NSCL/P)患者與100例正常兒童的基因型及基因頻數(shù)。 結(jié)果：非綜合性唇腭裂(NSCL/P)患者的基因型明顯高于正常兒童,結(jié)果顯示：有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P＜0.05)；不同類(lèi)型的非綜合性唇腭裂(NSCL/P)患者與健康人的基因型和等位基因頻數(shù)相比較,結(jié)果有差異性。非綜合性唇腭裂(NSCL/P)患者的基因頻率明顯高于正常組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。 結(jié)論：本次研究我們發(fā)現(xiàn)Wnt-7a基因rs1874626位點(diǎn)的多態(tài)性與甘肅人群非綜合性唇腭裂(NSCL/P)有明顯相關(guān)性。Wnt-7a基因可能為非綜合性唇腭裂(NSCL/P)甘肅地區(qū)人群的致病因素。Wnt-7a基因rs1874626位點(diǎn)在有無(wú)家族史中統(tǒng)計(jì)結(jié)果無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但對(duì)于該基因仍需進(jìn)一步的研究。
【學(xué)位授予單位】：蘭州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2011
【分類(lèi)號(hào)】：R782.2
【圖文】：

2.3主要儀器和設(shè)備2.3.1主要檢測(cè)儀器:TGL一16臺(tái)式高速冷凍離心機(jī)(長(zhǎng)沙英泰儀器有限公司)TN型托盤(pán)式扭力天平(上海申騁儀器科技有限公司)uv754紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(上海精密科學(xué)儀器有限公司)恒溫?cái)?shù)顯水浴箱(國(guó)華電器有限公司)常州凝膠成像儀(Tocan)(上海天呈科技有限公司)DD丫22B型垂直電泳槽(北京六一儀器廠)基因擴(kuò)增儀(PCR)(上海山富科學(xué)儀器有限公司)超純水處理系統(tǒng)(Millipore密理博(美國(guó)))一20℃冰箱(青島海爾集團(tuán)公司)一70℃超低溫保存箱H系列(青島海爾集團(tuán)公司)MassARRAY飛行質(zhì)譜儀(SEQUENoM公司(美國(guó)))

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2734197